2.4. In vivo assayBanana hands (12

2.4. In vivo assay
Banana hands (12 fruits per hand) were surface sterilized by
dipping in 1% sodium hypochlorite solution for 3 min, rinsed three
times with sterile distilled water and air-dried at room temperature
on an alcohol-disinfested shelf. Hands were then dipped into a
plastic jar (10 L size) containing 3 L ofC. musaespore suspension for
5 min and covered by plastic sheet. Banana hands were incubated
at room temperature for 24 h to induce appresorial development
(Change et al., 2000). After incubation, the plastic sheets were
removed and banana hands were immersed for 5 min in 10% and
20% (w/v) aqueous plant extracts maintained in a water bath
(Model WNB 10) at room temperature (ca. 20


C), 45


C and 50


C.
The experiment was laid out in a completely randomized design
(CRD) with a factorial combination of treatments (plant extracts
and dipping temperatures) in three replications (banana hands).
The experiment was conducted at room temperature in the
laboratory

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 วิเคราะห์ในสัตว์ทดลองกล้วยมือ (ผลไม้ 12 ต่อมือ) ถูก sterilized ตามพื้นผิวจุ่มในโซลูชันฟอก 1% ใน 3 นาที rinsed สามครั้ง โดยใส่น้ำกลั่น และ air-dried ที่อุณหภูมิห้องบนชั้นมีแอลกอฮอล์ disinfested มือได้แล้วสอดเข้าไปในตัวขวดพลาสติก (ขนาด 10 L) ประกอบด้วยสน 3 L หยุดการ musaespore5 นาที และครอบคลุม ด้วยแผ่นพลาสติก มี incubated มือกล้วยที่อุณหภูมิห้องใน 24 ชมเพื่อก่อให้เกิดการพัฒนา appresorial(เปลี่ยนแปลงและ al., 2000) หลังจากบ่ม พลาสติกแผ่นได้เอาออก และมือกล้วยถูกไปสำหรับ 5 นาทีใน 10% และสารสกัดจากพืชอควี 20% (w/v) ที่เก็บรักษาไว้ในห้องน้ำ(รุ่น WNB 10) ที่อุณหภูมิห้อง (ca. 20
C) 45
C และ 50
คทดลองถูกวางในแบบ randomized สมบูรณ์(CRD) รักษา (สารสกัดจากพืชด้วยแฟกและจุ่มอุณหภูมิ) ในระยะที่สาม (กล้วยมือ)วิธีการทดลองที่อุณหภูมิห้องในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ในการทดสอบร่างกายมือกล้วย (12 ผลไม้ต่อมือ) เป็นพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการจุ่มในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์1% เป็นเวลา 3 นาทีล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องบนชั้นวางเครื่องดื่มแอลกอฮอล์disinfested มือจุ่มลงแล้วลงในขวดพลาสติก (ขนาด 10 ลิตร) มี 3 L OFC ระงับ musaespore สำหรับ5 นาทีและปกคลุมด้วยแผ่นพลาสติก มือกล้วยถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อก่อให้เกิดการพัฒนา appresorial (เปลี่ยน et al., 2000) หลังจากบ่มแผ่นพลาสติกที่ถูกลบออกและมือกล้วยแช่เป็นเวลา 5 นาทีใน 10% และ 20% (w / v) สารสกัดจากพืชน้ำยังคงอยู่ในอ่างน้ำ(รุ่น WNB 10) ที่อุณหภูมิห้อง (แคลิฟอร์เนีย 20? C) 45? C ถึง 50? C. การทดลองที่ได้รับการวางในแบบสุ่มสมบูรณ์(CRD) มีการผสมผสานปัจจัยของการรักษา (สารสกัดจากพืชและอุณหภูมิจุ่ม) ในสามซ้ำ (มือกล้วย). ทำการทดลองที่อุณหภูมิห้อง ในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . โดย
มือกล้วย ( 12 ) ผลต่อมือ ) ถูกฟอกฆ่าเชื้อโดยจุ่มในสารละลายไฮโปคลอไรท์
1 % โซเดียม 3 นาที ล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ 3
ครั้งและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง
ในแอลกอฮอล์ disinfested ชั้นวางของ มือจุ่มลงในขวดพลาสติก
( ขนาด 10 ลิตร ) ที่มี 3 ชั้นแจก . musaespore ระงับ
5 นาที คลุมด้วยแผ่นพลาสติกมือกล้วยถูกบ่ม
ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อก่อให้เกิดการพัฒนา appresorial ( เปลี่ยน et al . , 2000 ) หลังจากบ่ม , แผ่นพลาสติก
ลบออกและมือกล้วยถูกแช่ 5 นาที 10 %
20 % ( w / v ) สารสกัดจากพืชโดยรักษาในน้ำอาบน้ำ
( แบบ wnb 10 ) ที่อุณหภูมิห้อง ( ประมาณ 20


C

C
) , 45 และ 50



Cการทดลองที่แสดงในแบบ Completely Randomized Design ( CRD )
ด้วยการรวมกันแบบของการรักษา ( สารสกัดจากพืช
และจุ่มอุณหภูมิ ) 3 ซ้ำ ( มือกล้วย ) .
โดยทำการทดลองที่อุณหภูมิห้อง
ห้องปฏิบัติการ