residues from in situ incubation fo

residues from in situ incubation followed by NDF extraction was similar to the technique described by Ellis et al. (1984) for
preparation of indigestible aNDF (i.e., aNDF remaining after 144 h of in situ incubation). Coefficients of apparent digestion ofdietary components were determined by comparing dietary indigestible aNDF concentration (corrected for that in orts) withindigestible aNDF concentration as outlined by Cochran et al. (1986). Fecal output (DM basis) was calculated from markerconcentration using the following formula: Fecal output (g/d) = Cr dose (mg/d)/Cr in feces (mg/g feces). The contribution ofpasture to fecal output was estimated after total fecal output was corrected for contribution of the concentrate by subtractingthe indigestible aNDF fraction of concentrate from total fecal output. The indigestible aNDF content of pasture and feces was
used as an internal marker to estimate intake using the following formula:
Pasture DM intake (kg/d)
= ((indigestible aNDF in feces, kg/d)
−
(indigestible aNDF in concentrate, kg/d))
(indigestible aNDF in forage (kg/kg forage)
The N, fat and lactose concentrations in milk were determined by infrared spectroscopy (Bentley model 2000; Bentley
Instrument, Inc., Chaska, MN, USA) following procedure 972.16 of AOAC (1990). Concentrations of milk urea N were determined
according to Marsh et al. (1965). Milk somatic cell counts (SCC) were obtained using an electronic counter (Somacount
500®, Chaska, MN, USA) as described by Voltolini et al. (2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารตกค้างจากการบ่มในแหล่งกำเนิดตามด้วยการสกัด NDF ก็คล้ายคลึงกับเทคนิคที่อธิบายโดยเอลลิสและอัล (1984) การเตรียมความพร้อมของ
andf ย่อย (เช่น andf เหลืออยู่หลังจาก 144 ชั่วโมงของการบ่มในแหล่งกำเนิด)ค่าสัมประสิทธิ์ของส่วนประกอบชัดเจน ofdietary การย่อยอาหารได้รับการพิจารณาโดยการเปรียบเทียบความเข้มข้นของอาหาร andf ย่อย (แก้ไขที่ใน Orts) withindigestible เข้มข้น andf ดังที่ระบุไว้โดยค็อชฮาตอัล (1986) การส่งออกในอุจจาระ (พื้นฐาน DM) ที่คำนวณได้จาก markerconcentration ใช้สูตรต่อไปนี้การส่งออกในอุจจาระ (กรัม / วัน) = ปริมาณ CR (มก. / วัน) / cr การในอุจจาระ (mg / g อุจจาระ)ofpasture มีส่วนร่วมในการส่งออกอุจจาระเป็นที่คาดกันหลังจากออกอุจจาระรวมได้รับการแก้ไขในการมีส่วนร่วมของสมาธิโดย subtractingthe เศษ andf ย่อยของสมาธิออกจากอุจจาระรวม เนื้อหา andf ย่อยของทุ่งหญ้าและอุจจาระถูก
ใช้เป็นเครื่องหมายภายในเพื่อประเมินปริมาณการใช้สูตรต่อไปนี้
ทุ่งหญ้าบริโภค DM (กก. / วัน)
= ((andf ย่อยในอุจจาระกิโลกรัม / วัน)
-
(andf ย่อยในสมาธิกิโลกรัม / วัน))
(andf ย่อยในอาหารสัตว์ (กก. / กิโลกรัมอาหารสัตว์)
n, ไขมันและความเข้มข้นของแลคโตสในนมได้รับการพิจารณา โดยอินฟราเรด (เบนท์ลีย์แบบ 2000;. เบนท์ลีย์
ตราสาร, inc, CHASKA, ล้าน usa) ขั้นตอนต่อไปของ AOAC 972.16 (1990) ความเข้มข้นของยูเรียนม n
ได้รับการพิจารณาเป็นไปตามที่ลุ่มและคณะ.(1965) นับเซลล์ร่างกายนม (SCC) ที่ได้รับการใช้เคาน์เตอร์อิเล็กทรอนิกส์ (somacount
500 ®, CHASKA, ล้าน usa) ตามที่อธิบาย voltolini ตอัล (2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตกจากคณะทันตแพทยศาสตร์ใน situ ตามสกัด NDF เทคนิคที่อธิบายไว้โดย Ellis et al. (1984) สำหรับ
เตรียม aNDF indigestible (เช่น aNDF ที่เหลือหลังจาก h 144 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ใน situ) สัมประสิทธิ์ของส่วนประกอบย่อยอาหารชัดเจน ofdietary ถูกกำหนด โดยการเปรียบเทียบ aNDF indigestible อาหารเข้มข้น (แก้ไขที่ใน orts) withindigestible aNDF ความเข้มข้นตามที่ระบุไว้โดย Cochran et al. (1986) ผล fecal (DM พื้นฐาน) ถูกคำนวณจาก markerconcentration โดยใช้สูตรต่อไปนี้: Fecal ผล (g/d) = Cr /Cr ยา (mg/d) ในอุจจาระ (อุจจาระ mg/g) Ofpasture จัดสรรเพื่อผลผลิต fecal ได้ประมาณหลังจากมีแก้ไขสำหรับสัดส่วนของสมาธิ fecal ผลลัพธ์รวม โดยเศษ indigestible aNDF subtractingthe ข้นจากผลลัพธ์รวม fecal เนื้อหา indigestible aNDF พาสเจอร์และอุจจาระ
ใช้เป็นเครื่องหมายภายในการประเมินปริมาณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:
DM ทุ่งหญ้าบริโภค (kg/d)
= ((aNDF indigestible ในอุจจาระ kg/d)
−
(aNDF indigestible ในสมาธิ kg/d))
(aNDF indigestible ในอาหารสัตว์ (กิโลกรัม/กิโลกรัมอาหารสัตว์)
N ความเข้มข้นไขมันและแล็กโทสในนมถูกกำหนด โดยกอินฟราเรด (เบ้นท์เลย์รุ่น 2000 เบ้นท์เลย์
ตรา Inc., Chaska, MN สหรัฐอเมริกา) วิธี 972.16 ของ AOAC (1990) มีกำหนดความเข้มข้นของยูเรียนม N
ตาม Marsh et al (1965) นับนมมาติกเซลล์ (SCC) ได้รับมาใช้นับเป็นอิเล็กทรอนิกส์ (Somacount
500 ®, Chaska, MN สหรัฐอเมริกา) ตามที่อธิบายไว้โดย Voltolini et al. (2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตกค้างอยู่ให้หมดไปจากผู้ประกอบการที่เดิมตามมาด้วยการขุด NDF นั้นเหมือนกับเทคนิคที่อธิบายไว้โดยมี Ellis et al . ( 1984 )สำหรับ
ซึ่งจะช่วยในการเตรียมการไม่สามารถจะย่อยได้ andf (เช่น andf ที่เหลือหลังจาก 144 ชั่วโมงของผู้ประกอบการในที่เดิม)coefficients ของคอมโพเนนต์ ofdietary ระบบย่อยอาหารอย่างชัดเจนมีกำหนดโดยการเปรียบเทียบความเข้มข้น andf withindigestible อาหารไม่สามารถจะย่อยได้ andf สมาธิ(แก้ไขสำหรับ orts )ตามที่สรุปไว้ cochran et al . ( 1986 ) เอาต์พุตอุจจาระ(พื้นฐาน DM )จะคำนวณจาก markerconcentration โดยใช้สูตรต่อไปนี้:อุจจาระ( CR / D )= CR ยา(มก./ D ) g /ในอุจจาระ G (มก./อุจจาระ)ofpasture สนับสนุนเข้ากับเอาต์พุตอุจจาระได้รับการประเมินหลังจากเอาต์พุตอุจจาระเป็นการแก้ไขให้การสนับสนุนของสมาธิโดยเศษ andf ไม่สามารถจะย่อยได้ subtractingthe ของสมาธิจากเอาต์พุตอุจจาระทั้งหมด เนื้อหา andf ไม่สามารถจะย่อยได้ของอุจจาระและทุ่งเลี้ยงสัตว์เป็น
ซึ่งจะช่วยนำไปใช้เป็นเครื่องหมาย ภายใน เพื่อประเมินการ บริโภค โดยใช้สิ่งต่อไปนี้:สูตร:
ทุ่งหญ้า DM การ บริโภค (กก./ D )
=((ไม่สามารถจะย่อยได้ andf ในอุจจาระ,กก./ D )
-
(ไม่สามารถจะย่อยได้ andf ในให้ความสนใจ,กก./ D )
(ไม่สามารถจะย่อยได้ andf ในกินอาหาร(กก./กก.กินอาหาร)
N ,ไขมันและแลคโตสความเข้มข้นในนมได้ถูกกำหนดโดยอินฟราเรด Emission Spectroscopy ( Brandeis , Bentley รุ่น 2000 ; Brandeis , Bentley
เครื่องมือ, Inc ., chaska , MN , USA )ตามขั้นตอน 972.16 of AOAC International Vol ( 1990 ) ความเข้มข้นของ n ยูเรียและปุ๋ยชนิดนมมีกำหนด
ตามไปที่บ่อโคลน et al .( 1965 ) นับถอยหลังเซลล์ somatic นม(ธุรกิจ)ได้โดยใช้เคาน์เตอร์แบบอิเล็กทรอนิกส์( somacount
500 ® MN chaska สหรัฐอเมริกา)ตามที่อธิบายไว้โดย voltolini et al . ( 2001 )