mango and young leaves inhibit the floral bud initiation (Kulkarni, 19 การแปล - mango and young leaves inhibit the floral bud initiation (Kulkarni, 19 ไทย วิธีการพูด

mango and young leaves inhibit the

mango and young leaves inhibit the floral bud initiation (Kulkarni, 1988). Hence water stress during flower bud development in subtropical condition restricts the production of new leaves and consequently increases the proportion of flower inductive leaves (mature leaves). There is possibility that floral induction in mango can also occur after a period of plant water stress in favorable temperature, when canopies consist mainly of mature, inductive leaves (Nunez-Elisea and Davenport, 1994). Osmotic adjustment is one of the important phenomenon under which cell maintain the required turgor pressure during active biological event like flowering and fruit development under natural stress. However to the best of our knowledge no such studies have been conducted in mango particularly under subtropical condition. Some fragmentary reports on the subject are available in apple (Lakso et al., 1984), citrus (Koch and Avigne, 1990), peach (Young et al., 1982), and grape (During, 1985).
The main effect of water stress on fruit growth according to the quantity of water shortage and the period when stress occurred was to alter the final mango size. Simmons et al. (1995) observed that if irrigation was cut off between first half of the growing period and fruit set, water stress occurred and affect the fruit growth rate and fruit size. However water shortage close to harvest did not affect fruit size. Altered fruit size may be due to reduced cell numbers and cell expansion during active phase of fruit growth. Reducing water availability to mango trees by managing irrigation is characterised by measurements of lower leaf water potential at predawn (Schaffer et al., 1994). It was reported that fruit drop increased on trees due to partial root zone drying (Singh et al, 2009), resulting in a reduction in the total number of fruits per tree. This relationship between fruit drop and water stress is consistent with the report of Hartung et al. (2002) who proposed that higher levels of ABA were synthesized in response to water stress involved in fruit abscission in the early stages of mango development (Schaffer et al., 1994). The present study was undertaken with objectives to compare the variation in Water Potential (Ψw), osmotic adjustment and fruit drop in response to natural water stress during flowering and fruit growth in mango cultivar Amrapali and Langra.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มะม่วงและใบอ่อนยับยั้งเริ่มต้นดอกไม้ดอกตูม (Kulkarni, 1988) ดังนั้นความเครียดน้ำในระหว่างการพัฒนาฟลาวเวอร์บัดในเงื่อนไขแบบจำกัดการผลิตของใบ และจึง เพิ่มสัดส่วนของดอกไม้เหนี่ยวใบราคา (ผู้ใหญ่ใบไม้) มีความเป็นไปได้ที่เหนี่ยวนำดอกไม้ในมะม่วงสามารถยังเกิดขึ้นหลังจากระยะเวลาของความเครียดน้ำพืชอุณหภูมิดี เมื่อ canopies ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของผู้ใหญ่ เหนี่ยวใบ (Nunez Elisea และดาเวนพอร์ท 1994) ปรับปรุงการออสโมติกเป็นหนึ่งในปรากฏการณ์สำคัญภายใต้เซลล์รักษาความดันต้อง turgor ระหว่างเหตุการณ์งานชีวภาพเช่นดอกไม้และผลไม้พัฒนาภายใต้ความเครียดตามธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม กับความรู้ของเรา ศึกษาดังกล่าวไม่ได้ดำเนินในมะม่วงโดยเฉพาะภายใต้เงื่อนไขแบบนี้ บางรายงาน fragmentary ในเรื่องที่มีอยู่ในแอปเปิ้ล (Lakso et al., 1984), ส้ม (คอและ Avigne, 1990), พีช (หนุ่มร้อยเอ็ด al., 1982), และองุ่น (ระหว่าง 1985)ผลหลักของความเครียดน้ำผลไม้เติบโตตามปริมาณของรอบระยะเวลาเมื่อเกิดความเครียดและขาดแคลนน้ำในการ เปลี่ยนแปลงขนาดมะม่วงสุดท้ายได้ ซิมมอนส์และ al. (1995) พบว่า ถ้าชลประทานได้ตัดระหว่าง ครึ่งแรกของรอบระยะเวลาเพิ่มขึ้นและผลไม้ตั้ง น้ำที่มีความเครียดเกิดขึ้น และส่งผลกระทบต่ออัตราการเติบโตของผลไม้และผลไม้ขนาด อย่างไรก็ ตามน้ำขาดแคลนใกล้เก็บเกี่ยวไม่มีผลต่อขนาดของผลไม้ ผลไม้เปลี่ยนแปลงขนาดได้เนื่องจากจำนวนเซลล์ลดลงและขยายเซลล์ระหว่างขั้นตอนการใช้งานของผลไม้เจริญเติบโต ถามน้ำมะม่วงที่ลดลง โดยการจัดการชลประทานมีประสบการ์ โดยวัดน้ำใบล่างเป็นไปได้ที่ predawn (Schaffer et al., 1994) มีรายงานว่า ผลไม้วางขึ้นบนต้นไม้เนื่องจากรากบางส่วนโซนแห้ง (สิงห์ et al, 2009) ผลในการลดจำนวนของผลไม้ต่อต้น ความสัมพันธ์นี้จะสอดคล้องกับรายงานของ Hartung et al. (2002) ที่เสนอว่า มีสังเคราะห์ระดับสูงของ ABA ในน้ำความเครียดเกี่ยวข้องกับการหลุดร่วงผลไม้ในขั้นเริ่มต้นของการพัฒนามะม่วง (Schaffer et al., 1994) ระหว่างหยดน้ำผลไม้และน้ำ ความเครียด ดำเนินการศึกษาปัจจุบัน มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบความผันแปรในน้ำอาจเกิดขึ้น (Ψw) ปรับปรุงการออสโมติกและผลไม้ฝากตอบสนองต่อความเครียดของน้ำในระหว่างการเจริญเติบโตออกดอกและผลไม้มะม่วง cultivar อมราปาลีและ Langra
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มะม่วงและใบอ่อนยับยั้งการเริ่มต้นตาดอกไม้ (Kulkarni, 1988) ดังนั้นการขาดน้ำในระหว่างการพัฒนาตาดอกในสภาพที่ค่อนข้างจะ จำกัด การผลิตใบใหม่และจึงเพิ่มสัดส่วนของใบอุปนัยดอกไม้ (ใบผู้ใหญ่) มีความเป็นไปได้ว่าการเหนี่ยวนำดอกไม้ในมะม่วงยังสามารถเกิดขึ้นหลังจากระยะเวลาของความเครียดพืชน้ำในอุณหภูมิที่ดีเมื่อหลังคาประกอบด้วยส่วนใหญ่ของผู้ใหญ่ใบอุปนัย (Nunez-Elisea และดาเวนพอร์ต 1994) ปรับออสโมติกเป็นหนึ่งในปรากฏการณ์ที่สำคัญภายใต้เซลล์รักษาความดัน turgor ที่จำเป็นในระหว่างการแข่งขันทางชีวภาพที่ใช้งานเช่นการออกดอกและการพัฒนาผลไม้ภายใต้ความเครียดตามธรรมชาติ แต่ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราไม่มีการศึกษาดังกล่าวได้รับการดำเนินการในมะม่วงโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้เงื่อนไขที่ค่อนข้างร้อน บางรายงานเป็นชิ้นเป็นอันในเรื่องที่มีอยู่ในแอปเปิ้ล (Lakso et al., 1984), ส้ม (Koch และ Avigne, 1990), ลูกพีช (หนุ่ม et al., 1982) และองุ่น (ในช่วง 1985).
ผลกระทบหลักของ แรงดันน้ำต่อการเจริญเติบโตของผลไม้ตามปริมาณของการขาดแคลนน้ำและช่วงเวลาที่เกิดความเครียดที่เกิดขึ้นคือการเปลี่ยนขนาดมะม่วงสุดท้าย ซิมมอนส์และอัล (1995) ตั้งข้อสังเกตว่าถ้าชลประทานถูกตัดออกไประหว่างช่วงครึ่งแรกของรอบระยะเวลาการเจริญเติบโตและการติดผลความเครียดน้ำที่เกิดขึ้นและมีผลต่ออัตราการเติบโตของผลไม้และผลไม้ขนาด อย่างไรก็ตามปัญหาการขาดแคลนน้ำใกล้กับการเก็บเกี่ยวไม่ได้มีผลต่อขนาดผลไม้ ขนาดผลการเปลี่ยนแปลงอาจจะเป็นเพราะจำนวนเซลล์ลดลงและการขยายตัวของเซลล์ในระหว่างขั้นตอนการใช้งานของการเจริญเติบโตของผลไม้ ลดความพร้อมน้ำต้นมะม่วงด้วยการจัดการชลประทานที่โดดเด่นด้วยการวัดศักยภาพของน้ำใบที่ต่ำกว่าในยามเช้าตรู่ (เชฟเฟอร์ et al., 1994) มีรายงานว่าการลดลงของผลไม้ที่เพิ่มขึ้นบนต้นไม้เนื่องจากการอบแห้งรากบางส่วน (Singh et al, 2009) ที่มีผลในการลดจำนวนของผลไม้ต่อต้น ความสัมพันธ์ระหว่างการลดลงของผลไม้และขาดน้ำซึ่งสอดคล้องกับรายงานของ Hartung et al, (2002) ที่เสนอว่าระดับสูงของสถาบันการเงินที่ถูกสังเคราะห์ในการตอบสนองต่อความเครียดที่เกี่ยวข้องในน้ำผลไม้การตัดแขนขาในระยะแรกของการพัฒนามะม่วง (เชฟเฟอร์ et al., 1994) การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นในน้ำ (Ψw) ปรับออสโมติกและวางผลไม้ในการตอบสนองต่อความเครียดน้ำธรรมชาติในช่วงออกดอกและการเติบโตของผลไม้ในมะม่วงพันธุ์ Amrapali และ Langra
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: