Plant molecular pharming has emerge

Plant molecular pharming has emerged as a niche technology for the manufacture
of pharmaceutical products indicated for chronic and infectious
diseases, particularly for products that do not fit into the current industryfavored
model of fermenter-based production campaigns. In this review, we
explore the areas where molecular pharming can make the greatest impact,
including the production of pharmaceuticals that have novel glycan structures
or that cannot be produced efficiently in microbes or mammalian cells
because they are insoluble or toxic.Wealso explore the market dynamics that
encourage the use of molecular pharming, particularly for pharmaceuticals
that are required in small amounts (such as personalized medicines) or large
amounts (on a multi-ton scale, such as blood products and microbicides)
and those that are needed in response to emergency situations (pandemics
and bioterrorism). The impact of molecular pharming will increase as the
platforms become standardized and optimized through adoption of good
manufacturing practice (GMP) standards for clinical development, offering
a new opportunity to produce inexpensive medicines in regional markets
that are typically excluded under current business models.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pharming โมเลกุลพืชได้ผงาดขึ้นเป็นเทคโนโลยีเฉพาะในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาสำหรับโรคติดเชื้อ และโรคโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไม่เหมาะ industryfavored ปัจจุบันรูปแบบของแคมเปญตาม fermenter ผลิต ในบทความนี้ เราสำรวจพื้นที่ที่ pharming โมเลกุลสามารถสร้างผลกระทบมากที่สุดรวมทั้งการผลิตยาที่มีโครงสร้าง glycan นวนิยายหรือที่ไม่สามารถผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพในจุลินทรีย์หรือเซลล์ mammalianเพราะพวกเขาจะไม่ละลายน้ำ หรือสารพิษผลิตภสำรวจสถานการณ์ที่สนับสนุนให้ใช้ของ pharming โมเลกุล โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับอุตสาหกรรมเวชภัณฑ์ที่มีขนาดใหญ่ หรือจำเป็นจำนวนเงินขนาดเล็ก (เช่นยาส่วนบุคคล)ยอดเงิน (ในหลายตัน ผลิตภัณฑ์เลือดและ microbicides)และที่จำเป็นต่อการตอบสนองต่อสถานการณ์ฉุกเฉิน (ต้นก bioterrorism) ผลกระทบของ pharming โมเลกุลจะเพิ่มขึ้นเป็นการแพลตฟอร์มกลายเป็นมาตรฐาน และเพิ่มประสิทธิภาพโดยใช้ของดีผลิตมาตรฐาน (GMP) การปฏิบัติพัฒนาทางคลินิก บริการโอกาสใหม่ในการผลิตยาราคาไม่แพงในตลาดที่ปกติจะถูกแยกออกภายใต้แบบจำลองทางธุรกิจปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชโมเลกุลฟาร์มมิ่งได้กลายเป็นเทคโนโลยีเฉพาะสำหรับการผลิต
ผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรมบ่งชี้สำหรับการติดเชื้อเรื้อรังและ
โรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไม่เหมาะสมลงใน industryfavored ปัจจุบัน
รูปแบบของถังหมักที่ใช้แคมเปญการผลิต ในการทบทวนนี้เรา
สำรวจพื้นที่ที่โมเลกุลฟาร์มมิ่งสามารถทำให้ผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
รวมทั้งการผลิตของยาที่มีโครงสร้างไกลแคนนวนิยาย
หรือที่ไม่สามารถผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพในจุลินทรีย์หรือเซลล์สัตว์
เพราะพวกเขาจะไม่ละลายน้ำหรือ toxic.Wealso สำรวจการเปลี่ยนแปลงของตลาด ที่
ส่งเสริมการใช้โมเลกุลฟาร์มมิ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับยา
ที่จำเป็นต้องใช้ในปริมาณน้อย (เช่นยาส่วนบุคคล) หรือขนาดใหญ่
จำนวนเงิน (ในระดับหลายตันเช่นผลิตภัณฑ์เลือดและไมโครบิไซด์)
และผู้ที่มีความจำเป็นในการตอบสนองต่อเหตุฉุกเฉิน สถานการณ์ (ระบาด
และชีวภาพ) ผลกระทบของฟาร์มมิ่งโมเลกุลจะเพิ่มขึ้นเป็น
แพลตฟอร์มที่เป็นมาตรฐานและผ่านการยอมรับที่ดีที่สุดของที่ดี
ในการผลิต (GMP) มาตรฐานสำหรับการพัฒนาทางคลินิกที่นำเสนอ
โอกาสใหม่ในการผลิตยาที่มีราคาไม่แพงในตลาดในภูมิภาค
ที่ได้รับการยกเว้นโดยทั่วไปภายใต้รูปแบบธุรกิจในปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดำเนินการระดับโมเลกุลของพืชได้กลายเป็นโพรงเทคโนโลยีสำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมพบเรื้อรัง

และการติดเชื้อโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไม่เหมาะกับรูปแบบ industryfavored
ปัจจุบันของถังหมักที่ใช้แคมเปญการผลิต ในการทบทวนนี้เราจะ
สํารวจพื้นที่ที่โมเลกุลการดำเนินการสามารถสร้างผลกระทบที่ยิ่งใหญ่
รวมทั้งการผลิตยานั้นมีนวนิยายโครงสร้างไกลแคน
หรือที่ไม่สามารถผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพในการควบคุมเชื้อจุลินทรีย์หรือเซลล์
เพราะพวกเขาจะไม่ละลายหรือเป็นพิษ นอกจากนี้ผู้วิจัยยังได้สํารวจตลาดขับเคลื่อน
สนับสนุนการใช้โมเลกุล ฟาร์มมิ่ง โดยเฉพาะยา
ที่จำเป็นในปริมาณน้อย ( เช่น ยาส่วนบุคคลขนาดใหญ่
) หรือปริมาณ ( ในระดับต้นหลายเช่นเลือดและผลิตภัณฑ์ไมโครบิไซด์ )
และที่จำเป็นในการตอบสนองต่อสถานการณ์ฉุกเฉิน ( เซียนนา มิลเลอร์ และ อาวุธชีวภาพ
) ผลกระทบของโมเลกุลฟาร์มมิ่งจะเพิ่มเป็นแพลตฟอร์มที่เป็นมาตรฐานและเหมาะสม

ผ่านการยอมรับมาตรฐานการผลิตที่ดี ( GMP ) มาตรฐานสำหรับการพัฒนาทางคลินิก เสนอ
โอกาสใหม่เพื่อผลิตยาราคาถูกในตลาดภูมิภาค
ที่มักจะแยกออกภายใต้รูปแบบธุรกิจในปัจจุบัน