We are developing a system for isol

We are developing a system for isolating tomato genes by transposon mutagenesis. In maize and tobacco, the transposon Activator (Ac) transposes preferentially to genetically linked sites. To identify transposons linked to various target genes, we have determined the RFLP map locations of Ac- and Dissociation (Ds)-carrying T-DNAs in a number of transformants. T-DNA flanking sequences were isolated using the inverse polymerase chain reaction (IPCR) and located on the RFLP map of tomato. The authenticity of IPCR reaction products was tested by several criteria including nested primer amplification, DNA sequence analysis and PCR amplification of the corresponding insertion target sequences. We report the RFLP map locations of 37 transposon-carrying T-DNAs. We also report the map locations of nine transposed Ds elements. T-DNAs were identified on all chromosomes except chromosome 6. Our data revealed no apparent chromosomal preference for T-DNA integration events. Lines carrying transposons at known map locations have been established which should prove a useful resource for isolating tomato genes by transposon mutagenesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรากำลังพัฒนาระบบสำหรับการแยกยีนมะเขือเทศโดย transposon mutagenesis ในข้าวโพดและยาสูบ transposon Activator (Ac) transposes โน้ตแปลงพันธุกรรมเชื่อมโยงไซต์ การระบุเชื่อมโยงกับยีนเป้าหมายต่าง ๆ transposons เราได้กำหนดตำแหน่งแผนที่ RFLP ของ Ac และ Dissociation (Ds) -แบก T DNAs จำนวน transformants ลำดับ flanking T-ดีเอ็นเอที่แยกโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสอิน (IPCR) และตั้งอยู่แผนที่ RFLP ของมะเขือเทศ ความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา IPCR ถูกทดสอบตามเงื่อนไขต่าง ๆ รวมถึงขยายพื้นซ้อนกัน การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ และ PCR ขยายลำดับเป้าหมายแทรกสอดคล้อง เรารายงานตำแหน่งแผนที่ RFLP ของ 37 transposon-แบก T DNAs นอกจากนี้เรายังรายงานแผนที่ตำแหน่งขององค์ประกอบ Ds สลับเก้า T-DNAs ได้ระบุบน chromosomes ทั้งหมดยกเว้นโครโมโซม 6 ข้อมูลเปิดเผยไม่ชอบของโครโมโซมชัดเจนในเหตุการณ์การรวมดีเอ็นเอ T บรรทัดที่แบก transposons รู้จักแผนที่สถานที่มีการสร้างซึ่งควรพิสูจน์ทรัพยากรที่มีประโยชน์สำหรับการแยกยีนมะเขือเทศ โดย transposon mutagenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรามีการพัฒนาระบบการแยกยีนมะเขือเทศโดย transposon ฉับ ในข้าวโพดและยาสูบ Activator transposon (Ac) transposes พิเศษไปยังเว็บไซต์ที่มีการเชื่อมโยงทางพันธุกรรม เพื่อระบุ transposons เชื่อมโยงกับยีนเป้าหมายต่างๆที่เราได้กำหนดสถานที่ RFLP แผนที่ AC- และความร้าวฉาน (Ds) -carrying เสื้อ DNAs ในจำนวน transformants T-ดีเอ็นเอขนาบลำดับที่แยกได้โดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ผกผัน (IPCR) และตั้งอยู่ในแผนที่ของ RFLP ของมะเขือเทศ ความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา IPCR ถูกทดสอบตามเกณฑ์ของหลายคนรวมทั้งซ้อนกันขยายไพรเมอร์, การวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอและการขยาย PCR ของที่สอดคล้องลำดับเป้าหมายแทรก เรารายงานสถาน RFLP แผนที่ 37 transposon ถือเสื้อ DNAs นอกจากนี้เรายังรายงานสถานที่แผนที่ขององค์ประกอบ Ds ย้ายเก้า T-ดีเอ็นเอถูกระบุในโครโมโซมทั้งหมดยกเว้นโครโมโซม 6 ข้อมูลของเราพบว่าไม่มีการตั้งค่าของโครโมโซมที่ชัดเจนสำหรับการจัดกิจกรรมบูรณาการของ T-DNA สายถือ transposons ที่สถานที่แผนที่ที่รู้จักกันได้รับการจัดตั้งขึ้นซึ่งควรพิสูจน์ทรัพยากรที่มีประโยชน์สำหรับการแยกยีนมะเขือเทศโดย transposon ฉับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรากำลังพัฒนาระบบการแยกยีนของมะเขือเทศโดย ? ? ? ? ? . ในข้าวโพด ยาสูบ , activator ( AC ) ? ? ? ? ? transposes preferentially เพื่อพันธุกรรมเชื่อมโยงเว็บไซต์ ระบุ transposons เชื่อมโยงกับยีนเป้าหมายต่างๆ เราได้กำหนดแผนที่ที่ตั้ง : AC - หัวใจ ( DS ) - แบก t-dnas ในจำนวนของพลาสมิด .t-dna แยก flanking ลำดับการผกผันโดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส ( ipcr ) และตั้งอยู่บน : แผนที่ของมะเขือเทศ ความถูกต้องของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา ipcr ทดสอบด้วยหลายเงื่อนไขรวมทั้งการวิเคราะห์ลำดับเบสดีเอ็นเอด้วยไพรเมอร์ขยายและเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอที่แทรกเป้าหมายดังนี้เรารายงาน : แผนที่สถานที่ 37 ? ? ? ? ? t-dnas แบก . เรายังมีรายงานแผนที่ที่ตั้งของเก้ากลับด้าน DS ธาตุ t-dnas ถูกระบุบนโครโมโซม โครโมโซมทั้งหมดยกเว้น 6 ข้อมูลเปิดเผยความชอบโครโมโซมไม่ชัดเจนสำหรับกิจกรรมบูรณาการ t-dna .เส้นขน transposons ที่รู้จักที่ตั้งแผนที่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ซึ่งควรพิสูจน์ทรัพยากรที่มีประโยชน์สำหรับการแยกยีนของมะเขือเทศโดย ? ? ? ? ? .