like AFLP or Inverse sequenced-tagg

like AFLP or Inverse sequenced-tagged repeat (ISTR). So the AFLP technique represented a useful means of individual identification in the collection. A genotypic characterization of a Desmodium ovalifolium collection also showed little variation (Fisher, Berndl, & Schultze-Kraft, 2004) compared to the relative high va- riation found among just eight accessions of an Arachis pintoi collection (Maas, Torres, & Ocampo, 1993). The analysis of the geographic distribution of the accessions showed the existence of three climatic patterns that form a continuous sequence along the whole gradient of alti- tudes covered by the species natural ditribution. An in- crease in total annual rainfall and a progressive decrease in both, temperature and the extension of the dry period with increasing altitude, were expected from climatic group 3 to 1. However, the inclusion of some particular accessions coming from altitudes well beyond the range found for the majority of those included in each group, certainly modified the mean value of the climatic varia- bles in each climatic group generated by FloraMAP. The existence of climatic groups differentiated by the altitude together with the results of the genetic analysis may indicate an incipient process of differentiation in the C. molle natural populations adapted to higher alti- tudes, probably due to the geographical isolation produ- ced by those particular habitats. This is in agreement with the results obtained in other legume species with forage value (Maass, Jamnadass, Hanson, & Pengelly, 2005), whereas in other cases there has been a low asso- ciation with the place of origin (Heide, Fischer, Berndl, & Schultze-Kraft, 2007). Alternatively, the genetic groups found in this study could be the result of the influence of other equally important environmental factors such

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เช่น AFLP หรือผกผันเรียงลำดับแท็กซ้ำ (ISTR) ดังนั้น เทคนิค AFLP แสดงหมายถึงประโยชน์ของแต่ละรหัสในคอลเลกชัน สมบัติจีโนไทป์ของคอลเลกชัน ovalifolium Desmodium ยังแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย (Fisher, Berndl & Schultze-คราฟท์ 2004) เปรียบเทียบกับญาติสูง va-riation พบระหว่าง accessions เพียงแปดของการ Arachis pintoi คอลเลกชัน (Maas ทอร์เรส & Ocampo, 1993) การวิเคราะห์การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ accessions ที่แสดงให้เห็นว่าการดำรงอยู่ของรูป climatic สามแบบที่เป็นลำดับตามระดับสีทั้งหมดของ alti-tudes ครอบคลุม ditribution ธรรมชาติพันธุ์ ตัวในรอยจีบบนฝนรวมรายปีและลดลงทั้งสอง อุณหภูมิ และขยายระยะเวลาแห้งด้วยการเพิ่มความสูง โปรเกรสซีว่าจากกลุ่ม climatic 3 ต่อ 1 อย่างไรก็ตาม รวม accessions บางเฉพาะที่มาจากความดีเกินกว่าช่วงที่พบส่วนใหญ่ผู้ที่รวมอยู่ในแต่ละกลุ่ม แน่นอนปรับค่าเฉลี่ยของ varia-bles climatic ในแต่ละกลุ่ม climatic ที่สร้างขึ้น โดย FloraMAP การดำรงอยู่ของกลุ่ม climatic สูงร่วมกับผลการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมโดยอาจระบุเป็นกระบวนการสร้างความแตกต่างในประชากรธรรมชาติ C. molle ปรับการ alti สูง-tudes, incipient อาจเนื่องจากการแยกทางภูมิศาสตร์เยาว์-ced โดยผู้อยู่อาศัยโดยเฉพาะการ นี้เป็นข้อตกลงกับผลได้รับในสปีชีส์อื่น ๆ legume อาหารสัตว์มูลค่า (Maass, Jamnadass แฮนสัน & Pengelly, 2005), ใน ขณะที่ในกรณีอื่นๆ มี asso-ศึกษาต่ำที่ มีแหล่งผลิต (Heide ตื่น Berndl & Schultze-คราฟท์ 2007) หรือ กลุ่มทางพันธุกรรมที่พบในการศึกษานี้อาจเป็นผลมาจากอิทธิพลของสิ่งสำคัญสิ่งแวดล้อมปัจจัยอื่น ๆ เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เช่น AFLP หรือผกผันติดใจที่ติดแท็กซ้ำ (ISTR) ดังนั้นเทคนิค AFLP เป็นตัวแทนของวิธีที่มีประโยชน์ของประชาชนแต่ละคนในการเก็บรวบรวม ลักษณะทางพันธุกรรมของคอลเลกชัน Desmodium ovalifolium ยังแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ (ฟิชเชอร์, Berndl และ Schultze-คราฟท์, 2004) เมื่อเทียบกับญาติสูง va-riation พบในหมู่เพียงแปด accessions ของการเก็บรวบรวม Arachis pintoi (Maas เรสและแคมโป 1993) การวิเคราะห์การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ accessions แสดงให้เห็นว่าการดำรงอยู่ของสามรูปแบบภูมิอากาศที่เป็นลำดับอย่างต่อเนื่องตามแนวลาดทั้ง Alti tudes-ปกคลุมด้วยสายพันธุ์ ditribution ธรรมชาติ ในรอยพับในปริมาณน้ำฝนประจำปีรวมและลดลงความก้าวหน้าทั้งในอุณหภูมิและขยายระยะเวลาการแห้งที่มีระดับความสูงที่เพิ่มขึ้นได้รับการคาดหวังจากกลุ่มภูมิอากาศที่ 3-1 แต่การรวมของ accessions โดยเฉพาะอย่างยิ่งบางอย่างที่มาจากระดับความสูงได้ดีกว่าช่วงที่พบส่วนใหญ่ของผู้ที่รวมอยู่ในแต่ละกลุ่มอย่างแน่นอนการปรับเปลี่ยนค่าเฉลี่ยของภูมิอากาศ varia Bles ในแต่ละกลุ่มภูมิอากาศที่เกิดจาก FloraMAP การดำรงอยู่ของกลุ่มภูมิอากาศที่แตกต่างจากระดับความสูงพร้อมกับผลของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอาจแสดงให้เห็นขั้นตอนแรกเริ่มของความแตกต่างใน Molle C. ประชากรธรรมชาติปรับให้สูงขึ้น Alti tudes, อาจจะเป็นเพราะการแยกทางภูมิศาสตร์ produ CED-โดยผู้ที่โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แหล่งที่อยู่อาศัย นี่คือในข้อตกลงกับผลลัพธ์ที่ได้ในพืชตระกูลถั่วชนิดอื่น ๆ ที่มีค่าอาหารสัตว์ (Maass, Jamnadass แฮนสันและ pengelly, 2005) ในขณะที่ในกรณีอื่น ๆ ได้มีการ asso-ciation ต่ำที่มีสถานที่แหล่งกำเนิด (Heide, ฟิสเชอร์ Berndl และ Schultze-คราฟท์, 2007) หรือกลุ่มทางพันธุกรรมที่พบในการศึกษาครั้งนี้อาจจะเป็นผลมาจากอิทธิพลของปัจจัยแวดล้อมอื่น ๆ ที่สำคัญอย่างเท่าเทียมกันเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชอบเอเอฟหรือผกผันลำดับแท็กซ้ำ ( istr ) ดังนั้นเทคนิค AFLP ที่แสดงเป็นวิธีการระบุในแต่ละคอลเลกชัน ลักษณะเฉพาะทางพันธุกรรมของ desmodium ovalifolium คอลเลกชัน นอกจากนี้ยังพบการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย ( Fisher , berndl & , ชูลท์คราฟท์2004 ) เมื่อเทียบกับ VA สูง - ญาติ riation พบได้ในเพียงแปด ตัวอย่างของการ pintoi คอลเลกชัน ( มาส ทอร์เรส& Ocampo , 1993 ) การวิเคราะห์การกระจายทางภูมิศาสตร์ของสายพันธุ์ พบว่ามีอยู่ 3 รูปแบบสภาพอากาศที่ฟอร์มต่อเนื่องลำดับตามลาดทั้ง ALTI - tudes ครอบคลุมชนิดธรรมชาติ ditribution .ในรอยพับ - รวมปริมาณน้ำฝนและลดลงก้าวหน้าทั้งในอุณหภูมิและขยายระยะเวลาบริการเพิ่มความสูง , ได้แก่ กลุ่มภูมิอากาศ 3 ต่อ 1 อย่างไรก็ตาม การรวมเฉพาะบางสายพันธุ์ที่มาจากระดับความสูงมากกว่าช่วงที่พบส่วนใหญ่ของผู้ที่รวมอยู่ในแต่ละกลุ่มแน่นอนแก้ไขค่าเฉลี่ยของวาเรีย - bles ภูมิอากาศในแต่ละกลุ่มภูมิอากาศที่สร้างขึ้นโดย floramap . มีภูมิอากาศแตกต่างจากกลุ่มระดับความสูงด้วยกันกับผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอาจบ่งชี้เริ่มแรกกระบวนการแยกย่อยใน C . MOLLE ประชากรธรรมชาติปรับสูง - tudes ALTI ,อาจจะเนื่องจากการแยกทางภูมิศาสตร์ CED produ - โดยเฉพาะชนิด นี้สอดคล้องกับผลที่ได้ ในชนิดอื่น ๆที่มีค่าอาหารสัตว์ถั่ว ( ตัวเล็ก jamnadass แฮนสัน , , , &เพงเกอลี่ , 2005 ) , ในขณะที่ในกรณีอื่น ๆมีน้อย รศ - ciation กับสถานที่ของแหล่งกำเนิด ( berndl Heide , ฟิชเชอร์ , , &ชูลท์คราฟท์ , 2007 ) อีกวิธีหนึ่งคือกลุ่มพันธุกรรมที่พบในการศึกษานี้อาจเป็นผลจากอิทธิพลของปัจจัยสิ่งแวดล้อมเช่น
ที่สำคัญอื่น ๆเท่า ๆ กัน