Pati et al.(2004) studied the micro

Pati et al.(2004) studied the micropropaga-tion of damask rose leaf explant in tissue culturemedium. The explants were first cultured in amedium of 1.2 MS sucrose 0.030 + 6.8 micromole thidiazuron + 0.27 micro mole NAA + 17.7micro mole Agno3. Then, they were transferredto MS medium with 2.2.5 micro mole BA and0.54 micro mole after 7, 14, 21, 28 and 35 days.The greatest stemming (0.069) was observedwhen it was kept in this medium for 21 days andthen, they were planted in liquid MS 1.2 mediumwith 10 micro mole IBA and 0.03 sucrose forrooting. Finally, they were transferred to hor-mone-free medium, kept in darkness and soil for5-6 weeds. Eventually, 0.090 of them survived(Pati et al., 2004).Azadi (2003) studied the micropropagation of a commercial rose cultivar, Rafaela, by axillaryshoot explant and found that the hormone had asignificant effect on shoot number at 0.01 leveland BA hormone with a concentration of 8 mg/lproduced the greatest number of shoots while theeffect of agar was not significant. As BA concen-tration increased, shoot length decreased and IAAhormone was used for rooting and 6 mg/l IAAproduced the highest rooting (Azadi, 2003). Singand Syamal (1999) carried out rose micropropa-gation by 70.3% in MS medium with 2 mg/lBAP, 0.1 mg/l NAA and 0.01 mg/l GA3 and therooting was conducted in 1.2 MS medium with0.2 mg/l IBA and 0.1 mg/l NAA (Sing andSyamal, 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pati et al. (2004) ศึกษา micropropaga-การเพิ่มขึ้นของสีแดงเข้มใบชิ้นใน culturemedium เนื้อเยื่อ เป็นชิ้นแรกที่เพาะเลี้ยงใน amedium 1.2 MS ซูโครส 0.030 + 6.8 ไมโครโม thidiazuron + 0.27 ไมโครโมล NAA + 17.7micro ตุ่น Agno3 จากนั้นพวกเขาก็ transferredto สูตร MS ที่มี BA 2.2.5 ตุ่นตุ่น and0.54 ไมโครไมโครหลังจาก 7, 14, 21, 28 และ 35 ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่เกิด days.The (0.069) ถูก observedwhen มันถูกเก็บไว้ในสื่อนี้ 21 วัน andthen, พวกเขาถูกนำมาปลูกในของเหลว MS 1.2 mediumwith 10 ไมโครโมล IBA และ 0.03 ซูโครส forrooting ในที่สุดพวกเขาถูกย้ายไป hor-mone ฟรีกลางเก็บไว้ในความมืดและดิน for5-6 วัชพืช ในที่สุด 0.090 คนรอดชีวิต (Pati et al., 2004) .Azadi (2003) การศึกษาการขยายพันธุ์การค้าเพิ่มขึ้นพันธุ์, Rafaela โดยชิ้น axillaryshoot และพบว่าฮอร์โมนมีผลกระทบกับจำนวน asignificant ยิงที่ 0.01 leveland ฮอร์โมนปริญญาตรี ความเข้มข้นของ 8 มิลลิกรัม / lproduced จำนวนมากที่สุดของหน่อขณะ theeffect ของวุ้นไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ ในฐานะที่เป็น BA-concen เคี้ยวเพิ่มขึ้นลดลงระยะเวลาในการถ่ายภาพและ IAAhormone ที่ใช้สำหรับการขจัดและ 6 mg / l IAAproduced รากสูงสุด (Azadi, 2003) Singand Syamal (1999) ดำเนินการเพิ่มขึ้น micropropa-gation จาก 70.3% ในสูตร MS ที่ 2 มก. / lBAP 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร NAA และ 0.01 mg / l GA3 และ therooting ได้ดำเนินการใน 1.2 MS กลาง with0.2 mg / l และ IBA 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร NAA (สิงห์ andSyamal, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปาตี et al . ( 2547 ) ศึกษา micropropaga tion ของกุหลาบมอญใบต่อใน culturemedium เนื้อเยื่อ เนื้อเยื่อที่ถูกเพาะเลี้ยงในปานกลาง 1.2 นางสาวซูโครส 0.030 6.8 ไมโครโมล thidiazuron 0.27 ไมโครโมล NAA 17.7micro ไฝ agno3 . แล้วพวกเขา transferredto สูตร MS ที่มี BA 2.2.5 ไมโครโมล and0.54 ไมโครโมลหลังจาก 7 , 14 , 21 , 28 และ 35 วัน มากที่สุด ( ( 0069 ) คือ observedwhen มันถูกเก็บไว้ในสื่อนี้เป็นเวลา 21 วัน โดยพวกเขาถูกปลูกในเหลว MS 1.2 mediumwith 10 ไมโครโมล IBA และ 0.03 ซูโครส forrooting . ในที่สุด พวกเขาก็ย้ายไปโฮร์โมนกลางฟรี เก็บไว้ในที่มืด และวัชพืช for5-6 ดิน ในที่สุด , 0.090 ที่รอดชีวิต ( ปาตี et al . , 2004 ) . Azadi ( 2003 ) ศึกษาการขยายพันธุ์ของการค้า rafaela กุหลาบพันธุ์ ,โดย axillaryshoot ต่อและพบว่าฮอร์โมนมีผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ยิงหมายเลขที่ 0.01 ฮอร์โมน BA และที่มีความเข้มข้นของ 8 มก. / lproduced จํานวนมากยิงในขณะที่ผลของวุ้นอย่างมีนัยสำคัญ ขณะที่ บา concen มลภาวะเพิ่มขึ้น ลดลง และยิงยาว iaahormone ใช้รากและ 6 มก. / ล. iaaproduced รากสูงสุด ( Azadi , 2003 )singand syamal ( 1999 ) การเพิ่มขึ้น micropropa gation โดยเหตุผล % ในอาหาร MS ที่มี 2 มก. / lbap 0.1 มก. / ล. NAA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตรและเป็นแนวทางใน therooting GA3 1.2 มิลลิกรัม / ลิตร with0.2 MS ( IBA และ NAA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร ( ร้อง andsyamal
, 1999 )