The strain BX265 expresses the tran

The strain BX265 expresses the translational fusion waEx18
(acs-4p::ACS-4::GFP). The strain was constructed using PCR to amplify
the acs-4 genomic and promoter region (approximately 3 kb upstream
of the ATG start site) and cloned into the pPD95.79 vector in frame to
create a C terminal GFP fusion protein. The plasmid construct was
microinjected into N2 worms and GFP positive worms were selected
each generation to maintain the extrachromosomal array. Worms
were viewed by confocal microscopy as described in Section 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ BX265 แสดง waEx18 translational ฟิวชั่น(acs-4p::ACS-4::GFP) สายพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ PCR ขยายacs-4 genomic และโปรโมเตอร์ภูมิภาค (ประมาณ 3 ฐานต้นน้ำATG นำเว็บไซต์) และโคลนลงในเวกเตอร์ pPD95.79 ในกรอบเพื่อสร้างเป็นซีเทอร์มินัล GFP อาหารโปรตีน สร้าง plasmid ถูกmicroinjected เป็นหนอน N2 และ GFP บวกเลือกหนอนแต่ละรุ่นเพื่อรักษาเรย์ extrachromosomal หนอนได้ดู confocal microscopy ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BX265 ความเครียดเป็นการแสดงออกถึงฟิวชั่นแปล waEx18
(ACS-4p :: ACS-4 :: GFP) สายพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธี PCR
เพื่อขยายเอซีเอส-4 ภูมิภาคจีโนมและผู้ก่อการ (ประมาณ 3
กิโลต้นน้ำของเว็บไซต์เริ่มต้นATG) และโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ pPD95.79
อยู่ในกรอบที่จะสร้างโปรตีนGFP ฟิวชั่นเทอร์ซี สร้างพลาสมิดถูก
microinjected เข้าหนอน N2 และ GFP
หนอนบวกได้รับการคัดเลือกในแต่ละรุ่นเพื่อรักษาอาร์เรย์extrachromosomal เวิร์มถูกมองโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ confocal ที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ bx265 แสดงสำหรับฟิวชั่น waex18
( acs-4p : : : : acs-4 GFP ) สายพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธี PCR เพื่อขยายการ acs-4
จีโนมและภูมิภาค ( ประมาณ 3 กิโล -
ของเว็บไซต์เริ่มต้น ATG ) และโคลนเข้าไปใน ppd95.79 เวกเตอร์กรอบ

สร้าง C terminal GFP ของโปรตีน . การสร้างพลาสมิดเป็น
ยีนส์เป็นเวิร์ม N2 GFP บวกเลือก
และหนอนแต่ละรุ่นเพื่อรักษาอาร์เรย์ extrachromosomal . มีการดูด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยหนอน
ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2