The nonpolar middle segment of the

The nonpolar middle segment of the astaxanthin
molecule is a series of carbon-carbon double bonds,
which alternate with carbon-carbon single bonds
– termed “conjugated.” This series of conjugated
double bonds gives the molecule a further antioxidant
dimension, with a capacity to remove highenergy
electrons from free radicals and “delocalize”
their electronic energy via the carbon-carbon chain
– analogous to a lightning rod on the molecular
level (Figure 2).10 This polar-nonpolar-polar layout
also allows the astaxanthin molecule to take a
transmembrane orientation, making a precise fit
into the polar-nonpolar-polar span of the cell
membrane.
Complex Three-Dimensional Chemistry
The bonding patterns of natural astaxanthin
generate many different molecular forms (isomers),
each with its unique three-dimensional shape. The
intricacies of astaxanthin’s isomer array are beyond
the scope of this review. Pertaining to its use as a
dietary supplement, virtually all commercially
available natural astaxanthin is predominantly in
the all-trans geometric form 3S,3S’ Astaxanthin, as
occurs in H. pluvialis and as illustrated in Figure 1.
This is the predominant natural astaxanthin used
in all clinical trials to date.
Another complication in the chemistry of natural
astaxanthin is that the molecule in its free form is
relatively uncommon within the various organisms
that produce it. Instead, most of this astaxanthin is
either conjugated with proteins or esterified with
one or two fatty acids (as astaxanthin acyl monoesters
or diesters).11 Acyl esters make up more than
99 percent of the astaxanthin from H. pluvialis and
approximately 80 percent of astaxanthin in
krill.11,12 Thus, acyl monoester and diester forms
make up virtually all the astaxanthin currently
available in dietary supplements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนกลาง nonpolar ของ astaxanthinโมเลกุลมีคาร์บอนคาร์บอนสองพันธบัตร ชุดซึ่งสลับกับพันธบัตรเดียวคาร์บอนคาร์บอน-เรียกว่า "กลวง" ชุดนี้กลวงผูกพันคู่ช่วยให้โมเลกุลเป็นสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มเติมมิติ กับเอา highenergyอิเล็กตรอนจากอนุมูลอิสระและ "delocalize"พลังงานของพวกเขาอิเล็กทรอนิกส์ผ่านโซ่คาร์บอนคาร์บอน– คล้ายล่อในระดับโมเลกุลที่โครงร่าง (รูป 2) .10 นี้โพลาร์-nonpolar-โพลาร์ระดับนอกจากนี้ยัง ช่วยให้โมเลกุล astaxanthin จะเป็นแนว transmembrane ทำให้พอดีแม่นยำเป็นระยะที่ขั้วโลก-nonpolar-ขั้วของเซลล์เมมเบรนเคมีแบบสามมิติที่ซับซ้อนรูปแบบงานของ astaxanthin ธรรมชาติสร้างในระดับโมเลกุลในรูปแบบต่าง ๆ (isomers),แต่ละรูปของสามมิติเฉพาะ ที่intricacies ของ astaxanthin ของไอโซเมอร์เรย์อยู่นอกเหนือขอบเขตของบทความนี้ เกี่ยวข้องกับการใช้เป็นการอาหารเสริม แทบทั้งหมดในเชิงพาณิชย์astaxanthin มีธรรมชาติเป็นส่วนใหญ่ทั้งหมดทรานส์เรขาคณิตแบบ 3S, 3S ของ Astaxanthin เป็นเกิดขึ้น ใน H. pluvialis และภาพประกอบในรูปที่ 1นี่คือ astaxanthin ธรรมชาติกันใช้ในการทดลองทางคลินิกทุกวันภาวะแทรกซ้อนอื่นในวิชาเคมีธรรมชาติastaxanthin คือโมเลกุลในรูปแบบฟรีใช่ค่อนข้างภายในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆที่ผลิตได้ แทน ส่วนใหญ่ของ astaxanthin นี้เป็นกลวง มีโปรตีน หรือ esterified ด้วยกรดไขมันหนึ่ง หรือสอง (เป็น astaxanthin acyl monoestersหรือ diesters) .11 Acyl esters ทำขึ้นมากกว่าร้อยละ 99 ของ astaxanthin จาก H. pluvialis และประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ของ astaxanthin ในkrill.11,12 ดัง acyl monoester และฟอร์ม diesterสร้าง astaxanthin แทบทั้งหมดในขณะนี้มีในอาหารเสริม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนตรงกลางไม่มีขั้วของ astaxanthin โมเลกุลเป็นแบบพันธะคู่คาร์บอนคาร์บอนซึ่งสลับกับพันธะเดี่ยวคาร์บอน- เรียกว่าชุดของการผันนี้ "ผัน." พันธะคู่จะช่วยให้โมเลกุลของสารต้านอนุมูลอิสระอีกมิติที่มีความจุไปลบ highenergy อิเล็กตรอนจากอนุมูลอิสระและ "delocalize" พลังงานอิเล็กทรอนิกส์ของพวกเขาผ่านห่วงโซ่คาร์บอน- คล้ายกับสายล่อฟ้าบนโมเลกุลระดับ(รูปที่ 2) รูปแบบนี้ 0.10 ขั้วโลกไม่มีขั้วขั้วยังช่วยให้โมเลกุล astaxanthin ที่จะใช้ การวางแนวทางรนทำให้เป็นแบบที่ถูกต้องลงไปในช่วงขั้วโลกไม่มีขั้วขั้วของเซลล์เมมเบรน. คอมเพล็กซ์สามมิติเคมีรูปแบบพันธะของ astaxanthin ธรรมชาติสร้างรูปแบบที่แตกต่างกันในระดับโมเลกุล(สารอินทรีย์) แต่ละคนมีรูปร่างที่ไม่ซ้ำกันสามมิติของ ซับซ้อนของอาร์เรย์ isomer ของ astaxanthin อยู่นอกเหนือขอบเขตของการตรวจสอบนี้ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารแทบทุกเชิงพาณิชย์astaxanthin ธรรมชาติที่มีอยู่ส่วนใหญ่เป็นในรูปแบบเรขาคณิตทั้งหมดทรานส์3S, 3S 'Astaxanthin เช่นที่เกิดขึ้นในเอชpluvialis และดังแสดงในรูปที่ 1 นี้เป็นธรรมชาติ astaxanthin เด่นใช้ในการทดลองทางคลินิกทุกวันที่. แทรกซ้อนอีกในวิชาเคมีของธรรมชาติastaxanthin คือโมเลกุลในรูปแบบของฟรีเป็นความผิดปกติที่อยู่ในสิ่งมีชีวิตต่างๆที่สร้างมันขึ้นมา แต่ส่วนใหญ่ของ astaxanthin นี้ทั้งผันกับโปรตีนหรือesterified กับหนึ่งหรือสองกรดไขมัน(ตามที่ monoesters acyl astaxanthin หรือ diesters) 0.11 เอสเทอ Acyl ทำให้ได้มากกว่าร้อยละ99 ของ astaxanthin จากเอช pluvialis และประมาณร้อยละ80 ของ astaxanthin ในkrill.11,12 ดังนั้น monoester acyl และรูปแบบ Diester ทำขึ้นแทบทุก astaxanthin ปัจจุบันที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนที่ไม่มีขั้วกลางของแอสตาแซนทิน
โมเลกุลเป็นชุดของคาร์บอนคู่พันธะ
ซึ่งสลับกับคาร์บอนเดี่ยวและพันธบัตร
เรียกว่า " และ " ชุดนี้ของ conjugated
พันธบัตรเดิมให้โมเลกุลเพิ่มเติมสารต้านอนุมูลอิสระ
มิติที่มีความจุเพื่อลบ highenergy
อิเล็กตรอนจากอนุมูลอิสระ และ " delocalize "
อิเล็กทรอนิกส์ของพวกเขาพลังงานผ่านคาร์บอนโซ่
–คล้ายคลึงกับสายล่อฟ้าในระดับโมเลกุล
( รูปที่ 2 ) 10 นี้ขั้วโลกขั้วโลก nonpolar เค้าโครง
ยังช่วยให้แอสทาแซนทินโมเลกุลไป

พอดีหัวแนว ทำให้แม่นยำในขั้วโลก polar nonpolar ช่วงเซลล์เยื่อเคมี
.
ที่ซับซ้อน 3 มิติรูปแบบ

เชื่อมแอสตาแซนธินธรรมชาติสร้างรูปแบบโมเลกุลที่แตกต่างกันมาก ( คือ ) ,
แต่ละที่มีรูปทรงสามมิติที่เป็นเอกลักษณ์
intricacies ของแอสตาแซนทินเป็นไอโซเมอร์เรย์อยู่นอกเหนือขอบเขตของบทความนี้
. ที่เกี่ยวข้องกับการใช้เป็น
อาหารเสริม จวนทั้งหมดในเชิงพาณิชย์ของแอสตาแซนทินเป็นส่วนใหญ่ในธรรมชาติ

ทั้งหมดผ่านรูปทรงเรขาคณิต 3s 3s ' , แอสตาแซนทิน เป็น
เกิดขึ้นในชั่วโมงสีเขียว และตามที่แสดงในรูปที่ 1 นี้เป็นแอสตาแซนธินธรรมชาติ

) ที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกทุกวัน ภาวะแทรกซ้อนอื่น
ในวิชาเคมีของธรรมชาติ
แอสตาแซนทินที่โมเลกุลในรูปแบบของฟรี

ค่อนข้างพิสดารในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆที่ผลิตมัน แต่ส่วนใหญ่ของแอสตาแซนทินนี่
ให้ conjugated กับโปรตีน หรือ esterified กับ
หนึ่งหรือสองกรดไขมัน ( แอสตาแซนธิน , โมโนเ เทอร์
หรือไดเอสเทอร์ , 11 ) ให้มากกว่า
99 เปอร์เซ็นต์ของแอสตาแซนทินจากเอชสีเขียวและ

ประมาณร้อยละ 80 ของแอสตาแซนธินใน Krill 11,12 ปาน และแอล , diester รูปแบบ
แต่งหน้าแทบทุกแอสทาแซนทินปัจจุบัน
ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร