Another sRNA involved in the regula

Another sRNA involved in the regulation of amino acid
catabolism is the 206 nt sRNA GcvB of Salmonella enterica
sv. Typhimurium, induced by high concentrations of glycine
and activated by GcvA, a regulator known to activate the
gcvTHP glycine degradation operon. GcvB regulates oppA
and dppA mRNAs, which encode oligopeptide and dipeptide
periplasmic binding proteins, respectively (Pulvermacher
et al., 2009; Urbanowski et al., 2000). They also repress
directly transcripts encoding proteins implicated in peptide
transport as well as permeases in E. coli (Sharma et al., 2007).
In addition, in Salmonella, as in E. coli, the mRNAs encoding
amino acid transporters are GcvB targets (Kim et al., 2002;
Ogawa et al., 1998; Sharma et al., 2007, 2011). Interestingly,
experiments using an E. coli strain lacking GcvB sRNA
showed that this sRNA enhances the ability of bacteria to
survive acid pH. This is explained by the upregulation of the
level of the alternative sigma factor RpoS (Jin et al., 2009).
Such results point out the interconnection between energy
metabolism and the bacterial stress response in which sRNA
molecules can play a role.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีก sRNA ที่เกี่ยวข้องในการควบคุมของกรดอะมิโนแคแทบอลิซึมเป็น 206 การ nt sRNA GcvB Salmonella entericaเอสวี เกิดจากความเข้มข้นสูงของ glycine, Typhimuriumและการควบคุมงาน โดย GcvA รู้จักการเปิดใช้งานการgcvTHP glycine ลด operon GcvB ควบคุมพี่และ mRNAs dppA ซึ่งเข้ารหัสแห้งและ dipeptideperiplasmic ผูกโปรตีน ตามลำดับ (Pulvermacheret al. 2009 Urbanowski et al. 2000) พวกเขายังปราบปรามบันทึกโดยตรงเข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องในเปปไทด์ขนส่งเป็น permeases ใน E. coli (Sharma et al. 2007)นอกจากนี้ ใน Salmonella เช่น E. coli, mRNAs ที่เข้ารหัสกรดอะมิโนขนมีเป้าหมาย GcvB (Kim et al. 2002กล่าว et al. 1998 Sharma et al. 2007, 2011) น่าสนใจทดลองใช้เป็น E. coli สายพันธุ์ขาด GcvB sRNAแสดงให้เห็นว่า sRNA นี้ช่วยเพิ่มความสามารถของแบคทีเรียจะรอดวัดค่า pH กรด นี้จะอธิบาย โดย upregulation ของการระดับของตัว sigma อื่น RpoS (จิน et al. 2009)ผลดังกล่าวชี้ให้เห็นการเชื่อมต่อระหว่างพลังงานเผาผลาญและการตอบสนองความเครียดแบคทีเรียใน sRNA ที่โมเลกุลสามารถเล่นบทบาท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sRNA อีกส่วนร่วมในการควบคุมการทำงานของกรดอะมิโน
catabolism เป็น 206 NT sRNA GcvB ของเชื้อ Salmonella enterica
SV typhimurium, เกิดจากความเข้มข้นสูงของ glycine
และเปิดใช้งานโดย GcvA, ควบคุมที่รู้จักกันเพื่อเปิดใช้งาน
gcvTHP glycine ย่อยสลาย operon GcvB ควบคุม Oppa
และ DPPA mRNAs ซึ่ง Oligopeptide เข้ารหัสและ Dipeptide
periplasmic โปรตีนตามลำดับ (Pulvermacher
et al, 2009;.. Urbanowski, et al, 2000) พวกเขายังระงับ
โดยตรงใบรับรองผลการเข้ารหัสโปรตีนเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องใน
การขนส่งเช่นเดียวกับ permeases ใน E. coli (Sharma et al., 2007).
นอกจากนี้ใน Salmonella ในขณะที่เชื้อ E. coli, mRNAs เข้ารหัส
ขนย้ายกรดอะมิโนเป็นเป้าหมาย GcvB ( คิม, et al., 2002;
Ogawa et al, 1998;. Sharma et al, 2007, 2011). ที่น่าสนใจ
ทดลองใช้ coli สายพันธุ์อีขาด GcvB sRNA
แสดงให้เห็นว่า sRNA นี้ช่วยเพิ่มความสามารถของแบคทีเรียที่จะ
อยู่รอดได้ค่า pH กรด นี้จะอธิบายโดย upregulation ของ
ระดับของ RPOs ปัจจัย Sigma ทางเลือก (Jin et al., 2009).
ผลดังกล่าวชี้ให้เห็นการเชื่อมต่อระหว่างพลังงานที่
เผาผลาญอาหารและการตอบสนองต่อความเครียดแบคทีเรียที่ sRNA
โมเลกุลสามารถมีบทบาท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรณะอื่นที่เกี่ยวข้องในการควบคุมของกรดอะมิโนแคแทบอลิซึมเป็น 206 NT เซอร์น่า gcvb enterica เชื้อSV . สารที่มีความเข้มข้นสูงของไกลซีน , โดยและเปิดใช้งานโดย gcva , ที่รู้จักกันเพื่อเปิดใช้งานควบคุมgcvthp ที่มีการย่อยสลายโอเปอรอน . พี่ gcvb ควบคุมและ dppa รหัสซึ่งเข้ารหัสโอลิโก๊ะเป็ปไทด์ และ ไดเพปไทด์periplasmic ผูกพันโปรตีน ตามลำดับ ( pulvermacheret al . , 2009 ; urbanowski et al . , 2000 ) พวกเขายังเอาชนะโดยตรงบันทึกการเข้ารหัสโปรตีนเกี่ยวข้องกับเปปไทด์การขนส่ง ตลอดจน permeases ใน E . coli ( Sharma et al . , 2007 )นอกจากนี้ในเชื้อแบคทีเรีย เช่น เชื้อ E . coli , รหัสการเข้ารหัสกรดอะมิโนเป็นผู้ gcvb เป้าหมาย ( Kim et al . , 2002 ;โอกาว่า et al . , 1998 ; Sharma et al . , 2007 , 2011 ) น่าสนใจการทดลองใช้เชื้ออีโคไลสายพันธุ์ขาด gcvb เซอร์น่าพบว่า สรณะนี้ช่วยเพิ่มความสามารถของแบคทีเรียความอยู่รอดกรด pH นี้สามารถอธิบายได้โดยระหว่างของระดับของทางเลือกซิกม่าปัจจัย rpos ( จิน et al . , 2009 )ผลดังกล่าวชี้ให้เห็นปฏิสัมพันธ์ระหว่างพลังงานเมแทบอลิซึมและการตอบสนองต่อความเครียดแบคทีเรียที่เซอร์น่าโมเลกุลสามารถเล่นบทบาท