with 2% w/v sodium hydroxide soluti

with 2% w/v sodium hydroxide solution (30:1 v/w, 90ºC, 2h), separation of alkali-insoluble fraction (AIF)
by centrifugation (4000rpm, 15min.), extraction of chitosan from AIF under reflux (10% v/v acetic acid 40:1 v/w, 60ºC, 6h), separation of crude chitin by centrifugation (4000rpm, 15min) and precipitation of chitosan from the extract at pH=9,
adjusted with a 4M NaOH solution. Crude chitin and chitosan were washed on a coarse sinteredglass
funnel with distilled water, ethanol and acetone and air-dried at 20ºC (Synowiecki, 1997). Moisture content
Crude chitin sample was placed in a pre-weighted aluminum dish. The dish and contents were then placed in an oven at 105ºC for 24h. The aluminum dish along with the dried sample was first placed in a desicator to cool down and then weighted. The moisture content was determined as follows (Mahmoud, 2007):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้วย 2% w/v โซเดียมไฮดรอกไซด์โซลูชั่น (บท v/w, 90ºC, 2 h), แยกเศษไม่ละลายด่าง (AIF)
โดย centrifugation (4000 รอบต่อนาที 15 นาที), สกัดไคโตซานจาก AIF ภายใต้ป้องกันกรดไหลย้อน (10% v/v กรดอะซิติก 40:1 v/w, 60ºC, 6 h), แยกของดิบไคทิน centrifugation (4000 รอบต่อนาที 15 นาที) และฝนของไคโตซานจากสารสกัดที่ค่า pH = 9,
ปรับปรุง ด้วยโซลูชัน 4 M NaOH ดิบไคทินและไคโตซานถูกล้างใน sinteredglass หยาบ
กรวยกับกลั่นน้ำ เอทานอล และอะซีโตน และ air-dried ที่ 20ºC (Synowiecki, 1997) ชื้น
ไคทินดิบอย่างถูกวางไว้ในจานอลูมิเนียมน้ำหนักล่วงหน้า จานและเนื้อหาได้แล้ววางไว้ในเตาอบที่ 105ºC ใน 24 ชม จานอลูมิเนียมพร้อมทั้งตัวอย่างแห้งก่อน วางใน desicator ให้เย็นลง และถ่วงน้ำหนักแล้ว ชื้นที่กำหนดได้ดังนี้ (Mahmoud, 2007):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มี 2% w / v สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซ (30: 1 v / w, 90ºC, 2H), แยกด่างที่ไม่ละลายน้ำส่วน (AIF)
โดยการหมุนเหวี่ยง. (4000rpm, 15 นาที) การสกัดสารไคโตซานจาก AIF ภายใต้การไหลย้อนกลับ (10% v / v กรดอะซิติก 40: 1 v / w, 60ºC, 6H) การแยกตัวของไคตินดิบโดยการหมุนเหวี่ยง (4000rpm, 15 นาที) และการตกตะกอนของสารสกัดจากไคโตซานที่ pH = 9,
ตั้งค่าด้วยโซลูชั่น 4M NaOH ไคตินไคโตซานน้ำมันดิบและถูกล้างใน sinteredglass หยาบ
กรวยกับน้ำกลั่นเอทานอลและอะซิโตนและอากาศแห้งที่20ºC (Synowiecki, 1997) ความชื้น
ตัวอย่างไคตินดิบถูกนำมาวางในจานอลูมิเนียมน้ำหนักก่อน และเนื้อหาจานถูกวางไว้ในเตาอบที่105ºCสำหรับ 24 ชั่วโมง จานอลูมิเนียมพร้อมกับตัวอย่างแห้งถูกวางครั้งแรกใน Desicator เย็นลงแล้วถ่วงน้ำหนัก ความชื้นมีดังต่อไปนี้ (มาห์มุด 2007):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 % W / V สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 30 : 1 v / W , 90 º C , 2H ) , การแยกเศษส่วนไม่ละลายในด่าง ( AIF )
โดยการเหวี่ยงแยก ( 4000rpm 15 นาที , ) , การสกัดไคโตซานจาก AIF ภายใต้ย้อน ( เปอร์เซ็นต์โดยปริมาตร กรด 40:1 v / W , 60 º 6H C 10 ) การแยกสกัดไคตินโดยการเหวี่ยงแยก ( 4000rpm 15 นาที , และการตกตะกอนของไคโตซานจากสารสกัดที่ pH = 9
4 M ปรับด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ไคตินดิบและไคโตแซนในช่องทาง sinteredglass
หยาบ ล้างด้วยน้ำกลั่น เอทานอล และอะซิโตนและอากาศแห้งที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส ( º synowiecki , 1997 ) ความชื้น
ดิบไคอยู่ในตัวอย่างก่อนหนักอลูมิเนียมจาน จาน และเนื้อหาที่ถูกวางไว้แล้วในเตาอบที่ 105 ºองศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมงอลูมิเนียมจานพร้อมกับแห้งตัวอย่างแรกอยู่ใน desicator ให้เย็นลง แล้วถ่วงน้ำหนัก . ความชื้นกำหนดดังนี้ ( Mahmoud , 2007 )