Deficiencies may be congenital or a

Deficiencies may be congenital or acquired secondary to liver disease, warfarin anticoagulation, disseminated intravascular coagulation, or massive replacement with red blood cells and crystalloid/colloid solutions. FFP should not be used for Hemophilia B (Factor IX) deficiency unless Factor IX concentrate is not available. FFP, but not thawed plasma, can be used for Factor V deficiency. Recombinant or Factor VIII concentrates should be used to replace Factor VIII.
Usually, there is an increase of at least 1.5 times the normal PT or PTT, or an INR ≥ 1.6 before clinically important factor deficiency exists. This corresponds to factor levels

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดอาจเป็นแต่กำเนิด หรือได้มารองโรคตับ warfarin anticoagulation แข็งตัว intravascular เผยแพร่ หรือขนาดใหญ่แทน ด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดงและโซลูชั่น crystalloid/คอ ลลอยด์ FFP ควรไม่จะใช้สำหรับ Hemophilia B (ปัจจัย IX) ขาดเว้นแต่ไม่มีสมาธิ IX ปัจจัย สามารถใช้ FFP แต่ไม่ขับพลาสมา การขาดปัจจัย V ควรใช้ควบรวมหรือมุ่งเน้นปัจจัย VIII แทนปัจจัย VIIIโดยปกติ มีการเพิ่มขึ้นอย่างน้อย 1.5 เท่า PT ปกติปตท. หรือมี INR ≥ 1.6 ก่อนขาดปัจจัยสำคัญทางการแพทย์ที่มีอยู่ นี้สอดคล้องกับปัจจัยระดับ < 30% ของปกติระบุโอนกลับ anticoagulation warfarin กับพลาสม่าเท่านั้นหากมีเลือดออกอย่างมีนัยสำคัญหรือความเสี่ยงต่าง ๆ บ่อยครั้งมันจะต้องถ่ายซ้ำเพื่อรักษาระดับปกติปัจจัย มิฉะนั้น กลับสามารถทำได้ โดยการให้วิตามิน K หรือถือ warfarin สองถึงสามวันก่อนขั้นตอนการวางแผน กลับอย่างรวดเร็วสำหรับเลือดอันตรายถึงชีวิตอาจทำได้ ด้วยปัจจัย VIIa recombinant (Novo7®)พลาสม่าจะระบุในการรักษาโรคหลอดเลือดดำอุดตัน thrombocytopenic จ้ำ (TTP), มักจะร่วมแลกเปลี่ยนพลาพลาสม่าไม่ควรใช้การขยายไดรฟ์ข้อมูลยกเว้นว่าผู้ป่วยยังมี coagulopathy สำคัญ และมีเลือดออก ผู้ป่วยเด็กที่ใช้ยาเป็น 10-15mL/kg ให้ประมาณ 15-20% เพิ่มขึ้นในระดับปัจจัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อบกพร่องที่อาจจะพิการ แต่กำเนิดหรือได้มารองเพื่อโรคตับ, warfarin anticoagulation เผยแพร่ intravascular ก้อนหรือทดแทนขนาดใหญ่ที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงและ crystalloid / โซลูชั่นคอลลอยด์ FFP ไม่ควรนำมาใช้สำหรับ Hemophilia B (ปัจจัย IX) ขาดเว้นแต่ปัจจัยทรงเครื่องสมาธิไม่สามารถใช้ได้ FFP แต่ไม่ละลายพลาสม่าที่สามารถใช้สำหรับการขาดปัจจัย V recombinant หรือเข้มข้นปัจจัย VIII ควรนำมาใช้แทนปัจจัย VIII.
มักจะมีการเพิ่มขึ้นอย่างน้อย 1.5 เท่าของ PT ปกติหรือปตท. หรือ INR ≥ 1.6 ก่อนคลินิกขาดปัจจัยสำคัญที่มีอยู่ นี้สอดคล้องกับระดับปัจจัย <30% ของปกติ.
โอนกลับ warfarin anticoagulation กับพลาสม่าจะแสดงเฉพาะในกรณีที่มีเลือดออกอย่างมีนัยสำคัญหรือความเสี่ยงที่เป็นปัจจุบัน บ่อยครั้งที่มันจะต้องมีการถ่ายกำเริบเพื่อรักษาระดับปัจจัยปกติ มิฉะนั้นการกลับสามารถทำได้โดยการให้วิตามิน K หรือถือ warfarin สองถึงสามวันก่อนที่จะมีขั้นตอนการวางแผน การพลิกกลับอย่างรวดเร็วสำหรับการคุกคามชีวิตเลือดออกอาจจะประสบความสำเร็จกับ recombinant ปัจจัย VIIA (Novo7®).
พลาสม่าที่ถูกระบุในการรักษาโรคหลอดเลือดดำอุดตัน thrombocytopenic purpura (TTP) ที่มักจะร่วมกับพลาสมาแลกเปลี่ยน.
พลาสม่าไม่ควรนำมาใช้สำหรับการขยายตัวของปริมาณการยกเว้นในกรณีที่ผู้ป่วย นอกจากนี้ยังมี coagulopathy ที่สำคัญและมีเลือดออก ผู้ป่วยเด็กที่เป็นยา 10-15mL / กก. เพื่อให้ ~ เพิ่มขึ้น 15-20% ในระดับปัจจัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่อาจเป็นแต่กำเนิด หรือได้รับรองโรคตับ ผู้ป่วยได้รับภาวะเพศกำกวม หรือใหญ่แทนกับเม็ดเลือดแดงและคริสตัลลอยด์ / ยี่สก โซลูชั่น พลาสม่าไม่ควรใช้สำหรับโรคฮีโมฟีเลีย ( 9 ด้าน ) ขาดเว้นแต่สมาธิ 9 ปัจจัยคือ ไม่สามารถใช้ได้ พลาสม่า แต่ไม่ละลายพลาสมาสามารถใช้ปัจจัย 5 ขาด รีคอมบิแนนท์หรือปัจจัย VIII เข้มข้นควรใช้เพื่อแทนที่ 8 ปัจจัยโดยปกติ มีการเพิ่มขึ้นของอย่างน้อย 1.5 เท่า PT ปกติหรือ ปตท. หรือ INR ≥ 1.6 ก่อนพบปัจจัยสำคัญที่ขาดอยู่ นี้สอดคล้องกับระดับ < 30% จากปกติ ปัจจัยความผกผันของผู้ป่วยที่ได้รับยาในพลาสมาพบเท่านั้น ถ้าเลือดออก ) หรือความเสี่ยงที่เป็นปัจจุบัน มักจะต้องการเลือดเพื่อรักษา recurrent ปัจจัยระดับปกติ มิฉะนั้น กลับสามารถทำได้โดยการให้วิตามิน K หรือถือวสองถึงสามวันก่อนการวางแผนขั้นตอน พลิกกลับอย่างรวดเร็วสำหรับชีวิตขู่เลือดได้ด้วย ใช้ปัจจัย viia ( novo7 ® )พลาสมา พบในการรักษาลึกคริสต์ศตวรรษ ( TTP ) มักจะร่วมกับพลาสมาตราและไม่ควรใช้ปริมาณการขยายตัว ถ้าผู้ป่วยมีภาวะแข็งตัวของเลือดผิดปกติที่สำคัญและมีเลือดออก ยา คือ ผู้ป่วยเด็ก 10-15ml / กก. ให้ ~ เพิ่มขึ้น 15-20% ในระดับปัจจัย