Crude fiber was determined accordin

Crude fiber was determined according to AOAC (1990), 2g of
defatted sample were treated successively with boiling solution of H2SO4
and KOH (0.2 and 0.28 N, respectively). The residue was then separated
by filtration, washed and weighed and then washed and transferred into a
crucible then placed into an oven adjusted to 105o
C for 18 – 24 h. The
crucible with the sample was weighed and ashed in a muffle furnace at
500o
C and weighed. The crude fiber was calculated using the following
equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดตาม AOAC (1990), 2 กรัมของเส้นใยหยาบตัวอย่างที่สกัดไขมันทางได้รับติด ๆ กันเดือดของกำมะถันและเกาะ (0.2 และ 0.28 N ตามลำดับ) สารตกค้างถูกแยกออกแล้วโดยเครื่องกรอง เครื่องซักผ้า และชั่งน้ำหนักแล้วล้าง และเป็นการครูซิเบิลไว้แล้ว เข้าเตาอบปรับปรุง 105oC ใน 18 – 24 h. การครูซิเบิลกับตัวอย่างชั่งน้ำหนัก และ ashed ในเตาเป็นเตาที่500oC และชั่งน้ำหนัก เส้นใยหยาบถูกคำนวณโดยใช้ต่อไปนี้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เยื่อใยถูกกำหนดตาม AOAC (1990), 2g
ของกลุ่มตัวอย่างที่สกัดได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องกับการแก้ปัญหาเดือดของH2SO4
และเกาะ (0.2 และ 0.28 N, ตามลำดับ) ที่เหลือถูกแยกออกมาแล้วโดยการกรองล้างและชั่งน้ำหนักและล้างแล้วและโอนเป็นเบ้าหลอมแล้ววางลงในเตาอบตั้งค่าไปยัง105o C เป็นเวลา 18-24 ชั่วโมง เบ้าหลอมที่มีกลุ่มตัวอย่างได้รับการชั่งน้ำหนักและ ashed ในเตาเผาที่500o C และชั่งน้ำหนัก เยื่อใยที่ได้รับการคำนวณโดยใช้ต่อไปนี้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นใยหยาบ คือพิจารณาตามองศา เซลเซียส ( 1990 ) , 2G ของ
สกัดตัวอย่างได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องกับการต้มสารละลายของกรดซัลฟิวริก
และเกาะ ( 0.2 และ 0.28 ( ตามลำดับ ) ส่วนที่เหลือค่อยแยกย้าย
โดยกรอง ล้าง และ ชั่งน้ำหนักแล้วล้างและย้ายเข้า
เบ้าวางไว้แล้วเข้าเตาอบปรับ 105o
C
18 – 24 ชั่วโมงcrucible with จูงจมูกเขา weighed กับ muffle furnace ( พาสปอร์ต ben at
500o
c ( weighed . เส้นใยหยาบ คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้
: