C. Analytical ProceduresCOD and MLS

C. Analytical Procedures
COD and MLSS were measured according to standard
methods [8]. After filtering the water sample using GF/C
filter glass paper, the soluble COD was measured by
potassium dichromate digestion method. Solid retaining on
the glass paper was used for measuring MLSS. Phenol was
measured by colorimetric method followed APHA et al.
(1998) [8]. The samples were measured using UV-VIS
spectrophotometer at wavelengths of 500 nm.
III. RESULTS AND DISCUSSION
A. Potential of Phenol Removal by AS
The experiment was conducted at the initial phenol
concentrations of 0 (control), 10 and 100 mg/L as results
shown in Fig. 1. No phenol was detected in the control test.
From the tests at the phenol concentrations of 10 and 100
mg/L, phenol continuously decreased for entire of the
experiment. At the end of the experiment, phenol was
removed for 100.00 and 7.30% from the tests at the phenol
concentrations of 10 and 100 mg/L, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C. ขั้นตอนวิเคราะห์COD และ MLSS ได้วัดตามมาตรฐานวิธี [8] หลังจากการกรองตัวอย่างน้ำใช้ GF/Cกระดาษกรองแก้ว COD ละลายถูกวัดโดยโพแทสเซียม dichromate ย่อยอาหารวิธีการ รักษาในของแข็งกระดาษแก้วที่ใช้สำหรับวัด MLSS วางได้วัด โดยวิธีเทียบเคียงตามอาภา et al(1998) [8] ตัวอย่างถูกวัดโดยใช้ UV-VISเครื่องทดสอบกรดด่างที่ความยาวคลื่น 500 nmIII. ผลและการสนทนาA. อาจผลิตสารฟีนอลบโดย ASวิธีการทดลองที่วางเริ่มต้นความเข้มข้น 0 (ควบคุม), 10 และ 100 mg/L เป็นผลแสดงใน Fig. 1 วางไม่ถูกตรวจพบในการทดสอบการควบคุมจากการทดสอบที่ความเข้มข้นวางของ 10 และ 100mg/L วางที่ลดลงอย่างต่อเนื่องสำหรับทั้งหมดของการการทดลอง เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ถูกวางเอา 100.00 และ 7.30% จากการทดสอบในการวางความเข้มข้นของ 10 และ 100 mg/L ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C. ขั้นตอนการวิเคราะห์
ซีโอดีและ MLSS ถูกวัดตามมาตรฐาน
วิธี [8] หลังจากการกรองตัวอย่างน้ำโดยใช้ GF / C
กระดาษกรองแก้วที่ละลายน้ำได้ COD ถูกวัดโดย
วิธีการย่อยอาหารโพแทสเซียมไดโครเม การรักษาที่มั่นคงใน
กระดาษแก้วถูกนำมาใช้สำหรับการวัด MLSS ฟีนอลถูก
วัดโดยวิธีการสีตาม APHA et al.
(1998) [8] ตัวอย่างที่ถูกวัดโดยใช้ UV-VIS
Spectrophotometer ที่ความยาวคลื่น 500 นาโนเมตรของ.
III และอภิปรายผล
A. ศักยภาพของการกำจัดฟีนอลโดย AS
ทดลองดำเนินการที่ฟีนอลเริ่มต้นที่
ความเข้มข้น 0 (ชุดควบคุม), 10 และ 100 มิลลิกรัม / ลิตรเป็นผล
ที่แสดงในรูป 1. ฟีนอลไม่ถูกตรวจพบในการทดสอบการควบคุม.
จากการทดสอบที่เข้มข้นของฟีนอล 10 และ 100
มิลลิกรัม / ลิตร, ฟีนอลลดลงอย่างต่อเนื่องทั้งหมดของ
การทดลอง ในตอนท้ายของการทดลองฟีนอลถูก
ถอดออกมาเพื่อ 100.00 และ 7.30% จากการทดสอบที่ฟีนอล
ความเข้มข้น 10 และ 100 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค . กระบวนการวิเคราะห์และวัดค่าซีโอดีเข้า

ตามมาตรฐานวิธี [ 8 ] หลังจากการกรองตัวอย่างน้ำใช้ GF / C
กระดาษแก้วกรองสารอินทรีย์ที่ละลายน้ำวัดโดยวิธีการย่อยอาหาร
ใช้โพแทสเซียม แข็งค้างบน
แก้วกระดาษที่ใช้สำหรับวัด 2 . ฟีนอลเป็นวัดโดยวิธี Colorimetric ตาม

apha et al . ( 1998 ) [ 8 ]ตัวอย่างถูกวัดโดยใช้เหล็ก
Spectrophotometer ที่ความยาวคลื่น 500 นาโนเมตร ผลการอภิปราย
A
III และศักยภาพในการกำจัดฟีนอลโดยเป็น
โดยทำการทดลองที่ความเข้มข้นเริ่มต้นของฟีนอล
0 ( control ) , 10 และ 100 มก. / ล. ขณะที่ผล
แสดงในรูปที่ 1 . ไม่ ฟีนอลที่ตรวจพบในการควบคุมการทดสอบ .
จากการทดสอบที่ฟีนอลความเข้มข้น 10 และ 100
มิลลิกรัม / ลิตรฟีนอลลดลงอย่างต่อเนื่องตลอด
ทดลอง เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ฟีนอลคือ
เอาออกสำหรับ 100.00 และ 7.30 % จากการทดสอบที่ฟีนอล
ความเข้มข้น 10 และ 100 มก. / ล. ตามลำดับ