which had a parent-of-origin-specif

which had a parent-of-origin-specific effect [23], in addition to 15 variants that were significant genome-wide in Asian populations only. The top-ranked SNP at DUSP9 on the X chromosome was also unavailable and without a suitable proxy, and was therefore not included. Hence, a total of 49 variants were selected for the InterAct genetic score, including two established obesity loci (FTO and MC4R) and two loci that reached genome-wide significance in sex-differentiated meta-analyses (CCND2 and GIPR) [22]. The top-ranked SNP at HNF1B (rs11651052) was not available on the Illumina 660 W-Quad BeadChip, and a proxy in high linkage disequilibrium (rs4430796; r2 = 0.97) was used instead. Risk alleles (Table S4) were summed into a genetic risk score, including imputation of missing genotypes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งมีผลกระทบหลักของกำเนิดเฉพาะ [23], นอกจากย่อย 15 ที่กลุ่มอย่างมีนัยสำคัญทั้งในประชากรเอเชียเท่านั้น SNP อันดับที่ DUSP9 บนโครโมโซม X ยังไม่พร้อมใช้งาน และไม่ มีพร็อกซีที่เหมาะสม และดังนั้นจึงไม่ถูกรวม ดังนั้น เลือกจำนวน 49 ตัวแปรสำหรับการโต้ตอบทางพันธุกรรมให้คะแนน รวมถึงโรคอ้วนขึ้น 2 loci (FTO และ MC4R) และ 2 loci ที่ถึงทั้งกลุ่มสำคัญในการแยกแยะเพศ meta-วิเคราะห์ (CCND2 และ GIPR) [22] SNP อันดับที่ HNF1B (rs11651052) ไม่มี Illumina 660 W-Quad BeadChip และพร็อกซีในการเชื่อมโยงสูง disequilibrium (rs4430796; r2 = 0.97) ใช้แทน Alleles เสี่ยง (ตาราง S4) ถูกรวมเป็นคะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรม รวม imputation ของหายไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งมีผลกระทบใหญ่ของแหล่งกำเนิดเฉพาะ [23] นอกเหนือไปจาก 15 สายพันธุ์ที่มีนัยสำคัญทางจีโนมทั้งในประชากรเอเชียเท่านั้น SNP อันดับที่ DUSP9 บนโครโมโซมเอ็กซ์ก็ยังสามารถใช้งานได้และไม่มีพร็อกซี่ที่เหมาะสมและได้รับจึงไม่ได้รวม ดังนั้นรวม 49 สายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกสำหรับคะแนนพันธุกรรมโต้ตอบรวม​​ทั้งสองสถานะที่จัดตั้งขึ้นโรคอ้วน (FTO และ MC4R) และสองสถานะที่ถึงความสำคัญของจีโนมทั้งในเพศแตกต่างกันการวิเคราะห์เมตาดาต้า (CCND2 และ GIPR) [22] อันดับ SNP ที่ HNF1B (rs11651052) ไม่สามารถใช้ได้ใน Illumina 660 W-Quad BeadChip และพร็อกซี่ในการเชื่อมโยงสมดุลสูง (rs4430796; r2 = 0.97) ถูกนำมาใช้แทน อัลลีลความเสี่ยง (ตารางที่ S4) มีการสรุปเป็นคะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรมรวมถึงการใส่ร้ายของยีนที่หายไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งมีผู้ปกครองของประเทศโดยเฉพาะผล [ 23 ] นอกจาก 15 ตัวแปรที่สำคัญ genome-wide ในประชากรเอเชียเท่านั้น ด้านบนการจัดอันดับ SNP ที่ dusp9 บนโครโมโซมเพศคือยังไม่พร้อมและไม่มีพร็อกซีที่เหมาะสมและดังนั้นจึงไม่รวม ดังนั้น รวม 49 สายพันธุ์ได้ถูกเลือกสำหรับการโต้ตอบคะแนนทางพันธุกรรมรวมทั้งสองก่อโรคอ้วนโลไซ ( FTO mc4r และ ) และสองสถานะที่ถึงความสำคัญ genome-wide เพศที่แตกต่าง โดยวิธีการวิเคราะห์เมต้า ( ccnd2 และ gipr ) [ 22 ] ด้านบนการจัดอันดับ SNP ที่ hnf1b ( rs11651052 ) ไม่สามารถใช้ได้ใน Illumina 660 w-quad beadchip และตัวแทนในการเก็บน้ำเชื่อมสูง ( rs4430796 ; R2 = 0.97 ) ถูกนำมาใช้แทนในความเสี่ยง ( โต๊ะ S4 ) สรุปเป็นคะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรม รวมทั้งการใส่ความของหายพันธุ์ .