It is known that when NaCl is added

It is known that when NaCl is added to a growth medium containing yeast cells the intracellular concentration of Na+ increases, and this has a negative effect on yeast growth and viability (Rodriguez-Navarro and Ortega, 1981). Similarly, Fuping et al. (2005) have shown that treatment of S. cerevisiae cells with KCl of up to 6% causes a great loss of viability. A gradual increase of sodium chloride in a growth medium containing yeast cells can cause a cell growth arrest depending on the sodium chloride concentration (Norberg and B l o m b e r g, 1997). Experiments have shown that the leavening ability of baker yeasts decreases dramatically during cultivation in media containing sodium chloride concentrations between 0 and 3% (O d a and T o n o m u r a, 1992). Previous research (M o r r i s et al., 1986) showed that the greatest loss in cell viability was caused under hyper osmotic conditions between 0 and 1 OSM, (OSM=Osmolarity=5.85%NaCl w/v). Interestingly, between 1 and 4 OSM, the loss of viability was smaller (M o r r i s et al., 1986). Comparative studies on the effect of osmotic stress on S. cerevisiae and non-Saccharomyces strains showed that non-Saccharomyces strains displayed higher salt tolerance (Garsia et al., 1997). In general, previous studies have revealed that osmotic stress and especially sodium chloride-induced stress cause growth arrest and have negative effect on the viability of yeast cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันจะรู้ว่าเมื่อ NaCl เพิ่มเซลล์ยีสต์เชื้อ intracellular ความเข้มข้นของ Na เพิ่มขึ้น และมีผลกระทบในการเจริญเติบโตของยีสต์และชีวิต (Navarro ร็อดริเกซและ Ortega, 1981) ในทำนองเดียวกัน Fuping et al. (2005) ได้แสดงว่า รักษาของ S. cerevisiae เซลล์ ด้วย KCl ถึง 6% ทำให้สูญเสียชีวิตมาก เพิ่มสมดุลของโซเดียมคลอไรด์ในเชื้อยีสต์เซลล์อาจทำให้เกิดการจับกุมเซลล์เจริญเติบโตขึ้นอยู่กับความเข้มข้นโซเดียมคลอไรด์ (Norberg และ B l o m b e r g, 1997) ทดลองได้แสดงว่า หลากหลาย leavening yeasts เบเกอร์ลดลงอย่างมากในระหว่างการเพาะปลูกในสื่อที่ประกอบด้วยความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ระหว่าง 0 ถึง 3% (O d การและ T o m n o a 1992) การวิจัยก่อนหน้า (M o r r ผม s et al., 1986) พบว่า การสูญเสียมากที่สุดในชีวิตของเซลล์นั้นเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขการออสโมติกไฮเปอร์ระหว่าง 0 และ 1 OSM, (w OSM=Osmolarity=5.85%NaCl v) เป็นเรื่องน่าสนใจ ระหว่าง 1 และ 4 OSM การสูญเสียของชีวิตถูกเล็ก (M o r r ผม s et al., 1986) ศึกษาเปรียบเทียบผลของความเครียดการออสโมติกเอส cerevisiae และ Saccharomyces ไม่ใช่สายพันธุ์พบว่า สายพันธุ์ Saccharomyces ไม่แสดงยอมรับเกลือสูง (Garsia et al., 1997) ทั่วไป การศึกษาก่อนหน้านี้ได้เปิดเผยว่า การออสโมติกความเครียดและความเครียดโดยเฉพาะโซเดียมคลอไรด์เกิดทำจับเจริญเติบโต และมีผลกระทบในชีวิตของเซลล์ยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นที่ทราบกันว่าเมื่อโซเดียมคลอไรด์จะถูกเพิ่มในสื่อการเจริญเติบโตที่มีเซลล์ยีสต์เข้มข้นภายในเซลล์ของนา + เพิ่มขึ้นและมีผลกระทบในทางลบต่อการเจริญเติบโตของยีสต์และการมีชีวิต (Rodriguez-วาร์และกาซา 1981) ในทำนองเดียวกัน Fuping ตอัล (2005) ได้แสดงให้เห็นการรักษาของเซลล์ S. cerevisiae กับ KCl ถึง 6% ทำให้เกิดการสูญเสียที่ยิ่งใหญ่ของชีวิต ค่อยๆเพิ่มขึ้นของโซเดียมคลอไรด์ในสื่อการเจริญเติบโตที่มีเซลล์ยีสต์สามารถก่อให้เกิดการจับกุมเจริญเติบโตของเซลล์ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ (Norberg และ B Lomberg, 1997) การทดลองได้แสดงให้เห็นว่ามีความสามารถของหัวเชื้อยีสต์ขนมปังลดลงอย่างมากในช่วงการเพาะปลูกในสื่อที่มีความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ระหว่าง 0 และ 3% (O ดาและ T onomura, 1992) งานวิจัยก่อนหน้า (M orris et al,., 1986) แสดงให้เห็นว่าการสูญเสียที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิตของเซลล์ที่เกิดภายใต้เงื่อนไขการออสโมติกเกินไประหว่าง 0 และ 1 OSM (OSM = osmolarity = 5.85% โซเดียมคลอไรด์ w / v) ที่น่าสนใจระหว่างวันที่ 1 และ 4 OSM, การสูญเสียชีวิตมีขนาดเล็ก (M orris และคณะ. 1986) การศึกษาเปรียบเทียบผลของความเครียดออสโมติกใน S. cerevisiae และสายพันธุ์ที่ไม่ Saccharomyces แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่ไม่ Saccharomyces แสดงความอดทนสูงเกลือ (Garsia et al,., 1997) โดยทั่วไปการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าความเครียดออสโมติกและโซเดียมคลอไรด์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกิดความเครียดจับกุมการเจริญเติบโตของเหตุและมีผลกระทบทางลบต่อความมีชีวิตของเซลล์ยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นที่รู้จักกันว่าเมื่อเติมเกลือเพิ่มสื่อการเจริญเติบโตของยีสต์ที่มีเซลล์ภายในเซลล์ความเข้มข้นของนาเพิ่มขึ้น และจะมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของยีสต์และความมีชีวิต ( โรดริเกซ นาวาร์โร และ ออร์เตกา , 1981 ) ในทํานองเดียวกัน fuping et al . ( 2005 ) ได้แสดงให้เห็นว่าการรักษาของ S . cerevisiae เซลล์ที่มีปริมาณถึง 6 % สาเหตุการสูญเสียที่ยิ่งใหญ่ของชีวิต .ค่อยๆเพิ่มขึ้นของโซเดียมคลอไรด์ในการเจริญเติบโตปานกลาง ประกอบด้วยเซลล์ยีสต์สามารถก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของเซลล์จับขึ้นอยู่กับโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้น ( นอร์เบิร์กและ B l o m b e r g , 1997 ) การทดลองแสดงให้เห็นว่าความสามารถของเบเกอร์ยีสต์ลดลงอย่างมากขึ้นฟูในระหว่างการเพาะปลูกในสื่อที่มีความเข้มข้นโซเดียมคลอไรด์ระหว่าง 0 และ 2 % ( O D และ T O N O M u r A1992 ) งานวิจัยก่อนหน้านี้ ( m o r r i s et al . , 1986 ) พบว่า การสูญเสียที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในเซลล์ที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขการไฮเปอร์ ระหว่าง 0 และ 1 OSM ( OSM ำ = = 5.85 % NaCl w / v ) ทั้งนี้ ระหว่าง 1 และ 4 ใหม่ การสูญเสียของชีวิตมีขนาดเล็ก ( m o r r i s et al . , 1986 ) การศึกษาเปรียบเทียบผลของความเครียดโดย S .S . cerevisiae และไม่พบว่าเป็นสายพันธุ์ทนเค็มสายพันธุ์ที่ไม่แสดงในที่สูง ( การ์ซ่า et al . , 1997 ) ทั่วไป การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า ความเครียด และกระตุ้นการเติบโต โดยเฉพาะโซเดียมคลอไรด์สาเหตุความเครียด จับกุม และมีผลลบต่อความมีชีวิตของเซลล์ยีสต์