The concentrated N. minor exudates

The concentrated N. minor exudates 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 mL were respectively added to the four monospecific phytoplankton in the exponential growth phase in 100 mL sterilized Erlenmeyer flasks containing fresh medium as mentioned earlier. The concen- trations of N. minor exudates by volume (v/v) were 0, 0.2%, 0.4%, 0.6%,
0.8% and 1.0% (correspondent to 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0 g/L N. minor living weight, respectively) in the flasks. The initial densities of the four mono-specific phytoplanktons were approximately 105–106 cells/ mL, which were cultivated under the aforementioned conditions for
7 days. All the flasks were shaken four times each day. To observe the effect of N. minor exudates on the growth of phytoplankton, 1 mL culture solution was collected from each of the flasks daily, and the phytoplankton cells were counted under Olympus microscope under magnifications of 400 times [6,7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Exudates รองตอนเหนือเข้มข้น 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 mL ตามลำดับเพิ่มเข้า phytoplankton monospecific สี่ในระยะเรขาใน 100 mL sterilized Erlenmeyer flasks ประกอบด้วยสื่อสดดังกล่าวก่อนหน้านี้ Trations concen ของ exudates รองตอนเหนือโดยปริมาตร (v/v) 0, 0.2, 0.4%, 0.6%0.8% และ 1.0% (นักข่าว 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0 แยก N. จำนวนชีวิตน้ำหนัก ตามลำดับ) ในการ flasks ความหนาแน่นเริ่มต้นของ phytoplanktons specific ขาวดำสี่ได้ประมาณ 105-106 เซลล์ / มล. ซึ่งถูก cultivated ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าววันที่ 7 flasks ทั้งหมดถูกเขย่าวันละสี่ครั้ง สังเกตผลของ exudates รองตอนเหนือเจริญเติบโตของ phytoplankton โซลูชัน 1 mL วัฒนธรรมรวบรวมจาก flasks ทุกวัน และเซลล์ phytoplankton นับได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์โอลิมปัสภายใต้ magnifications ของ 400 เวลา [6,7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เข้มข้นเอ็น exudates เล็กน้อย 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 มิลลิลิตรถูกเพิ่มตามลำดับสี่ monospeci สายคแพลงก์ตอนพืชในช่วงการเจริญเติบโตในการฆ่าเชื้อ 100 มล Erlenmeyer ชั้นขอให้มีสื่อที่สดใหม่ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของสารที่หลั่งเอ็นเล็กน้อยโดยปริมาตร (v / v) เป็น 0, 0.2%, 0.4%, 0.6%,
0.8% และ 1.0% (ผู้สื่อข่าวถึง 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0 กรัม / ลิตรเอ็น น้ำหนักที่อยู่อาศัยรองลงมาตามลำดับ) ในชั้นถาม ความหนาแน่นเริ่มต้นของสี่สายขาวดำ speci แพลงก์ตอนพืชคประมาณ 105-106 เซลล์ / มิลลิลิตรซึ่งได้รับการปลูกฝังภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้นสำหรับ
7 วัน ทุกชั้นถามถูกเขย่าสี่ครั้งในแต่ละวัน จะสังเกตเห็นผลกระทบของสารที่หลั่งเอ็นเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับการเจริญเติบโตของแพลงก์ตอนพืชที่ 1 แก้ปัญหาวัฒนธรรมมิลลิลิตรถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละชั้นจะถามทุกวันและเซลล์แพลงก์ตอนพืชนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์โอลิมปัไพเพอร์ภายใต้สาย Magni 400 ครั้ง [6,7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หรือสารที่หลั่งน้อยเข้มข้น 0 , 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 , 0.5 มล. ตามลำดับเพิ่มสี่ monospeci จึง C แพลงก์ตอนพืชในขั้นตอนการเจริญเติบโต ใน 100 มิลลิลิตร ประกอบด้วยสื่อฆ่าเชื้อเออร์เลนเมเยอร์flถามสดตามที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ การ concen - trations . ย่อยสารที่หลั่งโดยปริมาตร ( v / v ) 0 , 0.2 , 0.4 , 0.6 %
0.8% และ 1.0% ( ตรงกับ 1.0 , 2.0 , 3.0 , 4.0 , 5.0 กรัม / ลิตร )น้ำหนักมีชีวิตผู้เยาว์ตามลำดับ ) ในflถาม ที่ความหนาแน่นเริ่มต้นของ 4 โมโนกาจึง C แพลงก์ตอนประมาณ 105 และ 106 เซลล์ / มิลลิลิตร ซึ่งปลูกภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวสำหรับ
7 วัน ทั้งหมดflถามถูกเขย่าวันละสี่ครั้ง เพื่อดูผลของสารที่หลั่งเอ็นเล็กน้อยต่อการเจริญเติบโตของแพลงก์ตอนพืชโซลูชั่นวัฒนธรรม 1 มิลลิลิตร รวบรวมข้อมูลจากแต่ละของflถามทุกวัน และเซลล์แพลงก์ตอนพืชถูกนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์ Olympus ภายใต้แมคนิจึงทำให้ 400 ครั้ง [
6 , 7 ]