2.2. Control of odor: adsorption wi

2.2. Control of odor: adsorption with activated carbonAmong all the available adsorbents (activated carbon, silica gel,zeolites, activated alumina, synthetic resins, etc.), activated carbonis widely used for the removal of volatile organic compounds byphysical adsorption. Physical sorption on activated carbon resultsfrom dispersive or specific interactions of sorbate molecules withthe carbon surface [27,28]. The dispersive forces are increased by the presence of small pores which enhance adsorption energyestimated by Giraudet et al. [29] as a result of interactions of sorbate molecules with more than one surface by strongest hydrogen bonding and interactions between Lewis acids and bases. Physical adsorption can be maximized by using activated carbon with a high specific surface area (750–1500 m2/g)and a significantportion of its total pore volume in the micro pore range (less than2.5 nm diameter) [30]. Activated carbon provides a high sorption capacity towards hydrogen sulfide and VOSCs, while adsorption ofvolatile nitrogen compounds remains poor [31,32]. The presenceof H2S in the waste gas strongly affects the breakthrough time of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การควบคุมกลิ่น: ดูดซับ ด้วย carbonAmong ที่เปิดใช้งานทั้งหมดว่าง adsorbents (คาร์บอน ซิลิก้าเจล ซีโอไลต์ ฟลอพ สังเคราะห์ ฯลฯ), เรียกใช้ carbonis ที่ใช้สำหรับการดูดซับสารระเหยอินทรีย์ byphysical ลบ ดูดจริงบนคาร์บอน resultsfrom dispersive หรือการโต้ตอบของโมเลกุล sorbate กับผิวคาร์บอน [27,28] กอง dispersive ที่เพิ่มขึ้นของรูขุมขนเล็กซึ่งดูดซับ energyestimated โดย Giraudet et al. [29] จากการโต้ตอบของโมเลกุล sorbate กับผิวมากกว่าหนึ่ง โดยยึดไฮโดรเจนและระหว่างกรดลูอิสและฐานแข็งแกร่ง ดูดซับทางกายภาพสามารถขยายใหญ่สุด โดยใช้คาร์บอนสูงเฉพาะพื้นที่ (750 – 1500 m2/g) และ significantportion ของปริมาณรูพรุนรวมในไมโครรูขุมขนช่วง (น้อย than2.5 nm เส้นผ่าศูนย์กลาง) [30] ได้ คาร์บอนมีกำลังดูดสูงไฮโดรเจนซัลไฟด์และ VOSCs ในขณะที่ไนโตรเจน ofvolatile ดูดซับสารประกอบยังคงยากจน [31,32] Presenceof ไข่เน่าในก๊าซเสียอย่างยิ่งมีผลกระทบต่อเวลาความก้าวหน้าของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การควบคุมกลิ่น: การดูดซับที่มีการเปิดใช้งาน carbonAmong ตัวดูดซับที่มีอยู่ทั้งหมด (คาร์บอนซิลิกาเจล, ซีโอไลท์, อลูมินาเปิดใช้งานเรซิ่นสังเคราะห์ ฯลฯ ), คาร์บอนเปิดใช้งานใช้กันอย่างแพร่หลายในการกำจัดสารอินทรีย์ระเหย byphysical การดูดซับ การดูดซับทางกายภาพในการเปิดใช้งานคาร์บอน resultsfrom ปฏิสัมพันธ์กระจายหรือเฉพาะของโมเลกุล sorbate withthe พื้นผิวคาร์บอน [27,28] กองกำลังกระจายจะเพิ่มขึ้นจากการปรากฏตัวของรูขุมขนขนาดเล็กที่เพิ่มการดูดซับ energyestimated โดย Giraudet et al, [29] เป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลซอร์เบตที่มีมากกว่าหนึ่งพื้นผิวโดยพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งและการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกรดลูอิสและฐาน การดูดซับทางกายภาพสามารถขยายได้โดยใช้ถ่านที่มีพื้นที่ผิวสูงที่เฉพาะเจาะจง (750-1500 m2 / g) และ significantportion ของปริมาณรูพรุนรวมของ บริษัท ในช่วงที่รูขุมขนขนาดเล็ก (น้อย than2.5 เส้นผ่าศูนย์กลางนาโนเมตร) [30] ถ่านกัมมันให้ความจุการดูดซับสูงต่อไฮโดรเจนซัลไฟด์และ VOSCs ในขณะที่การดูดซับสารประกอบไนโตรเจน ofvolatile ยังคงยากจน [31,32] H2S presenceof ก๊าซเสียอย่างรุนแรงส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การควบคุมกลิ่น : การเปิดใช้งาน carbonamong ที่มีอยู่ทั้งหมด ( คาร์บอนดูดซับซิลิกาเจล , ซีโอไลต์ , Activated Alumina เรซิ่นสังเคราะห์ , ฯลฯ ) , ใช้งาน carbonis ใช้อย่างกว้างขวางสำหรับการดูดซับสารระเหยอินทรีย์ byphysical .การดูดซับทางกายภาพของถ่านกัมมันต์สตาร์กระจายตัวหรือเฉพาะปฏิกิริยาของซอร์เบตโมเลกุลกับพื้นผิว 27,28 [ คาร์บอน ] กองกำลังกระจายตัวเพิ่มขึ้น โดยเพิ่มการดูดซับมีขนาดเล็กรูซึ่ง energyestimated โดย giraudet et al .[ 29 ] เป็นผลของปฏิสัมพันธ์ของซอร์เบตโมเลกุลที่มีมากกว่าหนึ่งพื้นที่ที่สุดพันธะไฮโดรเจนและปฏิสัมพันธ์ระหว่างลูอิสกรดและฐาน การดูดซับทางกายภาพสามารถ maximized โดยใช้ถ่านกัมมันต์ที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะสูง ( 750 - 1500 m2 / g ) และ significantportion ของปริมาณรูพรุนของทั้งหมดในช่วงของขนาดเล็ก ( เส้นผ่าศูนย์กลาง than2.5 น้อยกว่า nm ) [ 30 ]ถ่านมีความจุการดูดซับสูงต่อการดูดซับก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ และ voscs ในขณะที่ง่ายไนโตรเจนยังคงยากจน [ 31,32 ] มี h2s ในก๊าซของเสียอย่างยิ่งมีผลต่อความก้าวหน้าครั้ง