The NINDS supports research on gene

The NINDS supports research on genetic disorders such as Barth syndrome, including basic research on mitochondrial dysfunction and investigations of other inborn errors of metabolism. The 1996 discovery of the Barth gene is helping scientists and physicians better understand the metabolic and biochemical abnormalities seen in the disease and learn how genes cause heart disease, muscle weakness, and other problems in the body. The ultimate goal of this research is to find ways to prevent, treat, and cure these disorders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

NINDS สนับสนุนงานวิจัยในโรคทางพันธุกรรมเช่นกลุ่มอาการ Barth รวมทั้งการวิจัยพื้นฐานใน mitochondrial บกพร่องและตรวจสอบข้อผิดพลาดอื่น ๆ inborn ของ ค้นพบปี 1996 ของยีน Barth จะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์และแพทย์ที่ดีเข้าใจความผิดปกติของชีวเคมี และเผาผลาญที่เห็นในโรค และเรียนรู้วิธียีนทำให้เกิดโรคหัวใจ กล้ามเนื้ออ่อนแอ และปัญหาอื่น ๆ ในร่างกาย เป้าหมายสูงสุดของการวิจัยนี้คือการ หาวิธี การป้องกัน รักษา รักษาโรคเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

NINDS สนับสนุนการวิจัยเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมเช่นโรครธ์รวมทั้งการวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับความผิดปกติยลและการตรวจสอบข้อผิดพลาดมา แต่กำเนิดอื่น ๆ ของการเผาผลาญอาหาร 1996 การค้นพบยีนรธ์จะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์และแพทย์เข้าใจถึงการเผาผลาญอาหารและความผิดปกติท​​างชีวเคมีที่เห็นในการเกิดโรคและเรียนรู้วิธียีนก่อให้เกิดโรคหัวใจกล้ามเนื้ออ่อนแอและปัญหาอื่น ๆ ในร่างกาย เป้าหมายสูงสุดของการวิจัยนี้คือการหาวิธีที่จะป้องกันรักษาและรักษาความผิดปกติเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ ninds สนับสนุนงานวิจัยเกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมเช่น บาร์ท ซินโดรม รวมทั้งงานวิจัยพื้นฐานในการสืบสวนของ mitochondrial dysfunction และข้อผิดพลาดอื่น ๆที่มีมาแต่กำเนิดของการเผาผลาญ 1996 การค้นพบยีน บาร์ทจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์และแพทย์ที่เข้าใจความผิดปกติของการเผาผลาญและชีวเคมีพบในโรคและเรียนรู้วิธียีนที่ก่อให้เกิดโรค หัวใจ กล้ามเนื้ออ่อนแรงและปัญหาอื่น ๆในร่างกาย เป้าหมายสูงสุดของการวิจัยนี้ เพื่อหาวิธีป้องกัน รักษา และรักษาความผิดปกติเหล่านี้