However, when the recombinant proFg

However, when the recombinant proFgCatB3 with the c-myc epitope and hexahistidine tag at the C-terminus was expressed in the yeast Pichia pastoris GS115, using the pPICZaA vector designed to secrete recombinant proteins into the extracellular culture media, SDS–PAGE analysis of the recombinant protein eluted from the Ni2+-NTA column revealed a minor band at about 38–39 kDa, while the bulk of the protein migrated as a smear ranging from 55–75 kDa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม เมื่อ proFgCatB3 recombinant ด้วยแท็กซี myc epitope และ hexahistidine ที่ C เทอร์มินัสถูกแสดงในยีสต์ Pichia pastoris GS115 โดยใช้เวกเตอร์ pPICZaA ที่ออกแบบมาเพื่อขับ recombinant โปรตีนในวัฒนธรรมสื่อสาร SDS – หน้าวิเคราะห์ของ recombinant โปรตีน eluted จาก Ni2 + -มูลค่าคอลัมน์เปิดเผยวงเล็กน้อยที่เกี่ยวกับ kDa 38 – 39 ขณะย้ายจำนวนมากของโปรตีนเป็นการภายในตั้งแต่ kDa 55-75

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่เมื่อ proFgCatB3 recombinant กับ C-myc epitope และแท็ก hexahistidine ที่ C-ปลายทางได้แสดงออกใน GS115 ยีสต์ Pichia pastoris โดยใช้เวกเตอร์ pPICZaA ออกแบบมาเพื่อหลั่งโปรตีนเข้าไปในวัฒนธรรมสื่อนอกวิเคราะห์ระบบ SDS-PAGE ของ โปรตีนชะจากคอลัมน์ Ni2 + -NTA เปิดเผยเป็นวงดนตรีเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ประมาณ 38-39 กิโลดาลตันในขณะที่กลุ่มของโปรตีนอพยพเป็น smear ตั้งแต่ 55-75 กิโลดาลตัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

然而，当识别的抗原表位的重组与proFgCatB3导的Akt和hexahistidine在标签是在C-terminus）使用的酵母的酵母，Pichia GS115 pPICZaA designed矢量为secrete重组蛋白对细胞方法培养、SDS）分析媒体的eluted重组蛋白A柱从最Ni2+-NTA小调乐队是显示在在38——39 kDa的蛋白作为一个整体的migrated涂片中——从55 75 kDa的。