Quercetin (Fluka, USA) concentrated to 100e5000 mg/ml was
prepared in MeOH to generate a calibration curve (r > 0.999). The
sample solution was mixed with H2O and 15% NaNO2 (Fisher, UK),
and the sample was incubated while shaking for 6 min. Thereafter,
10% AlCl3 (Fisher, UK) was added, and the sample was incubated for
6 min. Prior to absorbance reading at 570 nm using the microplate
reader, 4% NaOH (Fisher, UK) and water were added to adjust the
final volume to 200 ml, and the sample was incubated for 15 min.
The determination of each sample was repeated in triplicate. The
TFC was calculated by comparing the sample with the standard
curve and expressed as g of quercetin equivalents per 100 g of
extract (g QE/100 g extract)
เคอร์ ( fluka , USA ) เข้มข้น 100e5000 มก. / มล. ปริมาณคือ
เตรียมสร้างเป็นรูปโค้ง ( r > 0.999 )
ตัวอย่างสารละลายผสมกับ H2O และ 15% nano2 ( Fisher , อังกฤษ ) ,
และตัวอย่างที่ได้ โดยขณะเขย่าเป็นเวลา 6 นาที หลังจากนั้น
10 % alcl3 ( Fisher , UK ) คือการเพิ่มและจำนวนเชื้อสำหรับ
6 นาทีก่อนที่จะอ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ 570 nm ใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย
นักอ่าน ,4 % NaOH ( Fisher , UK ) และน้ำเพิ่มเพื่อปรับระดับเสียงสุดท้าย
200 มิลลิลิตร และตัวอย่างที่บ่มนาน 15 นาที
กำหนดแต่ละตัวอย่างกันทั้งสามใบ
TFC ถูกคำนวณโดยเทียบตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน
และแสดงเป็นกรัมต่อสารเคอร์ซิทินเทียบเท่า
100 กรัม ( กรัม / 100 กรัม สารสกัดจาก QE )
การแปล กรุณารอสักครู่..
