Determination of diaminopimelic aci

Determination of diaminopimelic acid isomers: The isomers
of diaminopimelic acid in the cell walls of Isolate fs-1 were de ~
termined using the method of STANECK and ROBERTS (1974).
Dried cells (approximately 10 mg) were hydrolyzed with 1 ml
of 10 N HCl at 100°C for 20 h in a screw-cap tube and 1 ml of
the hydrolyzate was filtered and chromatographed on a cellulose
thin layer (Selecto Scientific, GA, USA), along with a reference
amino acid mixture. Methanol-distilled water-10 N HClpyridine
(80:26:4:10, vollvol/vollvol) was used as the solvent
for separation, after which the chromatogram was dried at
room temperature, sprayed with a 0.2 % ninhydrin-ethanol solution,
and heated at 100°C for 3 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด diaminopimelic กรด isomers: isomersของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์แยก fs-1 ได้เดอ ~termined โดยใช้วิธีของ STANECK และโรเบิตส์ (1974)เซลล์แห้ง (ประมาณ 10 มิลลิกรัม) ถูก hydrolyzed กับ 1 mlของ 10 N HCl ที่ 100° C สำหรับ h 20 หลอดฝาครอบสกรู และ ml 1 ของhydrolyzate ที่ถูกกรอง และ chromatographed บนเซลลูโลสเป็นชั้นบาง ๆ (Selecto วิทยาศาสตร์ GA, USA), พร้อมกับการอ้างอิงส่วนผสมของกรดอะมิโน กลั่นเมทานอลน้ำ 10 N HClpyridine(80:26:4:10, vollvol/vollvol) ถูกใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับแยก หลังจาก chromatogram ได้แห้งที่ที่อุณหภูมิห้อง ฉีดพ่น ด้วยโซลูชั่นเอทานอล ninhydrin 0.2%และอุ่นที่ 100° C ใน 3 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์หาปริมาณสารอินทรีย์กรด diaminopimelic: ไอโซเมอ
ของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์ของ Isolate FS-1 ถูกยกเลิก ~
termined โดยใช้วิธีการของ STANECK และโรเบิร์ (1974).
เซลล์แห้ง (ประมาณ 10 มก.) ได้รับการไฮโดรไลซ์ด้วย 1 มิลลิลิตร
ของ 10 N HCl ที่ 100 ° C เป็นเวลา 20 ชั่วโมงในหลอดสกรูหมวกและ 1 มิลลิลิตรของ
ไฮโดรไลถูกกรองและ chromatographed บนเซลลูโลส
ชั้นบาง (Selecto วิทยาศาสตร์, GA, USA) พร้อมกับการอ้างอิง
ผสมกรดอะมิโน เมทานอลกลั่นน้ำ 10 N HClpyridine
(80: 26: 4: 10 vollvol / vollvol) ถูกนำมาใช้เป็นตัวทำละลาย
ในการแยกหลังจากที่ chromatogram ถูกทำให้แห้งที่
อุณหภูมิห้องพ่นด้วย 0.2% แก้ปัญหา Ninhydrin เอทานอล
และ ความร้อนที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดได มิโนพิมีลิกไอโซเมอร์ : สารอินทรีย์
ของได มิโนพิมีลิกในเซลล์ของผนังแยก fs-1 เป็น de ~
termined โดยใช้วิธี staneck โรเบิร์ต ( 2517 ) .
เซลล์แห้ง ( ประมาณ 10 มิลลิกรัม ) ถูกไฮโดรไลซ์ กับ 1 ml
10 N HCl ที่ 100 องศา C เป็นเวลา 20 ชั่วโมงในหมวกสกรู หลอด 1 มิลลิลิตร hydrolyzate ถูกกรองและ chromatographed

ชั้นบางบนเซลลูโลส ( selecto ทางวิทยาศาสตร์GA , สหรัฐอเมริกา ) พร้อมกับอ้างอิง
กรดอะมิโนผสม กลั่นเมทานอล water-10 N hclpyridine
( 80:26:4:10 vollvol / , vollvol ) ที่ใช้เป็นตัวทำละลาย
แยกหลังจากที่ chromatogram แห้งที่
อุณหภูมิห้อง พ่นด้วย 0.2 % ninhydrin เอทานอลแก้ปัญหา
และความร้อนที่ 100 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที