In this contribution a method to an

In this contribution a method to analyse nitrate in marine pore water, seawater and freshwater is presented. The method serves to replace the well-known cadmium column method for the reduction of nitrate to nitrite. Instead, acidic vanadium(III)-solution is used for the reduction avoiding the toxic Cd metal. Both, the already present and the newly produced nitrite are quantified by the established Griess–Ilosvay reaction. Sample preparation is easy be- cause only one reagent solution has to be added to the sample. Efficiency of the nitrate reduction is 100 ± 3% (n = 12) using either a reaction time of 60 min at 45 °C or 10–20 h at room temperature. Measurements can either be done by conventional UV–VIS spectrophotometry using 1–5 cm cuvettes, by discrete sequential analysers based on the loop flow technique, by continuous flow technique or, when only small sample volumes are available, by mi- crotiter plate readers (MR) in absorbance mode. The latter method requires only 0.5 mL of a sample for nitrite and nitrate quantification and has a precision of 2%. The limit of detection of the MR technique is comparable to conven- tional methods using a 1 cm cuvette (0.4 μM for nitrate, 0.07 μM for nitrite). The method requires only a spectropho- tometer, and is simple and cost-effective; sample preparation is rapid and a salt error or an interference by dissolved organic carbon is not evident. Interferences induced by naturally coloured samples, or hydrogen sulphide can be corrected or eliminated. A procedure for direct nitrate determination is given as well as a procedure to compensate for the small loss of nitrite by nitric oxide formation for the nitrite present prior to the addition of a reductant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในส่วนนี้เป็นวิธีการวิเคราะห์ไนเตรทในน้ำรูขุมขนน้ำ น้ำทะเล และน้ำจืดจะแสดง วิธีการให้บริการแทนวิธีคอลัมน์แคดเมียมที่รู้จักกันดีสำหรับการลดไนเตรทกับไนไตรท์ แทน เป็นกรดวาเนเดียม (III) -ใช้โซลูชันสำหรับลดหลีกเลี่ยงโลหะ Cd เป็นพิษ ทั้ง อยู่และไนไตรท์ผลิตขึ้นใหม่เป็นวัด โดยปฏิกิริยา Griess – Ilosvay ขึ้น เตรียมตัวอย่างได้ง่ายเป็นสาเหตุโซลูชันเดียวน้ำยามีจะเพิ่มตัวอย่าง ของการลดไนเตรทคือ 100 ± 3% (n = 12) ใช้ทั้งเวลาปฏิกิริยาของ 60 นาทีที่ 45 ° C หรือที่อุณหภูมิห้อง 10-20 ชั่วโมง สามารถทำการวัด โดยใช้ 1-5 ซม. cuvettes โดยกล่าวตามลำดับเนื่องจากการวนรอบไหลเทคนิค เทคนิคการไหลอย่างต่อเนื่อง หรือ เมื่อไดรฟ์ข้อมูลตัวอย่างเล็ก ๆ เท่านั้นใช้ โดยอ่านแผ่น mi crotiter (MR) ในโหมด absorbance spectrophotometry UV – VIS ธรรมดาอย่างใดอย่างหนึ่ง ซึ่งวิธีหลังนี้ต้องใช้เพียง 0.5 มิลลิลิตรของตัวอย่างสำหรับด้านไนไตรท์และไนเตรท และมีความแม่นยำ 2% ขีดจำกัดของการตรวจสอบเทคนิคนายก็เปรียบได้กับความสะดวกสบายสำหากคุณวิธีการใช้ตัวปรับต่อ 1 ซม. (0.4 ไมครอนสำหรับไนเตรท 0.07 μ m สำหรับไนไตรท์) วิธีการต้องใช้เท่านั้น spectropho-tometer และง่าย และคุ้ม ค่า เตรียมตัวอย่างถูกอย่างรวดเร็วและผิดพลาดเกลือ หรือการรบกวน โดยอินทรีย์คาร์บอนละลายน้ำไม่ชัด Interferences เกิดจากตัวอย่างสีธรรมชาติ หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์สามารถแก้ไข หรือตัดออก กระบวนการสำหรับวิเคราะห์ปริมาณไนเตรทโดยตรงได้รวมทั้งกระบวนการเพื่อชดเชยการสูญเสียขนาดเล็กของไนไตรต์ โดยไนตริกออกไซด์ก่อสำหรับไนไตรท์อยู่ก่อนการเพิ่ม reductant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสนับสนุนการนี​​้เป็นวิธีการในการวิเคราะห์ไนเตรตในน้ำทะเลรูขุมขนน้ำทะเลและน้ำจืดที่จะนำเสนอ วิธีการทำหน้าที่ในการเปลี่ยนที่รู้จักกันดีวิธีคอลัมน์แคดเมียมสำหรับการลดไนเตรทไนไตรท์ไป แต่วานาเดียมเป็นกรด (III) -solution จะใช้สำหรับการลดการหลีกเลี่ยงโลหะแคดเมียมสารพิษ ทั้งสองอยู่แล้วและไนไตรท์ที่ผลิตขึ้นใหม่จะถูกวัดโดยจัดตั้งปฏิกิริยา Griess-Ilosvay การเตรียมสารตัวอย่างเป็นทางออกที่ง่ายกรสาเหตุเพียงหนึ่งน้ำยาจะต้องมีการเพิ่มให้กับกลุ่มตัวอย่าง ประสิทธิภาพของการลดไนเตรตเป็น 100 ± 3% (n = 12) โดยใช้เวลาการเกิดปฏิกิริยา 60 นาทีที่ 45 ° C หรือ 10-20 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง วัดสามารถทำได้โดยการชุมนุม UV-VIS spectrophotometry ใช้ 1-5 ซม. cuvettes โดยวิเคราะห์ตามลำดับต่อเนื่องบนพื้นฐานของเทคนิคการไหลของวงโดยใช้เทคนิคไหลอย่างต่อเนื่องหรือเมื่อเพียงปริมาณตัวอย่างเล็ก ๆ ที่มีอยู่โดยผู้อ่านแผ่น crotiter mi- ( MR) ในโหมดการดูดกลืนแสง วิธีหลังต้องใช้เพียง 0.5 มลตัวอย่างสำหรับไนไตรท์และไนเตรทปริมาณและมีความแม่นยำเพิ่ม 2% ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของเทคนิค MR เทียบได้กับอนุสัญญาวิธี tional ใช้ 1 ซม cuvette (0.4 ไมโครเมตรไนเตรต 0.07 ไมครอนไนไตรท์) วิธีการที่ต้องใช้เพียง tometer spectropho- และเป็นเรื่องง่ายและค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพ; การเตรียมตัวอย่างเป็นไปอย่างรวดเร็วและข้อผิดพลาดเกลือหรือแทรกแซงละลายอินทรีย์คาร์บอนไม่ได้เป็นที่เห็นได้ชัด รบกวนที่เกิดจากตัวอย่างสีธรรมชาติหรือไฮโดรเจนซัลไฟด์สามารถแก้ไขหรือตัดออก ขั้นตอนสำหรับการกำหนดไนเตรตโดยตรงจะได้รับเช่นเดียวกับขั้นตอนเพื่อชดเชยการสูญเสียเล็ก ๆ ของไนไตรท์จากการก่อไนตริกออกไซด์ไนไตรท์ในปัจจุบันก่อนที่จะมีการเพิ่มของดักที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในส่วนนี้ วิธีการวิเคราะห์ไนเตรทในรูขุมขนน้ำทะเล ทะเลน้ำจืด คือแสดง วิธีการให้บริการเพื่อแทนที่คอลัมน์ ที่รู้จักกันดี แคดเมียม วิธีการลดไนเตรทไนไตร์ท วาเนเดียม ( III ) แทน ซึ่งจะใช้สำหรับการลด - แก้ปัญหาหลีกเลี่ยงซีดีโลหะเป็นพิษ ทั้งสอง แล้วปัจจุบัน และผลิตใหม่มีปริมาณไนไตรท์ โดยก่อตั้งขึ้น griess – ilosvay ปฏิกิริยา ตัวอย่างการเตรียมง่ายเป็นเพราะเพียงหนึ่งที่ใช้โซลูชั่นได้เพิ่มตัวอย่าง ประสิทธิภาพของไนเตรท 100 ± 3 % ( n = 12 ) การใช้ปฏิกิริยาที่เวลา 60 นาทีที่ 45 ° C หรือ 10 – 20 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง การวัดสามารถทำได้โดยวิธียูวีวิสวิธีใช้ ( 1 ) 5 ซม. คิวเวทท์ โดยบริษัทไม่ต่อเนื่องตามวงจรการไหลเทคนิค โดยใช้เทคนิคแบบต่อเนื่อง หรือเมื่อขนาดตัวอย่างมีปริมาณที่ใช้ได้ โดยมิ - อ่านแผ่น crotiter ( MR ) ในโหมดค่า . วิธีการหลังใช้เพียง 0.5 ml ของตัวอย่างปริมาณไนไตรต์และไนเตรต และมีความละเอียด 2 ล้านบาท ขีดจำกัดของการตรวจหาของเทคนิคคุณจะเปรียบกับ conven - วิธีการ tional ใช้ 1 คิวเวตต์ ( 0.4 ซม. μ M สำหรับไนเตรต , 0.07 μ M สำหรับไนไตรท์ ) วิธีที่ต้องใช้เพียง spectropho - tometer และเป็นเรื่องง่ายและมีประสิทธิภาพ การเตรียมตัวอย่างรวดเร็วและข้อผิดพลาดหรือติดขัดกับเกลือละลายอินทรีย์คาร์บอนไม่ได้ประจักษ์ การแทรกแซงที่เกิดจากธรรมชาติสีตัวอย่าง หรือ ไฮโดรเจน ซัลไฟด์ สามารถแก้ไข หรือ ยกเลิก กระบวนการไนเตรทโดยตรงกำหนดให้เช่นเดียวกับขั้นตอนการชดเชยการสูญเสียเล็ก ๆของไนไตรท์ โดยการสร้างไนตริกออกไซด์ สำหรับไนไตรท์ปัจจุบันก่อนซึ่งต่าง .