(Fig. 3).
In addition, silymarin noticeably reduced CCl4-induced TBARS formation. Cotreatment with 2% MWE resulted in a TBARS formation
that is lower than that obtained from the cotreatment with silymarin. These findings indicate that MWE and silymarin both modulate CCl4-induced lipid metabolism and peroxidation.
The increase in serum ALT, AST, and ALP levels is a characteristic
marker of CCl4-induced liver injury (Weber et al., 2003). The levels
of several serum markers, such as ALT, AST, and ALP, were determined to assess the hepatic injury induced by CCl4administration.
CCl4significantly induced ALT, AST, and ALP activities in the serum
by 5-, 2-, and 1.5-fold, respectively, compared with those in the
control
( รูปที่ 3 ) .
นอกจากนี้ silymarin อย่างเห็นได้ชัดลดลงจากปกติ ccl4 ก่อตัว cotreatment 2 % mwe ส่งผลให้เกิดการปกติ
ที่ต่ำกว่าที่ได้รับจาก cotreatment กับซิลิมาริน จากผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า ทั้งการกระตุ้นและ ccl4 mwe silymarin และการเผาผลาญไขมัน peroxidation .
เพิ่มขึ้นใน serum ALT , AST , และภูเขาระดับเป็นลักษณะ
เครื่องหมายของ ccl4 เกิดการบาดเจ็บตับ ( Weber et al . , 2003 ) ระดับ
เครื่องหมาย เซรั่มหลายแบบ เช่น ALT , AST , ALP , มุ่งมั่นเพื่อประเมินการบาดเจ็บที่เกิดจากตับ ccl4administration .
ccl4significantly ชักนำ ALT , AST , ALP ในซีรั่มและกิจกรรม
5 - 2 - และ 1.5-fold ตามลำดับ เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ใน
ควบคุม
การแปล กรุณารอสักครู่..
