Formerly, many studies has been car

Formerly, many studies has been carried out with multiplex
PCR method for study of virulence factors in V. cholera,
but many of those studies were detecting virulence genes
that are not frequently detected[6,8] or many of them were
not searching toxicity and pathogenicity simultaneously[18].
Moreover, many of these methods are time consuming and
unspecified.
Among diverse toxins generated by V. cholerae, cholera
toxin is the most strong but a number of other genes such
as hlyA and tcpI are concerned with cholera pathogenesis[1].
The sequence of hlyA gene in the classical biotype has an
11-bp deletion, contrasted to the El Tor biotype[7,11]. Despite
exist differences in the nucleotide sequences of hlyA in
El Tor and classical biotypes, the oligonucleotide primer
applied in this study had been chosen from the fragment of
the gene possessing the consensus sequence, make possible
the detection of both biotypes[15]. Recently in Iran, Fallah
and his group[5] applied multiplex PCR to detect V. cholera
O1 and non O1 using the ctxA, tcpA and ompW genes on
standard strains. All target genes were detected in V. cholera
O1 but only ompW gene was detected in V. cholera non O1.
Moreover, non-clinical samples were analyzed.
In other PCR multiplex studies that had been done on a
variety of serogroups of V. cholerae by other researchers,
these results were reported. In many studies, hlyA gene
was found in all toxigenic and non toxigenic V. cholerae O1
and O139[7,8,11,14]. The presence of hlyA (100%) gene in non
toxigenic isolates of our study with high frequency in above

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนการศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการกับหลาย
วิธี PCR สำหรับการศึกษาปัจจัยความเป็นพิเศษในโรคอหิวาต์โวลต์,
แต่ส่วนมากของการศึกษาเหล่านั้นถูกตรวจสอบยีนรุนแรง
ที่ไม่ได้รับการตรวจพบบ่อย [6,8] หรือหลายของพวกเขา
ไม่ได้ค้นหาความเป็นพิษและทำให้เกิดโรคพร้อมกัน [18].
นอกจากนี้หลายวิธีการเหล่านี้จะใช้เวลานานและไม่ระบุ
.
ในหมู่สารพิษที่มีความหลากหลายที่เกิดจากโวลต์cholerae อหิวาตกโรค
สารพิษเป็นที่แข็งแกร่งที่สุด แต่จำนวนของยีนอื่น ๆ เช่น
เป็น hlya tcpi และมีความกังวลเกี่ยวกับการเกิดโรคอหิวาต์ [1].
ลำดับของยีน hlya ในไบโอไทป์คลาสสิกมี
11 bp ลบเทียบกับ ทอร์ไบโอไทป์เอล [7,11] แม้จะมีความแตกต่างที่มีอยู่
ในลำดับเบสของ hlya ใน
เอลทอร์และไบโอไทป์คลาสสิกไพรเมอร์ oligonucleotide
ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการคัดเลือกจากส่วนของ
ยีนที่มีลำดับความเห็นเป็นเอกฉันท์ให้เป็นไปได้
การตรวจสอบของไบโอไทป์ทั้งสอง [15] เมื่อเร็ว ๆ นี้ในอิหร่าน Fallah
และกลุ่มของเขาได้ [5] ใช้วิธี PCR ในการตรวจสอบหลายโวลต์อหิวาตกโรค
o1 o1 และไม่ใช้ ctxa, TCPA และยีน ompw บน
สายพันธุ์มาตรฐาน ทั้งหมดยีนเป้าหมายถูกตรวจพบในโวลต์อหิวาตกโรค
o1 แต่ยีน ompw ถูกตรวจพบในโวลต์ไม่อหิวาตกโรค o1.
นอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างที่ไม่ใช่ทางคลินิกวิเคราะห์.
ในการศึกษาอื่น ๆ multiplex PCR ที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับความหลากหลายของ
อัน cholerae ของโวลต์โดยนักวิจัยอื่น ๆ
ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับรายงาน ในการศึกษาหลาย hlya ยีน
พบในทุก toxigenic และไม่ toxigenic cholerae โว o1
และ o139 [7,8,11,14] การปรากฏตัวของ hlya (100%) ยีนไม่ใช่
toxigenic แยกของการศึกษาของเราที่มีความถี่สูงในข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เดิม การศึกษาในการดำเนินกับล็ก
วิธี PCR การศึกษาปัจจัย virulence ใน V. อหิวาตกโรค,
แต่หลายการศึกษาที่ถูกตรวจหายีน virulence
ที่ไม่พบบ่อย [6,8] หรือหลายถูก
ไม่หาความเป็นพิษและ pathogenicity พร้อม [18] .
นอก หลายวิธีเหล่านี้จะใช้เวลานาน และ
ไม่ระบุ
ระหว่างสารพิษหลากหลายที่สร้างขึ้น โดย V cholerae อหิวาตกโรค
พิษเป็นแข็งแกร่งที่สุดแต่ตัวเลขของอื่น ๆ เช่น
เป็น hlyA และ tcpI เกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดของอหิวาตกโรค [1] .
ลำดับของยีน hlyA ใน biotype คลาสสิกการ
11 bp ลบ การเปรียบเทียบการ biotype เอลทอร์ [7,11] แม้
อยู่ต่างลำดับนิวคลีโอไทด์ของ hlyA ใน
เอลทอร์และคลาสสิ biotypes พื้น oligonucleotide
ใช้ในนี้ได้เลือกศึกษาจากส่วนของ
ยีนมีลำดับมติ ให้ได้
ตรวจทั้ง biotypes [15] เมื่อเร็ว ๆ นี้ในอิหร่าน Fallah
และกลุ่มของเขา [5] ใช้ multiplex PCR ตรวจหา V. อหิวาตกโรค
O1 และ O1 ไม่ใช้ยีน ctxA, tcpA และ ompW บน
สายพันธุ์มาตรฐาน ตรวจพบยีนเป้าหมายทั้งหมดใน V. อหิวาตกโรค
O1 แต่เฉพาะ ompW ยีนพบใน V อหิวาตกโรค O1 ไม่
นอกจากนี้ มีวิเคราะห์ตัวอย่างที่ไม่ใช่คลินิก.
ใน PCR อื่น ๆ multiplex ศึกษาที่เจ้าได้กระทำในการ
หลากหลาย serogroups ของ V. cholerae โดยนักวิจัยอื่น ๆ,
มีรายงานผลเหล่านี้ ในการศึกษามากมาย ยีน hlyA
พบใน toxigenic ทั้งหมด และไม่ใช่ toxigenic V. cholerae O1
และ O139 [7,8,11,14] ของยีน hlyA (100%) ไม่ใช่ใน
isolates toxigenic เรียนของเรามีความถี่สูงในข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้านี้,จำนวนมากจากการศึกษาได้ดำเนินการออกไปด้วยแบบมัลติเพล็กซ์
pcr วิธีสำหรับการศึกษาของร้ายกาจปัจจัยใน V โรคอหิวาต์,
แต่หลายคนมีการศึกษาการตรวจจับ(โรค)มีพิษร้ายยีนที่มี
ซึ่งจะช่วยไม่ได้ที่ถูกตรวจพบ[ 6,8 ]หรือจำนวนมากของเขามี
ไม่ได้กำลังค้นหาความเป็นพิษและ pathogenicity พร้อมกัน[ 18 ]..
นอกจากนี้จำนวนมากในจำนวนนี้มีวิธีการและใช้เวลานาน
ไม่ระบุ.
ท่ามกลางความหลากหลายมาสร้างขึ้นโดย Vcholerae ,อหิวาตกโรค
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบสารพิษตกค้างอยู่ที่แข็งแกร่งมากที่สุดแต่ที่หมายเลขของยีนอื่นๆเช่น
ซึ่งจะช่วยเป็น hlya tcpi และมีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคอหิวาต์สาเหตุของโรคหลอดเลือดสมองการป้องกัน[ 1 ]..
ที่ตามลำดับของ hlya ยีนในแบบคลาสสิค biotype มี
ซึ่งจะช่วย 11 - BP :การลบ,ตัดกับ El . 7,11 biotype [] แม้ว่าจะมี
มีความแตกต่างกันในลำดับที่ของ nucleotide hlya ในส biotypes
El และคลาสสิค oligonucleotide เชื้อปะทุ
ตามมาตรฐานที่นำไปใช้ในการศึกษานี้ได้รับเลือกจากเศษกระดาษของยีน
ที่ครอบคลุมตามลำดับมติ
ซึ่งจะช่วยทำให้มีความเป็นไปได้ของการตรวจจับได้ทั้ง biotypes [ 15 ] เมื่อไม่นานมานี้ในอิหร่าน fallah
และกลุ่มของเขา[ 5 ]ถูกนำไปใช้แบบมัลติเพล็กซ์ pcr เพื่อตรวจหา V โรคอหิวาต์
o 1 และไม่ใช่ O 1 โดยใช้ยีนและ tcpa ompw ctxa ในพันธุ์
ตามมาตรฐาน เป้าหมายยีนทั้งหมดถูกตรวจพบใน V โรคอหิวาต์
o 1 แต่ยีน ompw เท่านั้นมีการตรวจพบใน Vตัวอย่างไม่ใช่ทางการแพทย์นอกจากนี้ o1 .
ไม่ใช่โรคอหิวาต์ก็วิเคราะห์.
ในการศึกษาแบบมัลติเพล็กซ์ pcr อื่นๆที่ได้รับการทำได้ใน
ความหลากหลายของ serogroups ของ cholerae V โดยนักวิจัยอื่นๆ
ผลเหล่านี้เป็นรายงาน ในการศึกษาหลายพันธุวิศวกรรม hlya
ซึ่งจะช่วยได้พบใน toxigenic และไม่ใช่ toxigenic V . cholerae O 1
ทั้งหมดและ O 139 7,8,11,14 [] การมีอยู่ของ hlya ( 100% )ยีนในไม่ใช่
toxigenic แยกการศึกษาของเราพร้อมด้วยความถี่สูงในด้านบน