for >1 y. Samples were immediately

for >1 y. Samples were immediately shipped for analysis of 25(OH)D using the
methods described here.
Analysis of vitamin D metabolite levels
Deidentified serum samples from study participants were shipped to Bio-
Reference Laboratories, Incorporated (Elmwood Park, NJ, USA) for analysis of
25(OH)D concentrations using a chemiluminescent immunoassay. Bio-Reference
Laboratories is a standard commercial laboratory and employs several quality
assurance and quality control measures to monitor analytical precision and to
identify possible laboratory shifts over time. The laboratory currently holds
licenses for testing in NewYork City, NewJersey, and NewYork state, as well as an
interstate license issued by the U.S. Health Care Financing Administration (HCFA).
The laboratory did not retain any data related to this study, and all analyses were
conducted in a blinded fashion.
Statistical analyses
Descriptive data for study population characteristics overall and in groups 1
and 2 were calculated with means and SDs for the continuous variables and
frequencies and percentages for the categorical variables. For comparisons of
participant characteristics and concentrations of 25(OH)D by group, a Student’s t
test, with log-transformation of 25(OH)D levels, was used; c2 analyses were
employed to compare categorical variables by group. Analysis of variance was
used for statistical tests of differences in 25(OH)D concentrations by population
characteristics with more than two categories. Additionally, we categorized study
participants using the criteria for vitamin D deficiency and inadequacy established
by the Endocrine Society [23]. Deficiency was defined as circulating
25(OH)D concentrations 20 and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ > 1 y. ตัวอย่างจัดส่งสำหรับการวิเคราะห์ 25 (OH) D ใช้ทันทีวิธีที่อธิบายไว้ที่นี่วิเคราะห์ระดับวิตามินดี metaboliteตัวอย่างซีรั่ม deidentified จากผู้เข้าร่วมศึกษาได้จัดส่งไปไบโอ-อ้างอิงห้องปฏิบัติการ Incorporated (Elmwood Park, NJ สหรัฐอเมริกา) สำหรับการวิเคราะห์ของ25 (OH) D ความเข้มข้นใช้ chemiluminescent immunoassay ด้วย ไบโออ้างอิงห้องปฏิบัติเป็นห้องปฏิบัติการมาตรฐานทางการค้า และมีหลายคุณภาพมาตรการการประกันและควบคุมคุณภาพการตรวจสอบความแม่นยำในการวิเคราะห์และระบุห้องปฏิบัติการสามารถกะเวลา ปัจจุบันมีห้องปฏิบัติการใบอนุญาตสำหรับการทดสอบในเมืองนิวยอร์ค NewJersey และ NewYork ตลอดจนการอินเตอร์สเตตใบอนุญาตออกโดยสหรัฐอเมริกาสุขภาพเงินบริหาร (HCFA)ห้องปฏิบัติการไม่เก็บข้อมูลใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้ และวิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการในแฟชั่น blindedวิเคราะห์ทางสถิติอธิบายข้อมูลลักษณะประชากรศึกษาโดยรวม และ ในกลุ่ม 1และมีคำนวณ 2 วิธีและ SDs สำหรับตัวแปรต่อเนื่อง และความถี่และเปอร์เซ็นต์สำหรับตัวแปรแน่ชัด สำหรับการเปรียบเทียบลักษณะร่วมและความเข้มข้น 25 (OH) D ตามกลุ่ม t ของนักเรียนใช้ทดสอบ บันทึกการเปลี่ยนแปลงของ 25 (OH) D ระดับ c2 วิเคราะห์ได้ลูกจ้างในการเปรียบเทียบตัวแปรแตกกลุ่ม มีการวิเคราะห์ผลต่างของใช้สำหรับการทดสอบทางสถิติของความแตกต่างในความเข้มข้น (OH) D 25 เรียงตามจำนวนประชากรลักษณะ มีมากกว่าสองประเภท นอกจากนี้ เราแบ่งการศึกษาผู้เรียนใช้เกณฑ์ขาดวิตามิน D และ inadequacy ก่อตั้งขึ้นโดยสมาคมต่อมไร้ท่อการ [23] ขาดถูกกำหนดเป็นการหมุนเวียนความเข้มข้น (OH) D 25 < 20 ng/mL inadequacy รวมมี 25 (OH) Dระดับ > 20 และ < 30 ng/mL ได้ร่วมกับ 25 (OH) D ระดับ 30 ng/mLจัดเป็นพอ สร้างโมเดลถดถอยโลจิสติกโดยไม่มีเงื่อนไขที่ใช้ในการประเมินอัตราส่วนราคา (95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI]) สำหรับความเสี่ยงสำหรับวิตามินดีขาดหรือ inadequacy ในกลุ่ม 2 เมื่อเทียบกับกลุ่ม 1 รุ่นปรับปรุงร่างกายและอายุรวมมวลดัชนี (BMI) เพื่อควบคุม confounding อาจตัวแปร ตัวแปรอื่น ๆ รวมทั้งการแข่งขันและฤดูกาลของเลือดออกไม่confounders ในการวิเคราะห์นำเสนอ วิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการโดยใช้การแพคเกจซอฟต์แวร์สถิติ STATA (เวอร์ชัน 9.0, Stata คอร์ปอเรชั่น วิทยาลัยสถานีTX สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับ> 1 ปี ตัวอย่างถูกส่งทันทีสำหรับการวิเคราะห์ 25 (OH) D โดยใช้
วิธีการอธิบายที่นี่.
การวิเคราะห์ของวิตามินดีในระดับ metabolite
Deidentified ตัวอย่างซีรั่มจากผู้เข้าร่วมการศึกษาถูกส่งไป Bio-
ห้องปฏิบัติการอ้างอิง Incorporated (Elmwood พาร์ค, NJ, สหรัฐอเมริกา) สำหรับการวิเคราะห์
25 (OH) D ความเข้มข้นโดยใช้ immunoassay chemiluminescent Bio-อ้างอิง
ห้องปฏิบัติการเป็นห้องปฏิบัติการมาตรฐานในเชิงพาณิชย์และมีพนักงานที่มีคุณภาพหลาย
ความเชื่อมั่นและมาตรการการควบคุมคุณภาพในการตรวจสอบที่มีความแม่นยำในการวิเคราะห์และ
ระบุการเปลี่ยนแปลงทางห้องปฏิบัติการที่เป็นไปได้เมื่อเวลาผ่านไป ห้องปฏิบัติการในปัจจุบันถือ
ใบอนุญาตสำหรับการทดสอบในนิวยอร์คซิตี้ NewJersey และรัฐนิวยอร์คเช่นเดียวกับ
ใบอนุญาตที่ออกโดยรัฐของสหรัฐการดูแลสุขภาพการเงินการบริหาร (HCFA).
ห้องปฏิบัติการไม่ได้เก็บข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาครั้งนี้และการวิเคราะห์ทั้งหมด ได้รับการ
ดำเนินการในแฟชั่นตาบอด.
สถิติวิเคราะห์
ข้อมูลเชิงพรรณนาลักษณะประชากรที่ศึกษาโดยรวมและในกลุ่มที่ 1
และ 2 จะถูกคำนวณด้วยวิธีการและ SDs สำหรับตัวแปรอย่างต่อเนื่องและ
ความถี่และร้อยละสำหรับตัวแปรเด็ดขาด สำหรับการเปรียบเทียบ
ลักษณะของผู้มีส่วนร่วมและความเข้มข้น 25 (OH) D โดยกลุ่มเสื้อนักศึกษา
การทดสอบด้วยการเข้าสู่ระบบการเปลี่ยนแปลงของ 25 (OH) ระดับ D ถูกนำมาใช้; การวิเคราะห์ c2 ถูก
ใช้ในการเปรียบเทียบตัวแปรเด็ดขาดโดยกลุ่ม การวิเคราะห์ความแปรปรวนถูก
นำมาใช้สำหรับการทดสอบทางสถิติของความแตกต่างใน 25 (OH) D ความเข้มข้นโดยประชากร
ลักษณะที่มีมากกว่าสองประเภท นอกจากนี้เราแบ่งการศึกษา
เข้าร่วมโดยใช้เกณฑ์สำหรับการขาดวิตามิน D และไม่เพียงพอที่จัดตั้งขึ้น
โดยต่อมไร้ท่อสังคม [23] ขาดถูกกำหนดเป็นหมุนเวียน
25 (OH) D ความเข้มข้น <20 ng /; ไม่เพียงพอรวมถึงผู้ที่มี 25 (OH) D
ระดับ> 20 <30 ng / มิลลิลิตร ผู้เข้าร่วมกิจกรรม 25 (OH) D ระดับ 30 นาโนกรัม / มิลลิลิตรถูก
จัดเป็นที่เพียงพอ การสร้างแบบจำลองการถดถอยโลจิสติกไม่มีเงื่อนไขถูกใช้ในการ
ประเมินอัตราส่วนราคาต่อรอง (ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI]) สำหรับความเสี่ยงสำหรับวิตามินดี
ไม่เพียงพอหรือขาดในกลุ่มที่ 2 เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ 1. ปรับรุ่น
รวมอายุและดัชนีมวลกาย (BMI) เพื่อควบคุมสำหรับ รบกวนที่อาจเกิดขึ้น
ตัวแปร ตัวแปรอื่น ๆ รวมทั้งการแข่งขันและฤดูของการวาดเลือดไม่
ตัวแปรในการวิเคราะห์ในปัจจุบัน การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้
แพคเกจซอฟต์แวร์สถิติ Stata (รุ่น 9.0 Stata คอร์ปอเรชั่นคอลเลจสเตชัน
TX, USA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ > 1 . จำนวนทันทีส่งวิเคราะห์ 25 ( OH ) D โดยใช้วิธีการที่อธิบายที่นี่
.
การวิเคราะห์ระดับวิตามิน D ระดับ
deidentified ซีรั่มตัวอย่างจากการศึกษา ผู้เข้าร่วมจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการไบโอ -
อ้างอิง Incorporated ( Elmwood Park , NJ , USA ) สำหรับการวิเคราะห์
25 ( OH ) ดี ที่มีความเข้มข้นที่ใช้ chemiluminescent .
อ้างอิงประวัติปฏิบัติการเชิงพาณิชย์มาตรฐานห้องปฏิบัติการ และใช้มาตรการควบคุมและประกันคุณภาพ ตรวจสอบความเที่ยงตรงเชิงวิเคราะห์และระบุปฏิบัติการเป็นไปได้

กะช่วงเวลาคุณภาพ
หลาย ห้องปฏิบัติการในปัจจุบันถือใบอนุญาตสำหรับการทดสอบใน NewYork
เมืองนิวเจอร์ซี่และนิวยอร์กรัฐ รวมทั้งรัฐ
ใบอนุญาตที่ออกโดยสหรัฐการบริหารการคลังสุขภาพ (
hcfa )ห้องทดลอง ไม่เก็บข้อมูลใด ๆที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาและวิเคราะห์ข้อมูลวิจัยในสายตา


แฟชั่น สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงพรรณนา เพื่อศึกษาลักษณะประชากรโดยรวม และในกลุ่มที่ 1
2 คำนวณด้วยวิธีการ และ SDS สำหรับอย่างต่อเนื่องตัวแปรและ
ความถี่และร้อยละ สำหรับตัวแปรเด็ดขาด สำหรับการเปรียบเทียบ
ลักษณะผู้เข้าร่วมและความเข้มข้น 25 ( OH ) D โดยกลุ่มทดสอบ T
ของนักเรียน กับบันทึกการเปลี่ยนแปลงของระดับ 25 ( OH ) D , ใช้ ; C2
ใช้วิเคราะห์ข้อมูลเปรียบเทียบตัวแปรอย่างแท้จริง โดยกลุ่ม การวิเคราะห์ความแปรปรวน
ใช้สถิติทดสอบความแตกต่างของ 25 ( OH ) D ) โดยลักษณะประชากร
ที่มีมากกว่าสองประเภท นอกจากนี้เราแบ่งผู้เข้าร่วมการศึกษา
โดยใช้เกณฑ์การขาดวิตามิน D และเพียงพอจัดตั้ง
โดยสมาคมต่อมไร้ท่อ [ 23 ] ข้อบกพร่อง เช่นหมุนเวียน
25 ( OH ) D ความเข้มข้นต่ำกว่า 20 ng / ml ; เพียงพอ ได้แก่ ผู้ที่มีระดับ 25 ( OH ) D
> และ < 30 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร ร่วมกับระดับ 25 ( OH ) D  30 ng / ml )
จัดเป็นเพียงพอเงื่อนไขการใช้ Logistic Regression ประเมินเดิมพันต่อ

( 95% ช่วงความเชื่อมั่น [ CI ] ) สำหรับความเสี่ยงสำหรับวิตามิน D
ขาดหรือความไม่เพียงพอในกลุ่มที่ 2 เมื่อเทียบกับกลุ่ม 1 ปรับรูปแบบ
รวมดัชนีมวลกาย ( BMI ) เพื่อควบคุมอาจ confounding
ตัวแปร ตัวแปรอื่น ๆรวมทั้งการแข่งขันและฤดูกาลของเลือดวาดไม่ได้
ตัววัดในการวิเคราะห์ปัจจุบัน ทั้งหมดที่วิเคราะห์โดยใช้สถิติทดสอบ
Language แพคเกจซอฟต์แวร์ ( รุ่น 9.0 , Language Corporation , วิทยาลัยสถานี
TX , USA )