3. Results and discussionIn highly

3. Results and discussion
In highly processed food products such as gelatin and gelatin containing food and pharmaceutical products, DNA is degraded into short fragments. This issue caused some difficulties in PCR amplification as reported by earlier researchers (Mafra, Ferreira, & Oliveira, 2008; Martín et al., 2007). The essential prerequisite for PCR amplification is therefore obtaining sufficient template DNA for analysis. For this reason, DNA isolation was performed using a commercial kit under optimized column binding conditions adjusted for maximal recovery of short DNA fragments.Many primers have been published based on both mitochondrial and nuclear genes to trace either bovine or porcine DNA in a variety of food products. In this experiment, to detect the presence of small amounts of DNA in gelatin, primers were selected from conserved regions of mitochondrial genes (cytochrome b). The high copy number of mitochondrial DNA per cells and the probability of their survival under different processing conditions ensure amplification of the expected PCR products even in samples containing small amounts of DNA (Rodriguez et al., 2004). Furthermore, primer binding sites were selected to amplify specific short fragments of DNA, because of degradation due to gelatin processing.
In the first step, primers were applied to amplify extracted DNA from gelatin powders with known origin. The gel electrophoresis results for the PCR amplified products revealed expected bands of 212 and 271 bp for porcine and bovine gelatin, respectively. The specificity of the method was tested using DNA obtained from gelatin powders of bovine and porcine origin, against animal meat species including donkey, sheep, horse, chicken, turkey, and goat, and no cross contamination was observed (Fig. 1). Tasara et al. (2005) employed a selection of one bovine and four porcine primer sets, using conventional PCR, and they showed that the bovine primer pair was able to detect bovine DNA in gelatin templates specifically. However, among the four porcine primer sets, only one primer pair detected target DNA in the gelatin template, but it was nonspecific and cross reacted with the bovine DNA template.
In the second step, the detection limit of the method was tested on different handmade admixtures containing 0.1%, 1%, 10%, and 100% (w/w) of porcine gelatin within bovine gelatin and vice versa. The PCR was performed using porcine primers (Fig. 2) and bovine primers (Fig. 3). As shown, porcine and bovine gelatin content as low as 0.1% was detected. These results clearly showed that conventional PCR is sensitive enough for detecting considerably low percentages of bovine and porcine gelatin. Therefore, the high sensitivity of this assay is suitable to ensure that food and pharmaceutical products comply with religious convictions.
Finally, the assay was employed for the detection of bovine and porcine DNA in some gelatin containing food products and capsule shells to certify their halal authenticity. The results showed that all products including eight capsule shells, two marshmallows, two cakes containing gelatin, two jellies, and two desserts contained bovine gelatin. PCR analysis for detecting porcine DNA also showed all samples to be negative. As an example, the results of gel electrophoresis for DNA templates isolated from six samples tested with both porcine and bovine primer pairs are shown in Fig. 4. Except for marshmallows, which were imported from Turkey, the other products were manufactured in Iran in compliance with food regulations. These findings showed that the tested food and pharmaceutical products were correctly labeled as halal.
DNA fragments >200bp in length were amplified with the method described in this study, which indicates that degradation of DNA cannot present a major obstacle for performing PCR techniques. The findings of this study indicated that difficulties in PCR amplification of short DNA fragments can be overcome using high-efficiency primers and suitable extraction methods.
4. Conclusion
A conventional PCR technique using species-specific primers was performed for identifying the animal origin of gelatin powders and gelatin used in the manufacture of food products and capsule shells. The results of this study showed the applicability of the method for identifying bovine and porcine gelatin in food and pharmaceutical products. The method is affordable, specific, and sensitive for routine analysis of gelatin and gelatin-containing food and pharmaceutical products to protect consumer’s religious beliefs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาในผลิตภัณฑ์อาหารแปรรูปสูงเช่นตุ๋นตุ๋นประกอบด้วยอาหารและผลิตภัณฑ์ยา ดีเอ็นเอจะเสื่อมโทรมเป็นชิ้น ๆ สั้น ปัญหานี้เกิดปัญหาบางอย่างใน PCR ขยายรายงานของนักวิจัยก่อนหน้า (Mafra, Ferreira และ Oliveira, 2008 Martín et al., 2007) ข้อกำหนดเบื้องต้นที่จำเป็นสำหรับ PCR ขยายจึงจะได้รับดีเอ็นเอแม่แบบเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ ด้วยเหตุนี้ แยกดีเอ็นเอที่ดำเนินการโดยใช้ชุดการค้าภายใต้เงื่อนไขที่ปรับปรุงสำหรับการกู้คืนสูงสุดของชิ้นส่วนดีเอ็นเอสั้น ๆ ผูกคอลัมน์ให้เหมาะ ไพรเมอร์จำนวนมากได้ถูกประกาศตามยีน mitochondrial และนิวเคลียร์เพื่อติดตามตัวผู้ หรือช่วงดีเอ็นเอในผลิตภัณฑ์อาหารที่หลากหลาย ในการทดลองนี้ เพื่อตรวจหาดีเอ็นเอขนาดเล็กในตุ๋น ไพรเมอร์ถูกเลือกจากภูมิภาคนำของยีน mitochondrial (cytochrome b) จำนวนสำเนาสูง mitochondrial DNA ต่อเซลล์และความเป็นไปได้ของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลต่าง ๆ ให้ขยายผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาดไว้แม้ในตัวอย่างที่ประกอบด้วยจำนวนเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอ (ร็อดริเกซและ al., 2004) นอกจากนี้ รองพื้นรวมไซต์ได้เลือกขยายเฉพาะชิ้นส่วนที่สั้นของดีเอ็นเอ เนื่องจากการสลายตัวเนื่องจากกระบวนการตุ๋นในขั้นแรก ไพรเมอร์ถูกนำไปใช้ขยายดีเอ็นเอแยกจากผงตุ๋นกับจุดกำเนิดที่รู้จักกัน ผล electrophoresis เจลสำหรับ PCR ที่ขยายวงคาดเปิดเผยผลิตภัณฑ์ของ bp 212 และ 271 สำหรับช่วง และวัวตุ๋น ตามลำดับ Specificity ของวิธีทดสอบโดยใช้ดีเอ็นเอที่ได้จากผงตุ๋นของวัว และช่วง กับชนิดเนื้อสัตว์รวมทั้งลา แกะ ม้า ไก่ ไก่ งวง และแพะ และข้ามไม่ ปนเปื้อนถูกสังเกต (Fig. 1) Tasara et al. (2005) จ้างหนึ่งวัวและสี่ช่วงพื้นชุด ใช้ PCR ธรรมดา และพวกเขาแสดงให้เห็นว่า ได้ตรวจดีเอ็นเอวัวตุ๋นแม่แบบโดยเฉพาะคู่วัวรองพื้น อย่างไรก็ตาม ชุดรองพื้นช่วง 4 คู่รองพื้นเดียวตรวจพบดีเอ็นเอเป้าหมายในแบบตุ๋น แต่ก็เจาะจง และข้ามปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับดีเอ็นเอแม่แบบตัวผู้ในขั้นตอนสอง ตรวจสอบจำนวนวิธีการถูกทดสอบบนอื่นผลิตทำด้วยมือประกอบด้วย 0.1%, 1%, 10% และ 100% (w/w) ของช่วงตุ๋น ในวัวตุ๋น และในทางกลับกัน PCR ได้กระทำโดยใช้ไพรเมอร์วัว (Fig. 3) และช่วงไพรเมอร์ (Fig. 2) แสดง เนื้อหาช่วง และวัวตุ๋นต่ำสุดที่ 0.1% พบ ผลลัพธ์เหล่านี้ชัดเจนพบว่า PCR ธรรมดาสำคัญเพียงพอสำหรับการตรวจสอบเปอร์เซ็นต์ต่ำมากของช่วง และวัวตุ๋น ดังนั้น ความไวสูงของการทดสอบนี้เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าอาหาร และผลิตภัณฑ์ยาให้สอดคล้องกับการเรียนศาสนาในที่สุด การวิเคราะห์ถูกจ้างตรวจดีเอ็นเอวัว และช่วงในผลิตภัณฑ์อาหารที่มีตุ๋นและเปลือกแคปซูลรับรองความถูกต้องของฮาลาล ผลพบว่า ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดรวมทั้งหอยแปดแคปซูล marshmallows สอง ตุ๋น jellies สอง และสองขนมเค้กสองประกอบด้วยวัวตุ๋น วิเคราะห์ PCR สำหรับการตรวจสอบดีเอ็นเอช่วงยังแสดงให้เห็นตัวอย่างทั้งหมดเป็นค่าลบ เป็นตัวอย่าง electrophoresis เจลสำหรับแม่แบบดีเอ็นเอแยกต่างหากจากตัวอย่างที่ 6 ผลการทดสอบ มีทั้งช่วง และแสดงคู่วัวรองพื้น Fig. 4 ยกเว้น marshmallows ซึ่งนำเข้าจากตุรกี ผลิตภัณฑ์ถูกผลิตในอิหร่านระเบียบอาหาร ผลการวิจัยเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า การทดสอบอาหารและผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างถูกต้องติดป้ายว่าเป็นฮาลาลชิ้นส่วนดีเอ็นเอ > 200bp ยาวถูกขยาย ด้วยวิธีการอธิบายไว้ในการศึกษานี้ ซึ่งบ่งชี้ว่า ของดีเอ็นเอไม่สามารถนำเสนออุปสรรคสำคัญสำหรับการดำเนินการเทคนิค PCR ผลการวิจัยของการศึกษานี้บ่งชี้ว่า ความยากลำบากใน PCR ขยายของชิ้นส่วนดีเอ็นเอสั้น ๆ สามารถเอาชนะใช้ไพรเมอร์มีประสิทธิภาพสูงและวิธีการสกัดที่เหมาะสม4. บทสรุปเทคนิค PCR แบบเดิมที่ใช้ไพรเมอร์ species-specific ที่ดำเนินการสำหรับการระบุจุดเริ่มต้นของสัตว์ของผงตุ๋นตุ๋นที่ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและเปลือกแคปซูล ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นความเกี่ยวข้องของวิธีการสำหรับการระบุตัวผู้ และช่วงตุ๋นในอาหารและผลิตภัณฑ์ยา วิธีการมีราคาไม่แพง เฉพาะ และสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ประจำตุ๋นตุ๋น-ประกอบด้วยอาหาร และผลิตภัณฑ์ยาเพื่อปกป้องความเชื่อทางศาสนาของผู้บริโภค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลและการอภิปราย
ในการประมวลผลสูงผลิตภัณฑ์อาหารเช่นเจลาตินและเจลาตินที่มีผลิตภัณฑ์อาหารและยา, ดีเอ็นเอสลายเป็นเศษสั้น ปัญหานี้เกิดจากปัญหาบางอย่างในการขยาย PCR ตามที่รายงานก่อนหน้านี้โดยนักวิจัย (Mafra เฟร์ & Oliveira, 2008. Martín et al, 2007) จำเป็นที่จำเป็นสำหรับการขยาย PCR จึงได้รับดีเอ็นเอแม่แบบที่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ ด้วยเหตุนี้การแยกดีเอ็นเอที่ได้ดำเนินการโดยใช้ชุดการค้าภายใต้เงื่อนไขที่มีผลผูกพันคอลัมน์ที่ดีที่สุดสำหรับการกู้คืนปรับสูงสุดของดีเอ็นเอไพรเมอร์สั้น fragments.Many ได้รับการเผยแพร่บนพื้นฐานของยีนทั้งสองยลและนิวเคลียร์ที่จะติดตามทั้งวัวหมูหรือดีเอ็นเอในความหลากหลายของอาหาร ผลิตภัณฑ์ ในการทดลองนี้จะตรวจสอบสถานะของจำนวนเงินขนาดเล็กของดีเอ็นเอในเจลาตินไพรเมอร์ได้รับการคัดเลือกจากภูมิภาคอนุรักษ์ของยีนยล (cytochrome ข) จำนวนสำเนาสูงของยลดีเอ็นเอต่อเซลล์และความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลที่แตกต่างกันให้แน่ใจว่าการขยายของผลิตภัณฑ์ PCR คาดว่าแม้จะอยู่ในกลุ่มตัวอย่างที่มีจำนวนเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอ (Rodriguez et al., 2004) นอกจากนี้เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันไพรเมอร์ได้รับการคัดเลือกเพื่อขยายเศษสั้นที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอเพราะการย่อยสลายเนื่องจากการประมวลผลเจลาติน.
ในขั้นตอนแรกไพรเมอร์ถูกนำไปใช้เพื่อขยายดีเอ็นเอที่สกัดจากผงเจลาตินที่มีต้นกำเนิดที่รู้จักกัน ผลข่าวคราวสำหรับผลิตภัณฑ์ PCR เปิดเผยขยายวงดนตรีที่คาดหวังของ 212 และ 271 bp สำหรับสุกรและวัวเจลาตินตามลำดับ ความจำเพาะของวิธีการที่ได้รับการทดสอบโดยใช้ดีเอ็นเอที่ได้จากผงเจลาตินของวัวหมูและที่มากับเนื้อสัตว์ชนิดรวมทั้งลาแกะม้า, ไก่, ไก่งวงและแพะและไม่มีการปนเปื้อนพบว่า (รูปที่ 1). Tasara et al, (2005) การจ้างงานการเลือกหนึ่งในวัวและสี่ชุดไพรเมอร์สุกรโดยใช้วิธี PCR ธรรมดาและพวกเขาแสดงให้เห็นว่าทั้งคู่ไพรเมอร์วัวก็สามารถที่จะตรวจสอบดีเอ็นเอของวัวในเจลาตินแม่แบบเฉพาะ แต่ในชุดไพรเมอร์หมูสี่เพียงหนึ่งคู่ไพรเมอร์ดีเอ็นเอเป้าหมายที่ตรวจพบในแม่เจลาติน แต่มันก็เชิญชมและข้ามปฏิกิริยากับดีเอ็นเอแม่วัว.
ในขั้นตอนที่สองขีด จำกัด ของวิธีการที่ได้รับการทดสอบที่แตกต่างกันที่ทำด้วยมือ ส่วนผสมที่มี 0.1%, 1%, 10% และ 100% (w / w) ของเจลาตินเจลาตินที่อยู่ในหมูวัวและในทางกลับกัน PCR ที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์หมู (รูปที่. 2) และไพรเมอร์วัว (รูปที่. 3) ดังแสดง, หมูเจลาตินและเนื้อหาวัวที่ต่ำเป็น 0.1% ที่ตรวจพบ ผลลัพธ์เหล่านี้อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่าการชุมนุม PCR มีความไวมากพอสำหรับการตรวจสอบเปอร์เซ็นต์ต่ำมากของวัวและสุกรเจลาติน ดังนั้นความไวสูงในการทดสอบนี้มีความเหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์อาหารและยาให้สอดคล้องกับความเชื่อทางศาสนา.
สุดท้ายทดสอบเป็นลูกจ้างในการตรวจหาดีเอ็นเอวัวและสุกรในเจลาตินที่มีบางผลิตภัณฑ์อาหารและเปลือกหอยแคปซูลเพื่อให้การรับรองความถูกต้องฮาลาลของพวกเขา . ผลการศึกษาพบว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดรวมแปดเปลือกแคปซูลสองมาร์ชเมลโลว์สองเค้กที่มีส่วนผสมของเจลาตินเยลลี่สองและสองขนมเจลาตินที่มีวัว การวิเคราะห์ PCR ในการตรวจหาดีเอ็นเอหมูยังแสดงให้เห็นตัวอย่างที่จะเป็นเชิงลบ ตัวอย่างเช่นผลของอิเลคเจลสำหรับดีเอ็นเอแม่แบบที่แยกได้จากหกตัวอย่างการทดสอบที่มีทั้งหมูและวัวคู่ไพรเมอร์จะแสดงในรูป 4. ยกเว้นมาร์ชเมลโลว์ซึ่งถูกนำเข้าจากตุรกี, ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่ผลิตในอิหร่านในการปฏิบัติตามกฎระเบียบของอาหาร การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่าอาหารที่ผ่านการทดสอบและผลิตภัณฑ์ยาถูกระบุอย่างถูกต้องเป็นฮาลาล.
ดีเอ็นเอ> 200bp ยาวถูกขยายด้วยวิธีการที่อธิบายไว้ในการศึกษาครั้งนี้ซึ่งบ่งชี้ว่าการย่อยสลายของดีเอ็นเอไม่สามารถนำเสนอเป็นอุปสรรคสำคัญสำหรับการดำเนินการเทคนิค PCR ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าปัญหาในการขยาย PCR ของดีเอ็นเอสั้นสามารถเอาชนะโดยใช้ไพรเมอร์ที่มีประสิทธิภาพสูงและวิธีการสกัดที่เหมาะสม.
4 สรุป
เทคนิค PCR แบบเดิมโดยใช้ไพรเมอร์สายพันธุ์เฉพาะที่ได้ดำเนินการในการระบุแหล่งที่มาของสัตว์ผงเจลาตินและเจลาตินที่ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและเปลือกหอยแคปซูล ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการบังคับใช้วิธีการสำหรับการระบุวัวและสุกรเจลาตินในอาหารและผลิตภัณฑ์ยา วิธีการคือราคาไม่แพงที่เฉพาะเจาะจงและมีความสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ตามปกติของเจลาตินและเจลาตินที่มีส่วนผสมของผลิตภัณฑ์อาหารและยาที่จะปกป้องความเชื่อทางศาสนาของผู้บริโภค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
ในผลิตภัณฑ์แปรรูป และอาหาร เช่น วุ้นเจลาตินที่มีอาหารและผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม ดีเอ็นเอมีการสลายตัวเป็นชิ้นส่วนสั้น ปัญหานี้เกิดจากความยากลำบากในการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ รายงานโดยก่อนหน้านี้นักวิจัย ( มาฟราร่า& โอลิเวียร่า , , , 2008 ; มาร์ตี้́ n et al . , 2007 )ในเบื้องต้นที่จำเป็นสำหรับการขยาย PCR จึงได้รับดีเอ็นเอแม่แบบที่เพียงพอในการวิเคราะห์ ด้วยเหตุผลนี้ การแยกดีเอ็นเอโดยใช้ชุดเชิงพาณิชย์ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดคอลัมน์ผูกปรับสั้นกู้คืนสูงสุดของชิ้นส่วนดีเอ็นเอไพรเมอร์จำนวนมากได้รับการตีพิมพ์จากทั้งอุตสาหกรรมและนิวเคลียร์ยีนที่จะติดตามให้วัวหรือเลือดหมูดีเอ็นเอในความหลากหลายของผลิตภัณฑ์อาหาร ในการทดลองนี้เพื่อตรวจสอบสถานะของจำนวนเงินขนาดเล็กของดีเอ็นเอในเจลาติน โดยเลือกจากบริเวณอนุรักษ์ของยีนไมโตคอนเดรีย ( - b )การคัดลอกตัวเลขสูงของดีเอ็นเอต่อเซลล์และความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้สภาวะต่าง ๆ ให้แบบ PCR ในตัวอย่างคาดว่าผลิตภัณฑ์ที่มีปริมาณน้อยของ DNA ( โรดริเกซ et al . , 2004 ) นอกจากนี้ การเลือกรองพื้น เว็บไซต์เพื่อขยายเฉพาะสั้นชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ เพราะการย่อยสลายเนื่องจากการประมวลผล
เจลาตินในขั้นตอนแรก โดยสกัดดีเอ็นเอจากเจลาตินที่ใช้ขยายผงที่มีแหล่งกำเนิดที่รู้จัก เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสผล PCR ขยายผลิตภัณฑ์เผยคาดแถบ 212 และ 271 BP สำหรับสุกรและวัว เจลาติน ตามลำดับ ความจำเพาะของวิธีที่ใช้ในการทดสอบดีเอ็นเอที่ได้จากผงเจลาตินวัวและสุกรดั้งเดิมกับเนื้อสัตว์ชนิดรวมทั้ง ลา แกะ ม้า ไก่ ไก่งวง และแพะ และพบว่าไม่มีการปนเปื้อนข้าม ( รูปที่ 1 ) tasara et al . ( 2005 ) ในการเลือกของวัวและสุกรโดยใช้ PCR ไพรเมอร์ 4 ชุด , ธรรมดา , และพวกเขาแสดงให้เห็นว่าคู่ไพรเมอร์และสามารถตรวจหาดีเอ็นเอวัวในเจลาตินแม่แบบโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตามในหมู่ที่สี่จากไพรเมอร์ชุดไพรเมอร์คู่เดียวที่ตรวจพบดีเอ็นเอเป้าหมายในเจลาตินแม่แบบ แต่มันไม่จำเพาะและข้ามทำปฏิกิริยากับแม่แบบดีเอ็นเอวัว .
ในขั้นตอนที่สอง ขีดจำกัดของวิธีการทดสอบที่แตกต่างกัน แฮนด์เมด ส่วนผสมที่ประกอบด้วย 0.1% , 1% , 10 % และ 100 % ( w / w ) ของเจลาตินจากวัวในเจลาติน และในทางกลับกันร่วมการใช้ไพรเมอร์จาก ( รูปที่ 2 ) และไพรเมอร์ ) ( รูปที่ 3 ) ที่แสดงเนื้อหาของสุกรและวัวเจลาตินเป็นต่ำเป็น 0.1% ถูกตรวจพบ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า โดยใช้เทคนิค PCR มีความไวเพียงพอสำหรับการตรวจหาเปอร์เซ็นต์น้อยมากของวัวและสุกรเจลาติน ดังนั้นความไวสูง วิธีนี้เหมาะที่จะให้แน่ใจว่า อาหารและผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรมให้สอดคล้องกับความเชื่อทางศาสนา
ในที่สุด วิธีในการตรวจหาดีเอ็นเอวัวและสุกรในผลิตภัณฑ์อาหารและเปลือกแคปซูลเจลาตินที่ฮาลาล เพื่อรับรองความถูกต้องของพวกเขา ผลการศึกษาพบว่า ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดรวมทั้งแปดเปลือกแคปซูลสองมาชเมลโล่เค้กสองก้อนที่มีเจลาตินเยลลี่สองและสองของหวานประกอบด้วยเจลาตินวัว การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลง DNA PCR นอกจากนี้ยังพบตัวอย่างทั้งหมดจะถูกลบ ตัวอย่าง ผลของเจลดีเอ็นเอแม่แบบแยกจากหกตัวอย่างทดสอบกับทั้งสุกรและวัว ไพรเมอร์คู่แสดงในรูปที่ 4 ยกเว้น marshmallows ซึ่งถูกนำเข้าจากตุรกีผลิตภัณฑ์อื่น ๆที่ผลิตในอิหร่านในสอดคล้องกับกฎระเบียบอาหาร ผลการศึกษาพบว่า การทดสอบอาหารและผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม ได้ถูกระบุว่าเป็นฮาลาล .
เศษ > ดีเอ็นเอ 200bp ความยาวถูกขยายด้วยวิธีที่อธิบายไว้ในการศึกษานี้ ซึ่งพบว่า การย่อยสลายของดีเอ็นเอที่ไม่สามารถนำเสนออุปสรรคสําคัญสําหรับการแสดงเทคนิค PCRผลจากการศึกษาพบว่า ปัญหาในการเพิ่มชิ้นส่วนดีเอ็นเอดีเอ็นเอสั้น ๆสามารถเอาชนะใช้ไพรเมอร์ที่มีประสิทธิภาพสูงและวิธีการที่เหมาะสมในการสกัด .
4 สรุปเทคนิค PCR โดยใช้ไพรเมอร์แบบ
เผ่าพันธุ์ - เฉพาะการปฏิบัติสำหรับการระบุที่มาของเจลาตินและผงวุ้น สัตว์ที่ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและเปลือกแคปซูลผลการศึกษาพบการประยุกต์ใช้วิธีการสำหรับการระบุ วัว และสุกร เจลาตินในอาหารและผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม โดยมาก ที่เฉพาะเจาะจง และมีการวิเคราะห์ประจําของเจลาตินและเจลาตินที่มีอาหารและผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรมเพื่อปกป้องความเชื่อของผู้บริโภค