3.4. Solubility of curcumin into microemulsionsThe amount of drug solu การแปล - 3.4. Solubility of curcumin into microemulsionsThe amount of drug solu ไทย วิธีการพูด

3.4. Solubility of curcumin into mi

3.4. Solubility of curcumin into microemulsions
The amount of drug solubilized in the selected microemulsions
was reported in Table 5. The solubility of curcumin was improved
considerably by all formulations. Among the three microemulsions,
C1 showed the highest solubilization capacity (14.57 mg/ml). Also
C3 microemulsion increased the solubility of drug to 5.15 mg/ml.
The effect on solubility also affected all other curcuminoids
(demethoxycurcumin and bisdemethoxycurcumin) probably due
to the different co-surfactants used in the formulations.
In the case of C1 formulation, this is probably due to the presence
in the system of ethanol. In fact, the penetration of alcohol in
the interfacial film determined a greater fluidity of the interface
thus allowing long hydrophobic chains of the surfactant to move
freely. Consequently, the penetration of oils between lipophilic
structures was facilitated and thus increased the solubility of curcumin.
In addition, ethanol acts as a co-solvent. Finally, from the
studies of phase solubility, it was observed the maximum solubility
of curcumin in tocopherol acetate oil phase and Tween 20 as surfactant,
respectively. These two components showed a synergic
effect when they are present in the same formulation.
Curcumin solubility in microemulsion C3 was slightly higher
than ones in the every single constituent of microemulsion: it is
increased approximately 5-folds compared to that one in olive oil,
about 7 times in comparison with lecithin and about 1.5 times
compared to Tween 80 (Table 2). This is probably due to the ability
of curcumin of solubilizing at the interface.
The solubility of curcumin in the C2 microemulsion was the
lowest, and this despite the fact that this substance showed a rather good solubility both in Tween 20 and in Cremophor EL (see phase
solubility). Nevertheless, the solubility was greatly increased
compared to that one in water.
The encapsulation efficiency results indicated that the encapsulated
concentration increased in a dose-dependent manner
respect to the amount of added curcumin. The encapsulation effi-
ciency was exceeded 90% for C1 microemulsion, corresponding to a
total amount of encapsulated curcuminoids of 10.45 mg/ml.
Even in the case of C2 the encapsulation efficiency was high
around 68%. The maximum loading capacity was obtained at the lower amount of encapsulated curcuminoids (3.84 mg/ml).
Compared to the other two formulations, the encapsulation effi-
ciency of C3 formulation is the lowest and reaches the value of
56.87% corresponding to 4.93 mg/ml of curcuminoids.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3.4 การละลายของเคอร์คูมินเป็น microemulsionsจำนวนยา solubilized ใน microemulsions เลือกมีรายงานในตาราง 5 ละลายของเคอร์คูมินที่ถูกปรับปรุงมากตามสูตรทั้งหมด ระหว่าง microemulsions สามC1 พบ solubilization กำลังสูงสุด (14.57 mg/ml) นอกจากนี้C3 microemulsion เพิ่มการละลายของยากับ 5.15 mg/mlละลายผลกระทบยังนอยด์อื่น ๆ(demethoxycurcumin และ bisdemethoxycurcumin) คงครบการที่แตกต่างกันร่วม surfactants ใช้ในสูตรจะในกรณีของ C1 กำหนด นี่คืออาจเนื่องจากในระบบของเอทานอล ในความเป็นจริง ปรีชาแอลกอฮอล์ในฟิล์ม interfacial ไหลมากกว่าของอินเทอร์เฟซที่ถูกกำหนดจึง ทำให้โซ่ยาว hydrophobic ของ surfactant เพื่อย้ายอิสระ เจาะน้ำมันระหว่าง lipophilic จึงโครงสร้างอำนวยความสะดวก และเพิ่มการละลายของเคอร์คูมินดังนั้นนอกจากนี้ เอทานอลทำหน้าที่เป็นตัวทำละลายร่วม ในที่สุด จากการศึกษาขั้นตอนการละลาย มันถูกสังเกตการละลายสูงสุดของเคอร์คูมินในระยะที่น้ำมัน acetate tocopherol และ Tween 20 เป็น surfactantตามลำดับ ต่อที่สองที่แสดงให้เห็นว่าแบบ synergicผลเมื่อพวกเขาอยู่ในกำหนดเดียวกันเคอร์คูมินละลายใน microemulsion C3 ถูกสูงขึ้นเล็กน้อยกว่าคนในทุกวิภาคเดียวของ microemulsion: เป็นเพิ่มขึ้นประมาณ 5-พับเมื่อเทียบกับที่หนึ่งในน้ำมันมะกอกครั้งที่ 7 เมื่อเปรียบเทียบ กับเลซิติน และประมาณ 1.5 เท่าเมื่อเทียบกับ Tween 80 (ตารางที่ 2) นี่คือเนื่องจากความสามารถในของเคอร์ของ solubilizing ที่อินเทอร์เฟซละลายของเคอร์ใน C2 microemulsion มีการต่ำสุด และแม้ว่า สารนี้แสดงให้เห็นว่าละลายค่อนข้างดีทั้งใน Tween 20 และ Cremophor เอล (ดูขั้นตอนละลาย) อย่างไรก็ตาม ละลายมากขึ้นเมื่อเทียบกับที่ในน้ำระบุผลลัพธ์ประสิทธิภาพ encapsulation ที่จะสรุปความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณรังสีเคารพจำนวนเพิ่มเคอร์ Effi encapsulation-ciency ไม่เกิน 90% C1 microemulsion ที่สอดคล้องกับการจำนวนนอยด์สรุปของ 10.45 mg/mlกรณีที่ C2 encapsulation ประสิทธิภาพสูงประมาณ 68% โหลดกำลังการผลิตสูงสุดได้รับจำนวนล่างสรุปนอยด์ (3.84 mg/ml)เมื่อเทียบกับที่อื่นสองสูตร effi encapsulation-ciency C3 กำหนดคือ ต่ำสุด และถึงค่า56.87% ที่สอดคล้องกับ 4.93 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรเคอร์คิวมินอยด์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3.4 การละลายของ curcumin เข้า microemulsions
ปริมาณของยาเสพติดที่ละลายใน microemulsions
ที่เลือกจะได้รับการรายงานในตารางที่5.
การละลายของขมิ้นชันได้รับการปรับปรุงอย่างมากโดยทุกสูตร หนึ่งในสาม microemulsions,
C1 แสดงให้เห็นความสามารถในการละลายสูงสุด (14.57 mg / ml) นอกจากนี้ไมโครอิมัลชัน C3 เพิ่มขึ้นสามารถในการละลายของยาเสพติดที่จะ 5.15 มก. / มล. ผลกระทบต่อการละลายรับผลกระทบยังเคออื่น ๆ ทั้งหมด(demethoxycurcumin และ bisdemethoxycurcumin) อาจเป็นเพราะการลดแรงตึงผิวร่วมที่แตกต่างกันที่ใช้ในสูตร. ในกรณีของการกำหนด C1 นี้เป็น อาจเป็นเพราะการปรากฏตัวในระบบการทำงานของเอทานอล ในความเป็นจริงการรุกของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในภาพยนตร์ interfacial กำหนดความลื่นไหลมากขึ้นของอินเตอร์เฟซจึงทำให้เครือข่ายไม่ชอบน้ำที่ยาวนานของการลดแรงตึงผิวที่จะย้ายได้อย่างอิสระ ดังนั้นการรุกของน้ำมันระหว่าง lipophilic โครงสร้างการอำนวยความสะดวกและเพิ่มความสามารถในการละลายจึงของขมิ้นชันได้. นอกจากนี้เอทานอลทำหน้าที่เป็นตัวทำละลายร่วม ในที่สุดจากการศึกษาสามารถในการละลายเฟสมันก็สังเกตเห็นการละลายสูงสุดของขมิ้นชันในขั้นตอนการน้ำมันและอะซิเตทโทโคฟีรอTween 20 ลดแรงตึงผิว, ตามลำดับ ทั้งสองส่วนแสดงให้เห็นว่า synergic ผลเมื่อพวกเขามีอยู่ในสูตรเดียวกัน. ละลาย Curcumin ในไมโครอิมัลชัน C3 เล็กน้อยสูงกว่าคนในทุกองค์ประกอบเดียวของไมโครอิมัลชัน: มันจะเพิ่มขึ้นประมาณ 5 เท่าเมื่อเทียบกับว่าหนึ่งในน้ำมันมะกอกเกี่ยวกับ7 ครั้งในการเปรียบเทียบกับเลซิตินและประมาณ 1.5 เท่าเมื่อเทียบกับTween 80 (ตารางที่ 2) นี้อาจเป็นเพราะความสามารถของขมิ้นชันของละลายที่อินเตอร์เฟซ. ละลายของขมิ้นชันใน C2 ไมโครอิมัลชันเป็นคนต่ำสุดและนี้แม้จะมีความจริงที่ว่าสารชนิดนี้แสดงให้เห็นความสามารถในการละลายค่อนข้างดีทั้งในTween 20 และ Cremophor EL (ดู ขั้นตอนการละลาย) อย่างไรก็ตามการละลายที่เพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับหนึ่งในน้ำ. ผลประสิทธิภาพการชี้ให้เห็นว่าการห่อหุ้มห่อหุ้มความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นในลักษณะปริมาณอนุเคารพกับปริมาณของขมิ้นชันเพิ่ม ที่สุดนั่นคือการห่อหุ้มciency เกิน 90% สำหรับ C1 ไมโครอิมัลชัน, สอดคล้องกับจำนวนของการโพสต์ของเคอ10.45 มก. / มล. แม้ในกรณีของ C2 ประสิทธิภาพการห่อหุ้มอยู่ในระดับสูงรอบ68% ความจุโหลดสูงสุดที่ได้รับเป็นจำนวนเงินที่ลดลงของเคอห่อหุ้ม (3.84 mg / ml). เมื่อเทียบกับอีกสองสูตร encapsulation ที่สุดนั่นคือการขาดของการกำหนดC3 เป็นที่สุดและถึงค่าของ56.87% สอดคล้องกับ 4.93 mg / เคอมิลลิลิตร


































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3.4 . การละลายของเคอร์คิวมินในไมโครอิมัลชัน
ปริมาณยา ซึ่งในที่เลือกไมโครอิมัลชัน
รายงานตารางที่ 5 การละลายของขมิ้นชันคือการปรับปรุง
มากโดยทุกสูตร . ระหว่างสามไมโครอิมัลชัน
C1 มีความจุการสกัดสูงสุด 14.57 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) นอกจากนี้ยังพบว่าเพิ่มขึ้น
C3 การละลายของยา 5.15 มก. / มล.
ผลในการละลายยังได้รับผลกระทบทั้งหมดอื่น ๆสาร
( และอาจจะเนื่องจากซี่เคอร์คูมิน bisdemethoxycurcumin )
ให้แตกต่างกัน Co สารลดแรงตึงผิวที่ใช้ในสูตร .
ในกรณีของการกำหนด C1 , นี้อาจเนื่องจากการแสดง
ในระบบของเอทานอล ในความเป็นจริง , การซึมผ่านของแอลกอฮอล์
ฟิล์ม ( กําหนดความยิ่งใหญ่ของอินเตอร์เฟซ
จึงช่วยให้ยาว ) โซ่ของสารลดแรงตึงผิวที่จะย้าย
ได้อย่างอิสระ จากนั้น การซึมผ่านของน้ำมันระหว่างโครงสร้างลิโพฟิลิก
คือความสะดวกและเพิ่มขึ้นจึงนำขมิ้นชัน .
นอกจากนี้เอทานอลทำหน้าที่เป็น Co ตัวทำละลาย ในที่สุด จากการศึกษาเฟส

การละลายพบการละลายสูงสุดของเคอร์คิวมินในวิตามินอีและน้ำมัน ( Tween 20 เป็นสารลดแรงตึงผิว
ตามลำดับ สององค์ประกอบเหล่านี้แสดงผลซึ่งทำงานร่วมกัน
เมื่อพวกเขามีอยู่ในสูตรเดียวกัน ที่สำคัญ การละลายในไมโครอิมัลชัน C3

คือสูงกว่าเล็กน้อยกว่าในทุกๆ ส่วนของไมโครอิมัลชัน : มันเป็น
เพิ่มขึ้นประมาณ 5-folds เมื่อเทียบกับหนึ่งในน้ำมันมะกอก ,
เกี่ยวกับ 7 ครั้งในการเปรียบเทียบกับเลซิตินและ 1.5 เท่า
เมื่อเทียบกับ Tween 80 ( ตารางที่ 2 ) อาจจะเนื่องมาจากความสามารถ
ของขมิ้นชันของการศึกษาในอินเตอร์เฟซ .
การละลายของเคอร์คิวมินในไมโครอิมัลชันมี C2
ต่ำสุด และแม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าสารนี้พบค่อนข้างดีต่อทั้งในและ cremophor Tween 20 เอล ( เห็นในเฟส
การละลาย ) อย่างไรก็ตามการละลายเพิ่มขึ้นอย่างมาก
เมื่อเทียบกับหนึ่งในน้ำ พบว่าประสิทธิภาพการ
3
ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นในลักษณะที่เคารพ
รายงานถึงจำนวนเพิ่มขมิ้นชัน . การห่อหุ้ม effi -
ประสิทธิภาพก็เกิน 90 % C1 ไมโครอิมัลชันที่สอดคล้องกับปริมาณเคอร์คูมินอยด์ของ
3
10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรแม้กระทั่งในกรณีของ C2 การห่อหุ้มประสิทธิภาพสูง
ประมาณ 68 % ขนาดความจุสูงสุดคือที่อุณหภูมิต่ำกว่าปริมาณที่ห่อหุ้มสารเคอร์คูมินอยด์ ( 3.42 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร )
เมื่อเทียบกับอีกสองสูตร , encapsulation effi -
ประสิทธิภาพของ C3 การกำหนดเป็นค่าถึงค่า
56.87 % ที่ 4.93 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของเคอร์คูมินอยด์ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: