Reports have also shown that a full

Reports have also shown that a full-genome sequence of MERS-CoV (Jordan-N3/2012 strain) exhibitedstability after sequential passages in two mammalian cell lines:Vero (African green monkey kidney) and MRC5 (human lung) (Freyet al., 2014). The above studies indicate the potential for develop-ing live-attenuated viruses as MERS vaccine candidates. Moreover,it was reported that high titers of specific antibodies with neu-tralizing activity can be generated in mice through vaccinationwith nanoparticles expressing the full-length MERS-CoV S protein,suggesting the possibility of developing nanoparticle-based MERSvaccines (Coleman et al., 2014a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานยังแสดงให้เห็นที่ลำดับทั้งจีโนมของ exhibitedstability MERS-CoV (ต้องใช้ Jordan-N3/2012) หลังจากทางเดินต่อเนื่องกันในสองเซลล์ mammalian บรรทัด: Vero (ไตลิงเขียวแอฟริกา) และ MRC5 (มนุษย์ปอด) (Freyet al., 2014) การศึกษาข้างต้นบ่งชี้ศักยภาพกำลังพัฒนาอยู่ไฟฟ้าเคร...ไวรัสเป็น MERS วัคซีนผู้สมัคร นอกจากนี้ มันเป็นรายงานที่ สามารถสร้าง titers สูงของแอนตี้เฉพาะกับกิจกรรม neu tralizing ในหนูโดยใช้เก็บกัก vaccinationwith ที่แสดงโปรตีน S MERS CoV ปราศจาก แนะนำความเป็นไปได้ของการพัฒนาตาม nanoparticle MERSvaccines (โคล์ et al., 2014a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานยังแสดงให้เห็นว่าลำดับเต็มจีโนมของเมอร์ส-COV (จอร์แดน-N3 / 2,012 สายพันธุ์) exhibitedstability หลังจากที่ทางเดินต่อเนื่องในสองสายพันธุ์เซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม. เวโร (ลิงสีเขียวแอฟริกันไต) และ MRC5 (มนุษย์ปอด) (Freyet อัล 2014) การศึกษาข้างต้นจะเห็นศักยภาพในการพัฒนาไอเอ็นจีไวรัสสดจางเป็นวัคซีนเมอร์ส นอกจากนี้ยังมีรายงานว่า titers ที่สูงของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับกิจกรรม neu-tralizing สามารถสร้างขึ้นในหนูที่ผ่านอนุภาคนาโน vaccinationwith แสดง mers-COV ยาวเต็มรูปแบบ S โปรตีนบอกความเป็นไปได้ของการพัฒนา MERSvaccines อนุภาคนาโนที่ใช้ (โคลแมน et al., 2014a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายงานพบว่าลำดับจีโนมเต็ม mers COV ( jordan-n3 / 2012 สายพันธุ์ ) exhibitedstability หลังจากลำดับหัวข้อในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสองบรรทัด : Vero ( ลิงแอฟริกาสีเขียวไต ) และ mrc5 ( ปอดของมนุษย์ ) ( freyet al . , 2010 ) การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการพัฒนา ing อยู่เป็นไวรัส mers วัคซีนแล้วคะ นอกจากนี้มีรายงานว่า ระดับของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงโดย tralizing กับนักกิจกรรมสามารถสร้างขึ้นในหนูที่ผ่าน vaccinationwith นาโนแสดงเต็มตัว mers ปกเป็นโปรตีน ชี้ให้เห็นความเป็นไปได้ของการพัฒนาอนุภาคนาโนที่ใช้ mersvaccines ( โคลแมน et al . , 2014a )