Table 2 shows the thermal propertie

Table 2 shows the thermal properties of glasses and glass-ceramics. It is worth noting that the glass transition temperature (Tg) and softening temperature (Td) of glasses increase with La2O3 dopant. For example, the Tg of glass increases from 712 ± 5 °C for glass#0La2O3 to 738 ± 5 °C for glass#4La2O3. In addition, the Td of glass increases from 769 ± 5 °C for glass#0La2O3 to 779 ± 5 °C for glass#4La2O3. Moreover, the coefficient of thermal expansion (CTE) of glasses decreases from 13.3 ± 0.1 K−1 for glass#0La2O3 to 10.4 ± 0.1 K−1 for glass#4La2O3. It is well established that the increase in Tg and Td as well as the decrease in CTE indicate a more condensed glass network [23] and [24]. The density of glasses also increases from 3.24 g cm−3 for glass#0La2O3 to 3.49 g cm−3 for glass#4La2O3. This further confirms the condensed glass network by La2O3. Therefore, the addition of La2O3 strengthens the glass network and thus reduces the boron volatility from sealing glass [25]. Shown in Fig. 2 are XRD spectra of glass-ceramics held at 750 °C for 100 h. The crystalline phases in glass#0La2O3 and glass#2La2O3 include Ca2SiO4 (JCPDS Card No.72-1660), Sr2SiO4 (JCPDS Card No.76-1494), SrAl2Si2O8 (JCPDS Card No.70-1862), Ca2Al2SiO7 (JCPDS Card No.73-2041) and Ca2B2O5 (JCPDS Card No.79-1516); whereas, the main phases in glass#4La2O3 are Ca2SiO4 (JCPDS Card No.72-1660), Sr2SiO4 (JCPDS Card No.76-1494), Ca2Al2SiO7 (JCPDS Card No.73-2041) and Ca2B2O5 (JCPDS Card No.79-1516). It is worth noting that a new boron-containing phase, i.e., La5SiBO13 (JCPDS Card No.52-0699), can be observed in glass-ceramics with the addition of La2O3. A recent work of our group found that the volatility of boron-containing phase is much lower than that of boron in glass matrix under SOFC operational condition [26]. Therefore, the significant reduction in boron volatility in present work can also be attributed to the formation of La5SiBO13 by La2O3 dopant. In addition, the density of glass-ceramics increases from 3.08 g cm−3 for glass#0La2O3 to 3.29 g cm−3 for glass#4La2O3. The condensed glass-ceramics with La2O3 dopant also contributes to the reduced boron volatility from glass-ceramics. Fig. 3 shows the SEM micrographs and EDS elemental mappings of glass-ceramics held at 750 °C for 100 h. The elemental compositions determined using EDS at selected points in the glass-ceramics are summarized in Table 3. Some dark dendrites enrichment in Al present in glass-ceramics (point#1 in Fig. 3a and point#5 in Fig. 3b), consistent with the presences of SrAl2Si2O8 and Ca2Al2SiO7 (in Fig. 2). The grey regions in glass-ceramics are residual glass phase, which contains Ca, Sr, Al, Si and La (point#2 in Fig. 3a, point#3 in Fig. 3b, and point#6 in Fig. 3c). It is also worth noting that some bright dendrites enrichment in La can be observed in La2O3-containing glass-ceramics (point#4 in Fig. 3b and point#7 in Fig. 3c), which verifies the formation of boron-containing phase, i.e., La5SiBO13. Moreover, EDS elemental mappings reveals the presence of La-rich zone in glass#2La2O3 (in Fig. 3d), which does not contain Sr, Ca and Al. This further confirms the presence of La5SiBO13.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 2 แสดงคุณสมบัติความร้อนของแก้วและแก้วเซรามิก มันเป็นมูลค่า noting ว่า อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) และอุณหภูมิอ่อนตัว (Td) แว่นตาเพิ่ม ด้วย La2O3 dopant เช่น Tg แก้วเพิ่มจาก 712 ± 5 ° C สำหรับกระจก #0La2O3 ถึง 738 ± 5 ° C สำหรับกระจก #4La2O3 นอกจากนี้ Td แก้วเพิ่มจาก 769 ± 5 ° C สำหรับกระจก #0La2O3 ถึง 779 ± 5 ° C สำหรับกระจก #4La2O3 นอกจากนี้ ค่าสัมประสิทธิ์ของการขยายตัว (CTE) แว่นตาลดจาก 13.3 ± 0.1 K−1 สำหรับกระจก #0La2O3 ไป 10.4 ± 0.1 K−1 สำหรับกระจก #4La2O3 ดีก่อตั้งขึ้นว่า การเพิ่มขึ้นของ Tg และ Td เป็นลดลง CTE บ่งชี้มากขึ้นแบบยเครือข่ายแก้ว [23] และ [24] ความหนาแน่นของแก้วยังเพิ่มจาก cm−3 3.24 กรัมสำหรับกระจก #0La2O3 เพื่อ cm−3 3.49 กรัมสำหรับกระจก #4La2O3 นี้เพิ่มเติมยืนยันเครือข่ายประกอบแก้ว โดย La2O3 ดังนั้น นอกเหนือจาก La2O3 เสริมสร้างเครือข่ายแก้ว และช่วย ลดความผันผวนโบรอนจากปิดผนึกแก้ว [25] แสดงในรูป 2 มีสเปกตรัม XRD ของแก้วเซรามิก 750 ° C สำหรับ 100 h ระยะในกระจก #0La2O3 และ 2La2O3 #แก้วผลึกได้แก่ Ca2SiO4 (JCPDS บัตร No.72-1660), Sr2SiO4 (JCPDS บัตร No.76-1494), SrAl2Si2O8 (JCPDS บัตร No.70-1862), Ca2Al2SiO7 (JCPDS บัตร No.73-2041) และ Ca2B2O5 (JCPDS บัตรครั้งที่ 79-1516); ในขณะ ระยะหลักในกระจก #4La2O3 เป็น Ca2SiO4 (JCPDS บัตร No.72-1660), Sr2SiO4 (JCPDS บัตร No.76-1494), Ca2Al2SiO7 (JCPDS บัตร No.73-2041) และ Ca2B2O5 (JCPDS บัตรครั้งที่ 79-1516) มันเป็นมูลค่า noting ที่แบบใหม่ที่ประกอบด้วยโบรอนเฟส เช่น La5SiBO13 (JCPDS บัตร No.52-0699), สามารถสังเกตในแก้วเซรามิกของ La2O3 ผลงานที่ผ่านมาของกลุ่มของเราพบว่าความผันผวนของโบรอนที่ประกอบด้วยขั้นตอนมีน้อยกว่าของโบรอนในเมทริกซ์กระจกภายใต้เงื่อนไขปฏิบัติ SOFC [26] ดังนั้น การลดโบรอนผันผวนในปัจจุบันงานสำคัญยังอยู่ตรงที่การก่อตัวของ La5SiBO13 โดย La2O3 dopant นอกจากนี้ ความหนาแน่นของแก้วเซรามิกส์เพิ่มจาก cm−3 3.08 กรัมสำหรับกระจก #0La2O3 เพื่อ cm−3 3.29 g สำหรับกระจก #4La2O3 แก้วเซรามิกประกอบ ด้วย La2O3 dopant ยังก่อให้เกิดความผันผวนลดลงโบรอนจากแก้วเซรามิก รูป 3 แสดง SEM micrographs และ EDS แมปธาตุแก้วเซรามิก 750 ° C สำหรับ 100 h องค์ประกอบธาตุใช้ EDS เลือกจุดในแก้วเซรามิกถูกสรุปในตารางที่ 3 ตกแต่งเข้ม dendrites บางใน Al อยู่ในแก้วเซรามิก (จุด 1 ในรูป 3a) และจุดอันดับ 5 ในรูปที่ 3b สอดคล้องกับการแสดงที่เป็น SrAl2Si2O8 และ Ca2Al2SiO7 (ในรูปที่ 2) พื้นที่สีเทาในแก้วเซรามิกมีระยะเหลือแก้ว ซึ่งประกอบด้วย Ca, Sr, Al, Si และลา (จุด 2 ในรูป 3a ชี้ #3 ในรูป 3b และชี้อันดับ 6 ใน c 3 รูป) ก็ยังน่าสังเกตว่า บาง dendrites สว่างสดใสตกแต่งใน La จะสังเกตได้จาก La2O3 ที่ประกอบด้วยแก้วเซรามิก (จุดอันดับ 4 ในรูปที่ 3b) และจุดที่อันดับ 7 ในรูป 3 c ซึ่งตรวจสอบการก่อตัวของโบรอนที่ประกอบด้วยเฟส เช่น La5SiBO13 นอกจากนี้ การแมปธาตุ EDS เผยการปรากฏตัวของโซนลารวยในกระจก #2La2O3 (ในรูปแบบ 3 มิติ), ซึ่งไม่ประกอบด้วย Sr, Ca และ Al นี้เพิ่มเติมยืนยันการปรากฏตัวของ La5SiBO13

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นถึงสมบัติทางความร้อนของแก้วและกระจกเซรามิก มันเป็นที่น่าสังเกตว่าอุณหภูมิเปลี่ยนกระจก (TG) และอุณหภูมิอ่อน (TD) ของแก้วเพิ่มขึ้นด้วย La2O3 เจือปน ยกตัวอย่างเช่นการเพิ่มขึ้นของ Tg แก้วจาก 712 ± 5 องศาเซลเซียสสำหรับกระจก # 0La2O3 ไป 738 ± 5 องศาเซลเซียสสำหรับกระจก # 4La2O3 นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของ Td แก้วจาก 769 ± 5 องศาเซลเซียสสำหรับกระจก # 0La2O3 779 ± 5 องศาเซลเซียสสำหรับกระจก # 4La2O3 นอกจากนี้ยังมีค่าสัมประสิทธิ์ของการขยายตัวของความร้อน (CTE) ของแก้วจะลดลงจาก 13.3 ± 0.1 K-1 สำหรับกระจก # 0La2O3 10.4 ± 0.1 K-1 สำหรับกระจก # 4La2O3 มันเป็นอย่างดีเป็นที่ยอมรับว่าการเพิ่มขึ้นของ Tg และ Td เช่นเดียวกับการลดลงของ CTE ระบุเครือข่ายแก้วข้นมากขึ้น [23] และ [24] ความหนาแน่นของแก้วยังเพิ่มขึ้นจาก 3.24 กรัม CM-3 สำหรับกระจก # 0La2O3 ไป 3.49 กรัม CM-3 สำหรับกระจก # 4La2O3 ต่อไปนี้จะเป็นการยืนยันว่าเครือข่ายแก้วข้นโดย La2O3 ดังนั้นนอกเหนือจาก La2O3 แข็งแรงเครือข่ายแก้วจึงช่วยลดความผันผวนของโบรอนจากการปิดผนึกแก้ว [25] แสดงในรูป 2 สเปกตรัม XRD ของแก้วเซรามิกส์ที่จัดขึ้นที่ 750 ° C เป็นเวลา 100 ชั่วโมง ขั้นตอนผลึกแก้ว # 0La2O3 และกระจก # 2La2O3 ได้แก่ Ca2SiO4 (JCPDS บัตร No.72-1660) Sr2SiO4 (JCPDS บัตร No.76-1494) SrAl2Si2O8 (JCPDS บัตร No.70-1862) Ca2Al2SiO7 (JCPDS ไม่มีบัตร .73-2,041) และ Ca2B2O5 (JCPDS บัตร No.79-1516); ขณะที่ขั้นตอนหลักในแก้ว # 4La2O3 มี Ca2SiO4 (JCPDS บัตร No.72-1660) Sr2SiO4 (JCPDS บัตร No.76-1494) Ca2Al2SiO7 (JCPDS บัตร No.73-2041) และ Ca2B2O5 (JCPDS บัตรครั้งที่ 79 -1516) มันเป็นที่น่าสังเกตว่าระยะโบรอนที่มีส่วนผสมใหม่คือ La5SiBO13 (JCPDS บัตร No.52-0699) สามารถสังเกตได้ในแก้วเซรามิกด้วยนอกเหนือจาก La2O3 ผลงานที่ผ่านมาของกลุ่มของเราพบว่าความผันผวนของเฟสโบรอนมีมากต่ำกว่าที่ของโบรอนในเมทริกซ์กระจกภายใต้เงื่อนไขการดำเนินงาน SOFC [26] ดังนั้นการลดความสำคัญในความผันผวนของโบรอนในการทำงานในปัจจุบันนอกจากนี้ยังสามารถนำมาประกอบกับการก่อตัวของ La5SiBO13 โดย La2O3 เจือปน นอกจากนี้ความหนาแน่นของแก้วเซรามิกเพิ่มขึ้นจาก 3.08 กรัม CM-3 สำหรับกระจก # 0La2O3 ไป 3.29 กรัม CM-3 สำหรับกระจก # 4La2O3 ข้นแก้วเซรามิกที่มี La2O3 เจือปนยังก่อให้เกิดความผันผวนของโบรอนลดลงจากแก้วเซรามิก มะเดื่อ. 3 แสดงจาก SEM และ EDS แมปของธาตุแก้วเซรามิกส์ที่จัดขึ้นที่ 750 ° C เป็นเวลา 100 ชั่วโมง องค์ประกอบการพิจารณาโดยใช้ธาตุ EDS ที่จุดที่เลือกในแก้วเซรามิกได้สรุปไว้ในตารางที่ 3 บาง dendrites เข้มเพิ่มปริมาณใน Al อยู่ในแก้วเซรามิกส์ (จุดที่ 1 ในรูป. 3A และจุดที่ 5 ในรูป. 3b) ที่สอดคล้องกัน กับการแสดงของ SrAl2Si2O8 และ Ca2Al2SiO7 (ในรูปที่. 2) ภูมิภาคสีเทาในแก้วเซรามิกแก้วมีขั้นตอนที่เหลือซึ่งมี Ca, อาร์อัลศรีและ La (จุดที่ 2 ในรูป. 3A, จุดที่ 3 ในรูป. 3B และจุด # 6 ในรูป. 3C) นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตว่าบางการเพิ่มปริมาณ dendrites สดใสใน La สามารถสังเกตได้ใน La2O3 ที่มีแก้วเซรามิกส์ (จุด # 4 ในรูป. 3B และจุด # 7 ในรูป. 3C) ซึ่งตรวจสอบการก่อตัวของเฟสโบรอนมี, เช่น La5SiBO13 นอกจากนี้แมป EDS ธาตุเผยให้เห็นการปรากฏตัวของเขต La-อุดมไปด้วยแก้ว # 2La2O3 (ในรูป. 3D) ซึ่งไม่ได้มี Sr แคลเซียมและอัล ต่อไปนี้จะเป็นการยืนยันว่าการปรากฏตัวของ La5SiBO13

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 2 แสดงคุณสมบัติทางความร้อนของแก้วและเซรามิกแก้ว เป็นมูลค่า noting ว่าอุณหภูมิคล้ายแก้ว ( Tg ) และอุณหภูมิสูง ( TD ) แว่นตาเพิ่มด้วย la2o3 โดพันท์ . ตัวอย่างเช่น การบินไทยเพิ่มแก้วจาก 712 ± 5 ° C แก้ว # 0la2o3 5 ° C เพื่อช่วย± 4la2o3 # แก้ว นอกจากนี้ , TD เพิ่มแก้วจาก 769 ± 5 ° C แก้ว # 0la2o3 เพื่อจะ± 5 ° C 4la2o3 # แก้ว นอกจากนี้ สัมประสิทธิ์การขยายตัวทางความร้อน ( ETC ) ของแก้วลดลงจากปัญหา± 0.1 K − 1 แก้ว # 0la2o3 นำมา± 0.1 K − 1 สำหรับ 4la2o3 # แก้ว มันเป็นที่ยอมรับว่าเพิ่มขึ้นใน TG และ TD รวมทั้งลด CTE ระบุเครือข่ายแก้วย่อ [ 23 ] และ [ 24 ] ความหนาแน่นของแก้วเพิ่มขึ้นจาก 3.24 กรัม cm − 3 แก้ว # 0la2o3 ถึง 3.49 g cm − 3 4la2o3 # แก้ว เรื่องนี้ยืนยันแบบเครือข่าย โดย la2o3 แก้ว . การเพิ่ม la2o3 เสริมสร้างเครือข่ายและโบรอนแก้วจึงช่วยลดความผันผวนจากซีลแก้ว [ 25 ] แสดงในรูปที่ 2 เป็นวิเคราะห์สเปกตรัมของแก้วเซรามิคจัดขึ้นที่ 750 องศา C 100 ชั่วโมง ขั้นตอนใน 0la2o3 # ผลึกแก้วและกระจก # 2la2o3 รวม ca2sio4 ( jcpds บัตร no.72-1660 ) sr2sio4 ( jcpds บัตร no.76-1494 ) sral2si2o8 ( jcpds บัตร no.70-1862 ) ca2al2sio7 ( jcpds บัตร no.73-2041 ) และ ca2b2o5 ( jcpds บัตร no.79-1516 ) ; ส่วนขั้นตอนหลักใน 4la2o3 # แก้ว ca2sio4 ( jcpds บัตร no.72-1660 ) sr2sio4 ( jcpds บัตร no.76-1494 ) ca2al2sio7 ( jcpds บัตร no.73-2041 ) และ ca2b2o5 ( jcpds บัตร no.79-1516 ) เป็นมูลค่า noting ว่าโบรอนที่มีเฟสใหม่ เช่น la5sibo13 ( jcpds บัตร no.52-0699 ) สามารถสังเกตได้ในแก้วเซรามิกที่มีการเพิ่มของ la2o3 . ผลงานล่าสุดของกลุ่มของเราพบว่า ความผันผวนของโบรอนที่มีระยะต่ำกว่าที่ของโบรอนในเมทริกซ์แก้วแบบปฏิบัติการภายใต้เงื่อนไข [ 26 ] ดังนั้น การต่อความผันผวนในปัจจุบันทำงานก็ยังสามารถเกิดจากการก่อตัวของ la5sibo13 โดย la2o3 โดพันท์ . นอกจากนี้ ความหนาแน่นของแก้วเซรามิค เพิ่มจาก 3.08 กรัม cm − 3 แก้ว # 0la2o3 ถึง 3.29 g cm − 3 4la2o3 # แก้ว แก้วเซรามิคแบบบีบกับ la2o3 โดพันท์ยังมีส่วนช่วยลดความผันผวนจากเซรามิกส์และแก้ว รูปที่ 3 แสดง micrographs SEM EDS แมปและธาตุแก้วเซรามิคจัดขึ้นที่ 750 องศา C เป็นเวลา 100 ชั่วโมงการพิจารณาองค์ประกอบธาตุ EDS ที่จุดที่เลือกในแก้วเซรามิก สรุปได้ในตารางที่ 3 บางเข้มเสริมใน Al ปัจจุบันกุยช่ายในเซรามิกแก้ว ( จุด # 1 ในรูปที่ 3A และจุด # 5 ในรูปที่ 3B ) สอดคล้องกับ sral2si2o8 หนัก และ ca2al2sio7 ( รูปที่ 2 ) พื้นที่สีเทาในเซรามิกแก้วที่เหลือเฟสแก้วซึ่งมี CA , อาร์ , Al , Si และ La ( จุด # 2 ในรูปที่ 3A , 3B # 3 จุดในรูป และจุด # 6 ในรูปที่ 3 ) นอกจากนี้ยังมีมูลค่า noting ที่บางแขนงประสาทสดใสเสริมใน La สามารถสังเกตได้ใน la2o3 ที่มีแก้วเซรามิค ( จุด # 4 รูปที่ 3B และจุด # 7 ในรูปที่ 3 ) ซึ่งจะตรวจสอบการก่อตัวของโบรอนที่มีระยะ ได้แก่ la5sibo13 . นอกจากนี้ การศึกษาธาตุแมปแสดงตนของลารวยในเขต 2la2o3 # แก้ว ( รูปที่ 3 ) ซึ่งไม่ได้มี SR , CA และอัล เรื่องนี้ยืนยันการแสดงตนของ la5sibo13 .