Shoots were continuously subculture

Shoots were continuously subcultured at 3-week inter- vals.
Cluster of shoots developed was divided in smaller clumps of 3 shoots.
Cultures were incubated at 25˚C ± 2˚C with 16 h light (fluorescent lamps with photon lux light intensity of 40 μl∙mol∙m−2∙s−1).
After the second subculture, explants were inoculated into the TIS.
For liquid treatment, 30 explants were cultured for 3 weeks in similar conditions to those described above and evalu- ated at the same time as the TIS. Three replicates were included.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถ่ายภาพได้อย่างต่อเนื่อง subcultured เวลา 3 สัปดาห์อินเตอร์ vals คลัสเตอร์ของหน่อที่ได้รับการพัฒนาแบ่งออกในกระจุกเล็กของ 3 หน่อ วัฒนธรรมที่ได้รับการกกที่ 2˚C ± 25˚C ไฟ 16 ชม. (ฟลูออเรสกับโฟตอน lux ความเข้มของแสง 40 μl∙mol∙m−2∙s−1) หลังจากวัฒนธรรมสอง เฌลถูก inoculated เป็นของก. สำหรับการรักษาของเหลว เฌล 30 ถูกล้างสำหรับ 3 สัปดาห์ในสภาพคล้ายกับที่อธิบายไว้ข้างต้นและ evalu ated ในเวลาเดียวกันเป็นมอก. เหมือนกับสามมาพร้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวกล้าถูกเลี้ยงอย่างต่อเนื่อง 3 สัปดาห์ระหว่าง Vals.
คลัสเตอร์ของยอดการพัฒนาแบ่งออกเป็นกลุ่มก้อนขนาดเล็ก 3 หน่อ.
วัฒนธรรมได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส± 2C กับ 16 แสง h (หลอดกับโฟตอน Lux เข้มของแสง 40 ไมโครลิตร∙ mol ∙ M-2 ∙ s-1).
หลังจากประกาศศักดาที่สองชิ้นถูกเชื้อเข้าสู่มอก.
สำหรับการรักษาของเหลว 30 ชิ้นมาเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 3 สัปดาห์ในสภาพที่คล้ายกับที่อธิบายข้างต้นและทำการประเมิน ated ในเวลาเดียวกัน เวลาเป็นมอก สามซ้ำถูกรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยิงอย่างต่อเนื่องในแบบใดแบบ subcultured ระหว่างคนนอก .กลุ่มของยอดการพัฒนาแบ่งออกเป็นกระจุกขนาดเล็ก 3 หน่อวัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 C ±˚ 2 ˚ C 16 H แสง ( หลอดกับโฟตอนแสง ความเข้มของแสง 40 μผม∙โมล∙ m − 2 ∙ s − 1 )หลังจาก 2 วินาที เนื้อเยื่อที่ถูกเชื้อมอก. .การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของเหลว 30 เป็นเวลา 3 สัปดาห์ในเงื่อนไขที่คล้ายกับที่อธิบายไว้ข้างต้นและ evalu - ated ในเวลาเดียวกันเป็นมอก. . สามแบบคือ .