Anticoagulation assayDetermination

Anticoagulation assay
Determination of aPTT and PT were performed according to
the manufacture’s specifications using Thrombotimer (Behnk
Elektronik, Germany). In brief, citrated normal human plasma
(90 μl) was mixed with 10 μl of curcumin or BDMC and incubated
for 1 min at 37°C. Then, aPTT assay reagent (100 μl)
was added to the mixture and incubated for 1 min at 37°C.
Thereafter, 20 mM CaCl2 (100 μl) was added and the clotting
time was recorded. For the PT assay, citrated normal human
plasma (90 μl) was mixed with 10 μl of a curcumin or BDMC
stock and incubated for 1 min at 37o
C. Then, PT assay reagent
(200 μl), preincubated for 10 min at 37o
C, was added and the
clotting time was recorded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ anticoagulationความมุ่งมั่นของ PT และ aPTT ดำเนินตามข้อกำหนดของการผลิตที่ใช้ Thrombotimer (BehnkElektronik เยอรมนี) ใน citrated ย่อปกติมนุษย์พลาสมา(90 μl) ผสมกับ μl 10 ของเคอร์คูมินหรือ BDMC และ incubatedใน 1 นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส แล้ว aPTT วิเคราะห์รีเอเจนต์ (100 μl)เพิ่มส่วนผสม และ incubated ใน 1 นาทีที่ 37 องศาเซลเซียสหลังจากนั้น 20 มม. CaCl2 (100 μl) ถูกเพิ่มเข้ามา และจะแข็งตัวเวลาถูกบันทึก สำหรับทดสอบ PT บุคคล citrated ปกติพลาสม่า (90 μl) ถูกนำมาผสมกับ μl 10 ของเคอร์คูมินหรือ BDMCหุ้น และ incubated ใน 1 นาทีที่ 37oC. รีเอเจนต์ทดสอบ PT แล้ว(200 μl), preincubated สำหรับ 10 นาทีที่ 37oเพิ่ม C และแข็งตัวเวลาบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (
กำหนด aptt และ PT มีการปฏิบัติตามข้อกำหนดของการผลิตโดยใช้ thrombotimer
( behnk
อิเล็กทรอนิกส์ , เยอรมนี ) ในช่วงสั้น ๆ , citrated
พลาสมาปกติ ( 90 μลิตร ) ผสมกับ 10 μ L ของขมิ้นชัน หรือ bdmc บ่ม
1 นาทีที่ 37 องศา แล้ว aptt assay Reagent ( 100 μ L )
ถูกเพิ่มเข้าไปผสมบ่มเป็นเวลา 1 นาทีที่ 37 ° C .
หลังจากนั้น20 มิลลิเมตร CaCl2 ( 100 μ L ) คือการเพิ่มและการอุดตัน
เวลาจะถูกบันทึก สำหรับงานวิเคราะห์ citrated พลาสมา
ปกติ ( 90 μลิตร ) ผสมกับ 10 μ L ของขมิ้นชัน หรือ bdmc
หุ้นและบ่มเป็นเวลา 1 นาทีที่ 37o
C . จากนั้น , PT ) 3
( 200 μ L ) preincubated สำหรับ 10 นาทีที่ 37o
C
แข็งตัวเพิ่มและ
เวลาจะถูกบันทึก