2.3.1. MicrostructureAll the images

2.3.1. Microstructure
All the images were recorded on a Zeiss LSM 710 inverted confocal
scanning laser microscope (Zeiss Axio Observer Z1). The gels were
stained by an aqueous solution of Rhodamine B (0.2% w/w), which
binds to the protein network. The light source was a multiline argon
laser with an excitation wavelength at 514 nm. The emission of
Rhodamine B was recorded between 531 and 703 nm. Digital images
were recorded using a 40 objective lens (LD C-Apochromat
40/1.1 W Korr M27).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.1 การต่อโครงสร้างจุลภาคทั้งหมดที่ได้รับการบันทึกภาพบนเป็น Zeiss ทต้า 710 กลับ confocalการสแกนเลเซอร์กล้องจุลทรรศน์ (Zeiss Axio นักการ Z1) เจได้สี โดยการละลายของ Rhodamine B (0.2% w/w), ซึ่งbinds ไปยังเครือข่ายของโปรตีน แหล่งกำเนิดแสงเป็นอาร์กอนหลายเลเซอร์ โดยมีความยาวคลื่นในการกระตุ้นที่ 514 nm มลพิษของRhodamine B ถูกบันทึกระหว่าง 531 และ 703 nm ภาพดิจิตอลได้รับการบันทึกโดยใช้เลนส์วัตถุประสงค์ 40 (LD C-Apochromat40/1.1 W Korr M27)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 จุลภาคทุกภาพที่ถูกบันทึกไว้ใน Zeiss LSM 710 confocal คว่ำกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์(Zeiss Axio สังเกตการณ์ Z1) เจลที่ถูกย้อมสีโดยสารละลายของโรดามีนบี (0.2% w / w) ซึ่งผูกกับเครือข่ายโปรตีน แหล่งกำเนิดแสงเป็นหลายอาร์กอนเลเซอร์ที่มีความยาวคลื่นกระตุ้นที่ 514 นาโนเมตร การปล่อยของโรดามีนบีถูกบันทึกไว้ระหว่าง 531 และ 703 นาโนเมตร ภาพดิจิตอลที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เลนส์ใกล้วัตถุ 40 (LD C-Apochromat 40 / 1.1 W Korr M27)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.1 . โครงสร้างจุลภาค
ทุกภาพที่ถูกบันทึกไว้ใน Zeiss และ 710 กลับหัวด้วย
กล้องจุลทรรศน์เลเซอร์ ( Zeiss โรล่า แอกซิโอผู้สังเกตการณ์ Z1 ) เจลถูก
เปรอะเปื้อน ด้วยสารละลายโรดามีน บี ( 0.2 % w / w ) ซึ่ง
ผูกกับโปรตีนของเครือข่าย แหล่งกำเนิดแสงเป็นเลเซอร์อาร์กอน
Multiline กับความตื่นเต้นที่ความยาวคลื่น 514 nm . การปล่อย
โรดามีน บี ถูกบันทึกระหว่างและ 703 nm .
ภาพดิจิตอลที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เลนส์ 40 วัตถุประสงค์ ( LD c-apochromat 40 /
w
ดาวน์โหลด คอรร์ m27 )