Carotenoids extraction and quantifi

Carotenoids extraction and quantification PUF was washed with distilled water and filtered at vacuum
to separate the biomass and carotenoids. For extraction of carotenoids used the methodology reported by Taskin,Sisman, Erdal,and Kurbanoglu (2011) with some modifications. Filtrate was centrifuged at 8800 g for 15 min,the supernatant was discarded and the cell pellet was recovered. Dimethyl sulfoxide(DMSO)was subsequently added for cell wall disruption, mixture was heated at 60 1 C for 30 min with periodic vortex homogenization. Mixture was then treated with acetone,vortexed and centrifuged.Total carotenoid concentrations were quantified spectrophotometrically at an optical density of 480 nm. The presence of lycopene and β-carotene was detected by HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัด carotenoids นับ PUF ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่น และกรองในสุญญากาศการแยกชีวมวลและ carotenoids สกัด carotenoids ใช้วิธีรายงาน โดย Taskin, Sisman, Erdal และ Kurbanoglu (2011) ปรับเปลี่ยนบางอย่าง สารกรองมี centrifuged ที่ g 8800 สำหรับ 15 นาที supernatant ถูกละทิ้ง และเม็ดเซลล์ถูกกู้คืน Dimethyl sulfoxide (DMSO) ถูกต่อเพิ่มสำหรับผนังเซลล์ทรัพย ส่วนผสมถูกความร้อนที่ 60 1 C สำหรับ 30 นาทีกับ homogenization vortex เป็นครั้งคราว ผสมแล้วได้รับอะซีโตน vortexed และ centrifugedความเข้มข้น carotenoid รวมถูก quantified spectrophotometrically ที่มีความหนาแน่นออปติคัลของ 480 nm ตรวจพบของ lycopene และβ-แคโรทีน โดย HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัด Carotenoids และ PUF ปริมาณถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและกรองสูญญากาศที่
จะแยกชีวมวลและนอยด์ สำหรับการสกัด carotenoids ใช้วิธีการรายงานโดย Taskin, Sisman, Erdal และ Kurbanoglu (2011) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง กรองถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8800 กรัมเป็นเวลา 15 นาที, ใสถูกทิ้งและตะกอนเซลล์ก็หาย dimethyl sulfoxide (DMSO) ถูกเพิ่มเข้ามาในภายหลังสำหรับการหยุดชะงักของผนังเซลล์ซึ่งมีส่วนผสมที่ถูกความร้อนที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที 30 ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันกับน้ำวนเป็นระยะ ผสมได้รับการรักษาแล้วด้วยอะซิโตน, การ vortex และ centrifuged.Total ความเข้มข้น carotenoid ถูกวัด spectrophotometrically ความหนาแน่นแสง 480 นาโนเมตร การปรากฏตัวของไลโคปีนและβแคโรทีนที่ถูกตรวจพบโดยวิธี HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและปริมาณแคโรทีนอยด์ PUF ล้างด้วยน้ำกลั่นและกรองที่สูญญากาศ
แยกชีวมวลและแคโรทีนอยด์ . สำหรับการสกัดแคโรทีนอยด์ที่ใช้วิธีการรายงานโดย taskin ซิซมาน erdal , , , และ kurbanoglu ( 2011 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน โดยเป็นระดับที่ 8 , 800 กรัม เป็นเวลา 15 นาที น่านถูกทิ้งและเซลล์เม็ดก็หายไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) และเพิ่มการผสมเซลล์ผนัง , ให้ความร้อนที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที เป็นระยะ 1 . การ . ผสมส่วนผสมแล้ว รักษาด้วยอะซีโตน vortexed ไฟฟ้า รวมปริมาณปริมาณแคโรทีนอยด์นี้ที่ซิกแซ็ก 480 nm . การปรากฏตัวของบีตา - แคโรทีน ไลโคปีน และถูกตรวจพบโดย HPLC