Andrographolide (AND), the diterpene lactone compound, was purified by HPLC from the methanolic fraction of the plant Andrographis paniculata. The compound was found to have potent antiplasmodial activity when tested in isolation and in combination with curcumin and artesunate against the erythrocytic stages of Plasmodium falciparum in vitro and Plasmodium berghei ANKA in vivo. IC50s for artesunate (AS), andrographolide (AND), and curcumin (CUR) were found to be 0.05, 9.1 and 17.4 μM, respectively. The compound (AND) was found synergistic with curcumin (CUR) and addictively interactive with artesunate (AS). In vivo, andrographolide-curcumin exhibited better antimalarial activity, not only by reducing parasitemia (29%), compared to the control (81%), but also by extending the life span by 2-3 folds. Being nontoxic to the in vivo system this agent can be used as template molecule for designing new derivatives with improved antimalarial properties.
Andrographolide (และ), lactone diterpene ผสม ที่บริสุทธิ์ โดย HPLC จากเศษ methanolic ของทะลาย พบบริเวณที่มีกิจกรรม antiplasmodial มีศักยภาพเมื่อทดสอบ ในการแยก และรวมกับเคอร์คูมินและ artesunate กับขั้น erythrocytic ใน falciparum เดียมและพลาสโมเดียม berghei ANKA ในสัตว์ทดลอง IC50s artesunate (AS), andrographolide (และ), และเคอร์คูมิน (ปัจจุบัน) พบเป็น 0.05, 9.1 และ 17.4 μM ตามลำดับ สารประกอบ (และ) ได้ค้นพบพลังกับเคอร์ (ปัจจุบัน) และ addictively โต้ตอบกับ artesunate (AS) จัดในสัตว์ทดลอง andrographolide เคอร์แสดงกิจกรรมมาลาเรียดีกว่า ไม่เท่านั้น โดยลด parasitemia (29%), การควบคุม (81%), แต่ ด้วยการขยายช่วงชีวิตโดยพับ 2-3 ถูกพิษทั้งระบบในสัตว์ทดลองตัวแทนนี้สามารถใช้เป็นโมเลกุลแบบสำหรับออกแบบอนุพันธ์ใหม่ มีคุณสมบัติดีขึ้นป้องกันมาเลเรีย
การแปล กรุณารอสักครู่..