- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
anteriorly. Because of the remainin
anteriorly. Because of the remaining non-ciliary band nerve
tracts, the nerve tracts of the five doliolaria nerve rings
remained connected to each other (Figs. 5, 6). Moreover, these
non-ciliary band nerve tracts showed immunoreactivity until
the late doliolaria stage (Fig. 5), suggesting that they are
functional neurons. This may enable the doliolaria larva to
swim in a coordinated manner.
Formation of the adult nervous system
The radial nerves and the nerve ring of the adult nervous
system rapidly developed inside the doliolaria larvae (Figs. 5,
7). The adult nervous system developed while the larval nerve
tracts were still present, and the two nervous systems showed
different immunoreactivity (Figs. 5, 7). Therefore, although the
most anterior ciliary ring (cr1 in Figs. 1, 5) nerve tract and the
adult nerve ring are similar in their shape and position, they
were two completely different structures.
None of the larval nervous system was observed to be
incorporated into the adult nervous system using the antibody
1E11. However, we must take care in interpreting the results
since although antibody 1E11 is believed to be a panneuronal
marker in starfish and sea urchin larvae, this has not
been confirmed in S. japonicus. First, the pattern of
immunoreactivity in S. japonicus was similar to starfish and
sea urchin larvae as discussed above. Even the immunoreactivity
of the nerve cells in the lower lip, peri-esophageal
region, around the pylorus, and around the anus was
reproduced. Second, we were always able to find nerve
tracts using TEM where there was 1E11 immunoreactivity
but have not found nerve tracts in regions that do not show
1E11 immunoreactivity in S. japonicus (data not shown).
From these observations, we suggest that the adult nervous
system develops independent of the larval nervous system in
S. japonicus. Since S. japonicus are known to possess an
ancestral mode of development for echinoderms, we further
suggest that adult nervous system is formed independently
from the larval nervous system in the common ancestor of
echinoderms as well. This view is in agreement with the
theory suggested by Cobb (1990) that the adult nervous
system of echinoderms was ‘re-invented’, and that the adult
tissues of echinoderms are secondarily evolved.
The adult nervous systems of S. japonicus did not show
five-fold symmetry during the early stages of their formation.
(Fig. 7). Since a triradiate echinoderm ancestor is known
from fossil records (Paul and Smith, 1984), this state could be
a remnant of the ancestral adult body plan. However, we
could not find juveniles with a triradiate nervous system.
Alternatively, the asymmetrical growth of the radial nerves
may have been acquired for better juvenile survival rate
during the evolution of sea cucumbers. Rapid growth of the
radial nerve with the nerve tract branching into the
ambulacral primary podia will enable the juvenile to use
the podia and to move fast at an earlier age, an obvious
advantage for survival. Reports from other classes of
echinoderms and other species of sea cucumbers are needed
for verification.
tracts, the nerve tracts of the five doliolaria nerve rings
remained connected to each other (Figs. 5, 6). Moreover, these
non-ciliary band nerve tracts showed immunoreactivity until
the late doliolaria stage (Fig. 5), suggesting that they are
functional neurons. This may enable the doliolaria larva to
swim in a coordinated manner.
Formation of the adult nervous system
The radial nerves and the nerve ring of the adult nervous
system rapidly developed inside the doliolaria larvae (Figs. 5,
7). The adult nervous system developed while the larval nerve
tracts were still present, and the two nervous systems showed
different immunoreactivity (Figs. 5, 7). Therefore, although the
most anterior ciliary ring (cr1 in Figs. 1, 5) nerve tract and the
adult nerve ring are similar in their shape and position, they
were two completely different structures.
None of the larval nervous system was observed to be
incorporated into the adult nervous system using the antibody
1E11. However, we must take care in interpreting the results
since although antibody 1E11 is believed to be a panneuronal
marker in starfish and sea urchin larvae, this has not
been confirmed in S. japonicus. First, the pattern of
immunoreactivity in S. japonicus was similar to starfish and
sea urchin larvae as discussed above. Even the immunoreactivity
of the nerve cells in the lower lip, peri-esophageal
region, around the pylorus, and around the anus was
reproduced. Second, we were always able to find nerve
tracts using TEM where there was 1E11 immunoreactivity
but have not found nerve tracts in regions that do not show
1E11 immunoreactivity in S. japonicus (data not shown).
From these observations, we suggest that the adult nervous
system develops independent of the larval nervous system in
S. japonicus. Since S. japonicus are known to possess an
ancestral mode of development for echinoderms, we further
suggest that adult nervous system is formed independently
from the larval nervous system in the common ancestor of
echinoderms as well. This view is in agreement with the
theory suggested by Cobb (1990) that the adult nervous
system of echinoderms was ‘re-invented’, and that the adult
tissues of echinoderms are secondarily evolved.
The adult nervous systems of S. japonicus did not show
five-fold symmetry during the early stages of their formation.
(Fig. 7). Since a triradiate echinoderm ancestor is known
from fossil records (Paul and Smith, 1984), this state could be
a remnant of the ancestral adult body plan. However, we
could not find juveniles with a triradiate nervous system.
Alternatively, the asymmetrical growth of the radial nerves
may have been acquired for better juvenile survival rate
during the evolution of sea cucumbers. Rapid growth of the
radial nerve with the nerve tract branching into the
ambulacral primary podia will enable the juvenile to use
the podia and to move fast at an earlier age, an obvious
advantage for survival. Reports from other classes of
echinoderms and other species of sea cucumbers are needed
for verification.
0/5000
anteriorly เนื่องจากเส้นประสาทไม่ใช่ ciliary วงที่เหลือรามิด รามิดเส้นประสาทของวงแหวนประสาท doliolaria ห้ายังคงเชื่อมต่อกัน (Figs. 5, 6) นอกจากนี้ เหล่านี้วงดนตรีไม่ใช่ ciliary รามิดเส้นประสาทพบ immunoreactivity จนสาย doliolaria ระยะ (Fig. 5), การแนะนำว่าneurons ทำงาน นี้อาจทำให้หนอน doliolaria ไปว่ายน้ำในลักษณะที่ประสานก่อตัวของระบบประสาทผู้ใหญ่เส้นประสาทเรเดียลและวงแหวนประสาทของผู้ใหญ่ประสาทระบบที่พัฒนาอย่างรวดเร็วภายในตัวอ่อน doliolaria (Figs. 57) พัฒนาระบบประสาทผู้ใหญ่ในขณะที่เส้นประสาท larvalรามิดได้ยังคงมีอยู่ และแสดงให้เห็นว่าระบบประสาท 2ต่าง ๆ immunoreactivity (Figs. 5, 7) ดังนั้น แม้ว่าการแหวนแอนทีเรียร์สุด ciliary ทางเดินประสาท (cr1 ใน Figs. 1, 5) และวงแหวนประสาทผู้ใหญ่จะเหมือนในรูปร่างและตำแหน่ง พวกเขามีโครงสร้างแตกต่างกันทั้งสองไม่มีระบบประสาท larval ถูกสังเกตจะรวมเข้าไปในระบบประสาทผู้ใหญ่ใช้แอนติบอดีที่1E11 อย่างไรก็ตาม เราต้องดูแลในการทำนายผลเนื่องจากแม้ว่าแอนติบอดี 1E11 เชื่อว่าเป็นการ panneuronalเครื่องหมายในตัวอ่อนของปลิงทะเลและปลาดาว มีไม่รับการยืนยันใน S. japonicus แรก รูปแบบของimmunoreactivity ใน S. japonicus ปลาดาว และตัวอ่อนปลิงทะเลดังที่กล่าวไว้ข้างต้น แม้ immunoreactivityของเซลล์ประสาทใน lip ล่าง peri หลอดอาหารภูมิภาค pylorus และ รอบ ๆ ทวารหนักถูกทำซ้ำ สอง เราก็สามารถที่จะหาเส้นประสาทรามิดใช้ยการมี 1E11 immunoreactivityแต่ยังไม่พบรามิดเส้นประสาทในภูมิภาคที่ไม่ได้แสดงImmunoreactivity 1E11 ใน S. japonicus (ข้อมูลไม่แสดง)จากข้อสังเกตเหล่านี้ เราขอแนะนำที่ผู้ใหญ่ประสาทระบบพัฒนาขึ้นอยู่กับระบบประสาท larval ในS. japonicus เนื่องจากทราบว่า S. japonicus มีการวิธีโบราณการพัฒนา echinoderms เราเพิ่มเติมแนะนำระบบประสาทผู้ใหญ่ที่เกิดขึ้นอย่างอิสระจากระบบประสาท larval ในบรรพบุรุษร่วมของechinoderms เป็นอย่างดี มุมมองนี้จะสอดคล้องกับการทฤษฎีแนะนำคด (1990) ที่ผู้ใหญ่ประสาทระบบของ echinoderms เป็น 'การคิด' และผู้ใหญ่เชื่อมมีพัฒนาเนื้อเยื่อของ echinodermsระบบประสาทผู้ใหญ่ของ S. japonicus ไม่แสดงสมมาตร five-fold ในระยะแรก ๆ ของการก่อตัว(Fig. 7) เนื่องจากเป็นที่รู้จักกันเป็น triradiate echinoderm บรรพบุรุษจากระเบียนฟอส (Paul และ Smith, 1984), สถานะนี้อาจสติแผนโบราณร่างกายผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม เราไม่พบ juveniles ด้วยระบบประสาท triradiateหรือ การเติบโต asymmetrical ของเส้นประสาทเรเดียลอาจมาในอัตรารอดตายสลบดีกว่าในระหว่างการวิวัฒนาการของแตงกวาทะเล เจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของการเส้นประสาทเรเดียลกับระบบทางเดินประสาทที่สาขาในการpodia ambulacral หลักจะช่วยให้เยาวชนไปใช้podia การ และย้ายที่อายุก่อนหน้านี้ ชัดเจนรวดเร็วประโยชน์เพื่อความอยู่รอด รายงานจากประเภทอื่น ๆechinoderms และแตงกวาทะเลชนิดอื่น ๆ มีความจำเป็นสำหรับการตรวจสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
anteriorly. Because of the remaining non-ciliary band nerve
tracts, the nerve tracts of the five doliolaria nerve rings
remained connected to each other (Figs. 5, 6). Moreover, these
non-ciliary band nerve tracts showed immunoreactivity until
the late doliolaria stage (Fig. 5), suggesting that they are
functional neurons. This may enable the doliolaria larva to
swim in a coordinated manner.
Formation of the adult nervous system
The radial nerves and the nerve ring of the adult nervous
system rapidly developed inside the doliolaria larvae (Figs. 5,
7). The adult nervous system developed while the larval nerve
tracts were still present, and the two nervous systems showed
different immunoreactivity (Figs. 5, 7). Therefore, although the
most anterior ciliary ring (cr1 in Figs. 1, 5) nerve tract and the
adult nerve ring are similar in their shape and position, they
were two completely different structures.
None of the larval nervous system was observed to be
incorporated into the adult nervous system using the antibody
1E11. However, we must take care in interpreting the results
since although antibody 1E11 is believed to be a panneuronal
marker in starfish and sea urchin larvae, this has not
been confirmed in S. japonicus. First, the pattern of
immunoreactivity in S. japonicus was similar to starfish and
sea urchin larvae as discussed above. Even the immunoreactivity
of the nerve cells in the lower lip, peri-esophageal
region, around the pylorus, and around the anus was
reproduced. Second, we were always able to find nerve
tracts using TEM where there was 1E11 immunoreactivity
but have not found nerve tracts in regions that do not show
1E11 immunoreactivity in S. japonicus (data not shown).
From these observations, we suggest that the adult nervous
system develops independent of the larval nervous system in
S. japonicus. Since S. japonicus are known to possess an
ancestral mode of development for echinoderms, we further
suggest that adult nervous system is formed independently
from the larval nervous system in the common ancestor of
echinoderms as well. This view is in agreement with the
theory suggested by Cobb (1990) that the adult nervous
system of echinoderms was ‘re-invented’, and that the adult
tissues of echinoderms are secondarily evolved.
The adult nervous systems of S. japonicus did not show
five-fold symmetry during the early stages of their formation.
(Fig. 7). Since a triradiate echinoderm ancestor is known
from fossil records (Paul and Smith, 1984), this state could be
a remnant of the ancestral adult body plan. However, we
could not find juveniles with a triradiate nervous system.
Alternatively, the asymmetrical growth of the radial nerves
may have been acquired for better juvenile survival rate
during the evolution of sea cucumbers. Rapid growth of the
radial nerve with the nerve tract branching into the
ambulacral primary podia will enable the juvenile to use
the podia and to move fast at an earlier age, an obvious
advantage for survival. Reports from other classes of
echinoderms and other species of sea cucumbers are needed
for verification.
tracts, the nerve tracts of the five doliolaria nerve rings
remained connected to each other (Figs. 5, 6). Moreover, these
non-ciliary band nerve tracts showed immunoreactivity until
the late doliolaria stage (Fig. 5), suggesting that they are
functional neurons. This may enable the doliolaria larva to
swim in a coordinated manner.
Formation of the adult nervous system
The radial nerves and the nerve ring of the adult nervous
system rapidly developed inside the doliolaria larvae (Figs. 5,
7). The adult nervous system developed while the larval nerve
tracts were still present, and the two nervous systems showed
different immunoreactivity (Figs. 5, 7). Therefore, although the
most anterior ciliary ring (cr1 in Figs. 1, 5) nerve tract and the
adult nerve ring are similar in their shape and position, they
were two completely different structures.
None of the larval nervous system was observed to be
incorporated into the adult nervous system using the antibody
1E11. However, we must take care in interpreting the results
since although antibody 1E11 is believed to be a panneuronal
marker in starfish and sea urchin larvae, this has not
been confirmed in S. japonicus. First, the pattern of
immunoreactivity in S. japonicus was similar to starfish and
sea urchin larvae as discussed above. Even the immunoreactivity
of the nerve cells in the lower lip, peri-esophageal
region, around the pylorus, and around the anus was
reproduced. Second, we were always able to find nerve
tracts using TEM where there was 1E11 immunoreactivity
but have not found nerve tracts in regions that do not show
1E11 immunoreactivity in S. japonicus (data not shown).
From these observations, we suggest that the adult nervous
system develops independent of the larval nervous system in
S. japonicus. Since S. japonicus are known to possess an
ancestral mode of development for echinoderms, we further
suggest that adult nervous system is formed independently
from the larval nervous system in the common ancestor of
echinoderms as well. This view is in agreement with the
theory suggested by Cobb (1990) that the adult nervous
system of echinoderms was ‘re-invented’, and that the adult
tissues of echinoderms are secondarily evolved.
The adult nervous systems of S. japonicus did not show
five-fold symmetry during the early stages of their formation.
(Fig. 7). Since a triradiate echinoderm ancestor is known
from fossil records (Paul and Smith, 1984), this state could be
a remnant of the ancestral adult body plan. However, we
could not find juveniles with a triradiate nervous system.
Alternatively, the asymmetrical growth of the radial nerves
may have been acquired for better juvenile survival rate
during the evolution of sea cucumbers. Rapid growth of the
radial nerve with the nerve tract branching into the
ambulacral primary podia will enable the juvenile to use
the podia and to move fast at an earlier age, an obvious
advantage for survival. Reports from other classes of
echinoderms and other species of sea cucumbers are needed
for verification.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ก่อน . เพราะที่เหลือไม่สั่นประสาท
วงดนตรีใบปลิวเส้นประสาทเส้นประสาท doliolaria tracts ห้าแหวน
ยังคงเชื่อมต่อกับแต่ละอื่น ๆ ( Figs 5 , 6 ) อีกทั้งไม่สั่นประสาททางเดินอาหารพบวง
ขั้นตอนการจน doliolaria สาย ( รูปที่ 5 ) แนะนำว่าพวกเขา
เซลล์ประสาทหน้าที่ นี้อาจช่วยให้ doliolaria หนอน
ว่ายน้ำในลักษณะการประสานงาน .การพัฒนาของระบบประสาทการศึกษา
เส้นประสาทเรเดียลและเส้นประสาทวงแหวนของผู้ใหญ่กังวล
ระบบการพัฒนาอย่างรวดเร็วภายใน doliolaria ตัวอ่อน ( Figs 5
7 ) ระบบประสาทการศึกษาพัฒนาในขณะที่ tracts ประสาท
ตัวอ่อนยังปัจจุบัน และสองระบบ ประสาท พบ
แตกต่างกันการ ( Figs 5 , 7 ) ดังนั้น แม้
แหวนด้านหน้ามากที่สุดสั่น ( CR1 ในมะเดื่อ . 15 ) ระบบประสาทและเส้นประสาท
ผู้ใหญ่แหวนมีรูปร่างคล้ายคลึงกัน และตำแหน่งของพวกเขา พวกเขามีโครงสร้างที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์
.
ไม่มีระบบประสาทที่ตัวอ่อนจะพบเป็น
รวมอยู่ในระบบประสาทการศึกษาโดยใช้แอนติบอดี
1e11 . อย่างไรก็ตาม เราต้องดูแลในการตีความผลลัพธ์
ตั้งแต่แม้ว่าแอนติบอดี 1e11 เชื่อกันว่าเป็น panneuronal
เครื่องหมายในปลาดาวและหอยเม่น อ่อนนี้ ยังไม่ได้รับการยืนยันใน S
japonicus . ครั้งแรก รูปแบบของการ japonicus ใน S
เหมือนปลาดาวและหอยเม่นตัวอ่อนตามที่กล่าวข้างต้น แม้แต่การ
ของเซลล์ประสาทในริมฝีปากล่าง เพริหลอดอาหาร
, ภูมิภาครอบส่วนปลายของกระเพาะอาหารและบริเวณทวารหนักคือ
ทําซ้ํา ประการที่สอง เราได้พบเส้นประสาท
เสมอสถานที่ซึ่งมีการใช้แบบ 1e11
แต่ยังไม่พบสถานที่เส้นประสาทในภูมิภาคที่ไม่แสดง
1e11 การใน S . japonicus ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
จากการสังเกตเหล่านี้เราขอแนะนำให้ผู้ใหญ่กังวล
ระบบพัฒนาอิสระของระบบประสาทตัวอ่อนใน
S . japonicus . ตั้งแต่ japonicus สหรัฐเป็นที่รู้จักกันเพื่อให้มีโหมดการพัฒนาเซเว่นอัพ
บรรพบุรุษ ,เราเพิ่มเติม
แนะนำให้ผู้ใหญ่ระบบประสาทมีรูปแบบอิสระ
จากระบบประสาทของหนอนในบรรพบุรุษของ
เซเว่นอัพ เช่นกัน วิวนี้สอดคล้องกับทฤษฎี
แนะนำโดย Cobb ( 1990 ) ที่ผู้ใหญ่กังวล
ระบบของเซเว่นอัพคิดค้นคือ ' ' , และที่ผู้ใหญ่
เนื้อเยื่อของเซเว่นอัพเป็นครั้งที่สอง มีวิวัฒนาการ .
ผู้ใหญ่ระบบประสาทของ sjaponicus ไม่ได้แสดง
5 พับสมมาตรในระหว่างระยะแรก ๆของการพัฒนาของพวกเขา .
( รูปที่ 7 ) ตั้งแต่ triradiate เอไคโนดอร์มาทาบรรพบุรุษเป็นที่รู้จัก
จากซากฟอสซิล ( พอล สมิธ , 1984 ) , รัฐนี้สามารถ
ส่วนที่เหลือของบรรพบุรุษผู้ใหญ่ร่างแผน อย่างไรก็ตาม เราไม่สามารถหาเยาวชนด้วย
triradiate ระบบประสาท อีกวิธีหนึ่งคือ การไม่สมดุลของ
เส้นประสาทเรเดียลอาจได้มาดีและอัตราการรอดตาย
ในระหว่างวิวัฒนาการของปลิงทะเล การเติบโตอย่างรวดเร็วของ
เส้นประสาทเรเดียลกับเส้นประสาทที่แยกเป็นหลัก ambulacral
โปเดียจะช่วยให้เยาวชนใช้
โปเดียและย้ายอย่างรวดเร็วในยุคก่อนหน้านี้ ข้อดีที่เห็นได้ชัด
เพื่อความอยู่รอด รายงานจากชั้นเรียนอื่น ๆของ
เอไคโนดอร์มาทาและชนิดอื่น ๆของแตงกวาทะเลเป็น
สำหรับการตรวจสอบ
วงดนตรีใบปลิวเส้นประสาทเส้นประสาท doliolaria tracts ห้าแหวน
ยังคงเชื่อมต่อกับแต่ละอื่น ๆ ( Figs 5 , 6 ) อีกทั้งไม่สั่นประสาททางเดินอาหารพบวง
ขั้นตอนการจน doliolaria สาย ( รูปที่ 5 ) แนะนำว่าพวกเขา
เซลล์ประสาทหน้าที่ นี้อาจช่วยให้ doliolaria หนอน
ว่ายน้ำในลักษณะการประสานงาน .การพัฒนาของระบบประสาทการศึกษา
เส้นประสาทเรเดียลและเส้นประสาทวงแหวนของผู้ใหญ่กังวล
ระบบการพัฒนาอย่างรวดเร็วภายใน doliolaria ตัวอ่อน ( Figs 5
7 ) ระบบประสาทการศึกษาพัฒนาในขณะที่ tracts ประสาท
ตัวอ่อนยังปัจจุบัน และสองระบบ ประสาท พบ
แตกต่างกันการ ( Figs 5 , 7 ) ดังนั้น แม้
แหวนด้านหน้ามากที่สุดสั่น ( CR1 ในมะเดื่อ . 15 ) ระบบประสาทและเส้นประสาท
ผู้ใหญ่แหวนมีรูปร่างคล้ายคลึงกัน และตำแหน่งของพวกเขา พวกเขามีโครงสร้างที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์
.
ไม่มีระบบประสาทที่ตัวอ่อนจะพบเป็น
รวมอยู่ในระบบประสาทการศึกษาโดยใช้แอนติบอดี
1e11 . อย่างไรก็ตาม เราต้องดูแลในการตีความผลลัพธ์
ตั้งแต่แม้ว่าแอนติบอดี 1e11 เชื่อกันว่าเป็น panneuronal
เครื่องหมายในปลาดาวและหอยเม่น อ่อนนี้ ยังไม่ได้รับการยืนยันใน S
japonicus . ครั้งแรก รูปแบบของการ japonicus ใน S
เหมือนปลาดาวและหอยเม่นตัวอ่อนตามที่กล่าวข้างต้น แม้แต่การ
ของเซลล์ประสาทในริมฝีปากล่าง เพริหลอดอาหาร
, ภูมิภาครอบส่วนปลายของกระเพาะอาหารและบริเวณทวารหนักคือ
ทําซ้ํา ประการที่สอง เราได้พบเส้นประสาท
เสมอสถานที่ซึ่งมีการใช้แบบ 1e11
แต่ยังไม่พบสถานที่เส้นประสาทในภูมิภาคที่ไม่แสดง
1e11 การใน S . japonicus ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
จากการสังเกตเหล่านี้เราขอแนะนำให้ผู้ใหญ่กังวล
ระบบพัฒนาอิสระของระบบประสาทตัวอ่อนใน
S . japonicus . ตั้งแต่ japonicus สหรัฐเป็นที่รู้จักกันเพื่อให้มีโหมดการพัฒนาเซเว่นอัพ
บรรพบุรุษ ,เราเพิ่มเติม
แนะนำให้ผู้ใหญ่ระบบประสาทมีรูปแบบอิสระ
จากระบบประสาทของหนอนในบรรพบุรุษของ
เซเว่นอัพ เช่นกัน วิวนี้สอดคล้องกับทฤษฎี
แนะนำโดย Cobb ( 1990 ) ที่ผู้ใหญ่กังวล
ระบบของเซเว่นอัพคิดค้นคือ ' ' , และที่ผู้ใหญ่
เนื้อเยื่อของเซเว่นอัพเป็นครั้งที่สอง มีวิวัฒนาการ .
ผู้ใหญ่ระบบประสาทของ sjaponicus ไม่ได้แสดง
5 พับสมมาตรในระหว่างระยะแรก ๆของการพัฒนาของพวกเขา .
( รูปที่ 7 ) ตั้งแต่ triradiate เอไคโนดอร์มาทาบรรพบุรุษเป็นที่รู้จัก
จากซากฟอสซิล ( พอล สมิธ , 1984 ) , รัฐนี้สามารถ
ส่วนที่เหลือของบรรพบุรุษผู้ใหญ่ร่างแผน อย่างไรก็ตาม เราไม่สามารถหาเยาวชนด้วย
triradiate ระบบประสาท อีกวิธีหนึ่งคือ การไม่สมดุลของ
เส้นประสาทเรเดียลอาจได้มาดีและอัตราการรอดตาย
ในระหว่างวิวัฒนาการของปลิงทะเล การเติบโตอย่างรวดเร็วของ
เส้นประสาทเรเดียลกับเส้นประสาทที่แยกเป็นหลัก ambulacral
โปเดียจะช่วยให้เยาวชนใช้
โปเดียและย้ายอย่างรวดเร็วในยุคก่อนหน้านี้ ข้อดีที่เห็นได้ชัด
เพื่อความอยู่รอด รายงานจากชั้นเรียนอื่น ๆของ
เอไคโนดอร์มาทาและชนิดอื่น ๆของแตงกวาทะเลเป็น
สำหรับการตรวจสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- แต่ตอนนี้ฉันไม่ได้ติดตามแล้ว
- ฉันได้แต่เฝ้ารอที่นี่
- 3 นาทีต่อมา
- 业者
- 私わあなたがここにしたい。
- gonna do
- Determine the force in each member of th
- Polyurethane elastomers applications tak
- มะเร็งปอด
- ระหว่างทางไปพบงูเห่าเข้าตัวหนึ่ง งูเห่าต
- สามารถอ่านได้เร็วขึ้นและเข้าใจความหมายขอ
- ยินดีต้อนรับ
- Clive
- The ban
- You do it
- And I'm gay xd
- อาจไม่มีเหตุผล แต่ฉันรู้ว่ามันใช่
- ผมชื่อพลครับ
- ทำธุรกิจ
- With particle size in the range
- But then… these feelings start being pai
- ฉันไม่สามารถหาคุณเจอในรูแ
- Polyurethane elastomers applications tak
- มลาอิกะห์ปฏิบัติหน้าที่ตามคำสั่งของพระเจ
