Figure 4. Detection of nuclear anti

Figure 4. Detection of nuclear antigens and double labeling. (A) Nuclear
antigens in the nuclei of human epithelial cells were labeled with ANA, anti-
human IgG–biotin and QD 630–streptavidin. (B) When normal human IgGs
were used in place of ANA, no detectable stain was observed. (C) The
nucleus of a 3T3 cell was stained with ANA, anti-human IgG–biotin, and QD
630–streptavidin (red). The microtubules were labeled with mouse anti-α-
tubulin antibody, anti-mouse IgG–biotin, and QD 535–streptavidin (green).
(D) Her2 on the surface of SK-BR-3 cells was stained green with mouse
anti-Her2 antibody and QD 535–IgG (green). Nuclear antigens were labeled
with ANA, anti-human IgG–biotin and QD 630–streptavidin (red). Filter sets
ex 480 20 nm/em 535 10 nm and ex 560 27.5 nm /em 635 10 nm
were used for detecting QD 535 and QD 630 and capturing images; ex
460SP/em 500LP was also used for observation. Scale bar, 50 for (A),
(B), and (D), and 10 for (C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 4 ตรวจสอบนิวเคลียร์ antigens และติดฉลากคู่ (A) นิวเคลียร์antigens ในแอลฟาเซลล์มนุษย์ epithelial ถูกติดป้าย ANA ยาแก้อักเสบมนุษย์ IgG – ไบโอตินและคิวดีสวีต 630 – streptavidin (B) เมื่อมนุษย์ปกติ IgGsใช้แทน ANA คราบไม่สามารถสังเกต (C)นิวเคลียสของเซลล์ 3T3 ถูกสี ANA ป้องกันมนุษย์ IgG – ไบโอติน และคิวดีสวีต630-streptavidin (แดง) Microtubules ถูกป้าย ด้วยเมาส์ต่อต้าน-ด้วยกองทัพ -แอนติบอดี tubulin เมาส์ป้องกัน IgG – ไบโอติน และคิวดีสวีต 535 – streptavidin (สีเขียว)(D) Her2 บนพื้นผิวของ SK-BR-3 เซลล์มีสีเขียว ด้วยเมาส์แอนติบอดีต่อต้าน Her2 และคิวดีสวีต 535 – IgG (สีเขียว) Antigens นิวเคลียร์ถูกป้ายมี ANA ป้องกันมนุษย์ IgG – ไบโอตินและคิวดีสวีต 630 – streptavidin (แดง) ตั้งค่าตัวกรองอดีต 480 20 nm/em 535 10 nm และ อดีต 560 27.5 nm /em 635 nm 10ใช้สำหรับการตรวจสอบคิวดีสวีต 535 และ 630 คิวดีสวีต และจับภาพ อดีต460SP/em 500LP ถูกใช้สำหรับเก็บข้อมูล แถบมาตราส่วน 50 for (A),(ข) และ (D), และ (C) 10 for

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 4 การตรวจหาแอนติเจนนิวเคลียร์และการติดฉลากคู่ (A)
นิวเคลียร์แอนติเจนในนิวเคลียสของเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ที่ถูกกำกับด้วยANA, ป้องกัน
IgG-ไบโอตินมนุษย์และ QD-630 streptavidin (B) เมื่อ IgGs
ปกติของมนุษย์ถูกนำมาใช้ในสถานที่ของANA ไม่มีรอยเปื้อนที่ตรวจพบเป็นที่สังเกต (ค)
นิวเคลียสของเซลล์ 3T3 ถูกย้อมด้วยสี ANA ต่อต้านมนุษย์ IgG-ไบโอตินและ QD
630-streptavidin (สีแดง) microtubules
ถูกกำกับด้วยเมาส์ต่อต้านα-แอนติบอดีtubulin เมาส์ป้องกัน IgG-ไบโอตินและ QD-535 streptavidin (สีเขียว).
(D) HER2 บนพื้นผิวของ SK-BR-3
เซลล์ที่ถูกย้อมสีเขียวด้วยเมาส์ต่อต้านแอนติบอดี HER2 และ QD 535-IgG (สีเขียว) แอนติเจนนิวเคลียร์ถูกระบุด้วย ANA ต่อต้านมนุษย์ IgG-ไบโอตินและ QD-630 streptavidin (สีแดง)
ชุดกรองอดีต 480 20นาโนเมตร / em 535 10นาโนเมตรและอดีต 560 27.5นาโนเมตร / em 635 10นาโนเมตรถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบQD 535 และ QD 630 และจับภาพ; อดีต460SP / em 500LP ยังถูกนำมาใช้สำหรับการสังเกต บาร์ขนาด 50 for (A), (ข) และ (D) และ 10 for (C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 การตรวจหาแอนติเจนของเชื้อนิวเคลียร์และการติดฉลากคู่ (
) นิวเคลียร์แอนติเจนในนิวเคลียสของเซลล์เยื่อมนุษย์ถูกติดป้ายที่มีอานา , anti -
มนุษย์ IgG และไบโอตินและควอนตัมด็อต 630 – streptavidin . ( ข ) เมื่อ
มนุษย์ iggs ปกติถูกใช้ในสถานที่ของแอนนา ที่ไม่ได้เป็นคราบ ) ( c )
นิวเคลียสของเซลล์ 3T3 เปื้อน Ana ต่อต้านมนุษย์ IgG และไบโอติน และควอนตัมด็อต
630 – streptavidin ( สีแดง )ส่วนไมโครทูบูลเป็นข้อความด้วยเมาส์ anti - แอลฟา
ทูบูลิน แอนติบอดี IgG anti mouse ) , ไบโอติน และควอนตัมด็อต 535 – streptavidin ( สีเขียว )
( D ) her2 บนพื้นผิวของเซลล์ที่ถูกย้อมด้วยแอนติบอดี sk-br-3 สีเขียว anti-her2 เมาส์
และควอนตัมด็อต 535 – IgG ( สีเขียว ) นิวเคลียร์แอนติเจน คือป้าย
กับอนาต่อต้านมนุษย์ IgG และไบโอตินและควอนตัมด็อต 630 – streptavidin ( สีแดง )
ชุดกรองอดีต 480  20 nm / เอ็ม 535  10 nm และอดีต 560  27.5 nm / em 635  10 nm
ถูกใช้สำหรับการตรวจหาควอนตัมด็อตและควอนตัมด็อตแล้วจับภาพ ; อดีต
460sp / em 500lp ถูกใช้เพื่อสำรวจ บาร์ขนาด 50  ( A )
( b ) และ ( d ) และ 10  ( C )