For identification and quantificati

For identification and quantification of flavonoid aglycones in rape bee pollen (RBP) collected from the Qinghai-Tibetan Plateau, a high-performance liquid chromatography (HPLC) separation method with diode array detector (DAD) and atmospheric pressure chemical ionization/mass spectrometric (APCI/MS) detection and four extraction methods (i.e. microwave-assisted extraction, Soxhlet extraction, cold-soaked extraction, and heat reflux extraction) were developed in this study. The identification of flavonoid aglycones was based on retention time and mass spectra by comparison with standards. Results demonstrated that this method showed excellent reproducibility and correlation coefficient, and offered the detection limits of 0.77–15.50 pmol at signal-to-noise ratio of 3. Quercetin and kaempferol were presented in RBP, and microwave-assisted extraction (MAE) was superior to the other three methods in terms of efficiency, convenience and high content of quercetin (1.37 ± 0.059 mg/g) and kaempferol (23.44 ± 0.544 mg/g). Our work indicated that: 1) the proposed HPLC-DAD-APCI/MS was an accurate and precise analysis method to identify and quantify the flavonoid aglycones in RBP; and 2) MAE was efficient to extract flavonoids from RBP with short extraction time, low solvent consumption, and homogeneous extraction conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการระบุและการนับจำนวน aglycones flavonoid ในข่มขืน เกสรผึ้ง (RBP) รวบรวมจากราบสูงชิงไห่ทิเบต สูงละลายน้ำวิธีแยก (HPLC) กับไดโอดอาร์เรย์เครื่องตรวจจับ (พ่อ) และความดันบรรยากาศเคมีไอออไนซ์/มวล spectrometric (APCI/MS) การตรวจสอบและวิธีการสกัดสี่ (เช่นไมโครเวฟช่วยสกัด สกัด Soxhlet แช่เย็นสกัด และดูดความร้อนกรดไหลย้อน) ได้รับการพัฒนาในการศึกษานี้ รหัสของ flavonoid aglycones ถูกตามเวลาเก็บข้อมูลและสเปกตรัมมวลเปรียบเทียบมาตรฐาน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า วิธีนี้ความแม่นยำสูงและสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ และนำเสนอข้อจำกัดการตรวจจับของ 0.77 – 15.50 pmol ที่อัตราส่วนสัญญาณรบกวนของ 3 โลหิตและ kaempferol นำเสนอใน RBP และไมโครเวฟช่วยสกัด (แม่) ก็ดีกว่าสามวิธีการอื่น ๆ ในแง่ของประสิทธิภาพ ความสะดวกสบาย และเนื้อหาที่สูงของโลหิต (1.37 ± 0.059 มิลลิกรัม/กรัม) และ kaempferol (23.44 ± 0.544 mg/g) งานของเราระบุว่า: 1) การเสนอ HPLC-พ่อ-APCI/MS เป็นวิธีการวิเคราะห์ที่ แม่นยำในการระบุ และกำหนดปริมาณ aglycones flavonoid ใน RBP และ 2) แม่มีประสิทธิภาพการแยก flavonoids จาก RBP เวลาสกัดสั้น การใช้ตัวทำละลายต่ำ และเงื่อนไขเหมือนสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการระบุและการหาปริมาณของ aglycones flavonoid ข่มขืนเกสรผึ้ง (RBP) เก็บรวบรวมจากมณฑลชิงไห่ที่ราบสูงทิเบตเป็นโคที่มีประสิทธิภาพสูงเหลว (HPLC) วิธีการแยกด้วยเครื่องตรวจจับไดโอดอาร์เรย์ (DAD) และบรรยากาศไอออนไนซ์เคมีความดัน / Spectrometric มวล (APCI / MS) ตรวจสอบและสกัดสี่วิธี (เช่นไมโครเวฟช่วยสกัดการสกัดวิธีการสกัดแบบสกัดเย็นแช่กรดไหลย้อนและการสกัดความร้อน) ถูกพัฒนาขึ้นในการศึกษาครั้งนี้ บัตรประจำตัวของ aglycones flavonoid ก็ขึ้นอยู่กับเวลาการเก็บรักษาและสเปกตรัมมวลโดยเปรียบเทียบกับมาตรฐาน ผลการแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี้แสดงให้เห็นว่าการทำสำเนาที่ดีเยี่ยมและค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์และเสนอข้อ จำกัด การตรวจสอบของ 0.77-15.50 pmol ในอัตราส่วนสัญญาณต่อเสียง 3. Quercetin และเฟอรอลที่ถูกนำเสนอใน RBP และไมโครเวฟช่วยสกัด (MAE) เป็นที่เหนือกว่า ไปที่อื่น ๆ สามวิธีในแง่ของประสิทธิภาพความสะดวกสบายและเนื้อหาสูงของ quercetin (1.37 ± 0.059 mg / g) และเฟอรอล (23.44 ± 0.544 mg / g) การทำงานของเราพบว่า 1) เสนอ HPLC-DAD-APCI / MS เป็นวิธีการที่ถูกต้องและแม่นยำในการวิเคราะห์เพื่อระบุและปริมาณ aglycones flavonoid ใน RBP; และ 2) แม่มีประสิทธิภาพในการสกัด flavonoids จาก RBP ด้วยระยะเวลาอันสั้นการสกัดด้วยตัวทำละลายบริโภคต่ำและเงื่อนไขการสกัดเป็นเนื้อเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการระบุและปริมาณของฟลาโวนอย aglycones ข่มขืนกระทำชำเราในเกสรผึ้ง ( ได้รับ ) รวบรวมจากชิงไห่ทิเบตที่ราบสูง , high-performance liquid chromatography ( HPLC ) แยกวิธีตรวจจับเรย์ไดโอด ( พ่อ ) และความดันบรรยากาศมีประจุ / มวลทางเคมีความ ( APCI / MS ) การตรวจสอบและวิธีการสี่แยก ( เช่น 1 microwave-assisted การสกัด การสกัดเย็น แช่การสกัดและแยกย้อนความร้อน ) ถูกพัฒนาขึ้นในการศึกษานี้ ตัวของฟลาโวนอย aglycones ขึ้นอยู่กับเวลาการเก็บรักษาและมวลสเปกตรัม โดยเปรียบเทียบกับมาตรฐาน ผลการศึกษาพบว่าวิธีนี้ให้ตรวจสอบที่ดีเยี่ยม และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ และเสนอการตรวจสอบขอบเขตของความ pmol 0.77 และที่อัตราส่วนของ 3 และเคอร์แคมเฟอรอลถูกเสนอในได้รับ และ microwave-assisted การสกัด ( แม่ฮ่องสอน ) ได้ดีกว่าอีกสามวิธีในแง่ของประสิทธิภาพ ความสะดวกและปริมาณเควอซิติน ( 1.37 ± 0.059 มิลลิกรัม / กรัมและเคมเฟอรอล ( 23.44 ±มิลลิกรัม / 0.544 กรัม ) งานของเราพบว่า 1 ) การเสนอ hplc-dad-apci / MS มีความถูกต้องและแม่นยำในการวิเคราะห์วิธีการระบุและปริมาณฟลาโวนอยด์ใน aglycones ได้รับ และ 2 ) แม่คือมีประสิทธิภาพในการแยกสารสกัดจากได้รับกับเวลาสั้น ตัวทำละลายต่ำการบริโภคและภาวะการสกัดที่เป็นเนื้อเดียวกัน