2.2.3. Phytosterol contentThe samples were prepared using the methodol การแปล - 2.2.3. Phytosterol contentThe samples were prepared using the methodol ไทย วิธีการพูด

2.2.3. Phytosterol contentThe sampl

2.2.3. Phytosterol content
The samples were prepared using the methodology reported by
Duchateau et al. (2002) and da Costa, Ballus, Teixeira-Filho, and
Teixeira Godoy (2010). Briefly, 100 mg of SI oil was saponified with
ethanolic KOH solution (1 ml) at 70 C for 50 min. The internal
standard (1 ml of b-cholestanol 10 mg/L in n-heptane) was added
to each sample. The unsaponifiable fraction was extracted using liquid–
liquid partitioning into 1 ml of distilled water and 5 ml of nheptane.
The organic phase was transferred to a test tube containing
Na2SO4, and the extraction was repeated twice with 5 and 4 ml
of n-heptane. The n-heptane extracts were combined and homogenised
before injection into a gas chromatography system.
The phytosterol composition was determined by GC. Phytosterols
were separated by injecting 2 ll of the extract to a GC-2010
plus Shimadzu (Kyoto, Japan) equipped with a flame ionisation
detector FID-2010, an auto injector AOC-20i. The column used
was a Supelco SACTM-5 (St. Louis, MO, USA) (0.2 lm,
30 m  0.25 mm ID). The oven temperature was programmed as
follows: initially at 250 C (for 2 min), increased to 285 C at
25 C/min, an isothermal period of 285 C for 32 min and a split ratio
of 10. The injector and detector temperatures were set at
300 C. Helium was used as a carrier gas. Phytosterols were identified
and quantified by comparing their retention times to known
injected standards. The standard curves for the different phytosterols
were built within the 5–100 mg/L concentration range. Results
were expressed as mg per 100 g of seed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.2.3. Phytosterol contentThe samples were prepared using the methodology reported byDuchateau et al. (2002) and da Costa, Ballus, Teixeira-Filho, andTeixeira Godoy (2010). Briefly, 100 mg of SI oil was saponified withethanolic KOH solution (1 ml) at 70 C for 50 min. The internalstandard (1 ml of b-cholestanol 10 mg/L in n-heptane) was addedto each sample. The unsaponifiable fraction was extracted using liquid–liquid partitioning into 1 ml of distilled water and 5 ml of nheptane.The organic phase was transferred to a test tube containingNa2SO4, and the extraction was repeated twice with 5 and 4 mlof n-heptane. The n-heptane extracts were combined and homogenisedbefore injection into a gas chromatography system.The phytosterol composition was determined by GC. Phytosterolswere separated by injecting 2 ll of the extract to a GC-2010plus Shimadzu (Kyoto, Japan) equipped with a flame ionisationdetector FID-2010, an auto injector AOC-20i. The column usedwas a Supelco SACTM-5 (St. Louis, MO, USA) (0.2 lm,30 m  0.25 mm ID). The oven temperature was programmed asfollows: initially at 250 C (for 2 min), increased to 285 C at25 C/min, an isothermal period of 285 C for 32 min and a split ratioof 10. The injector and detector temperatures were set at300 C. Helium was used as a carrier gas. Phytosterols were identifiedand quantified by comparing their retention times to knowninjected standards. The standard curves for the different phytosterolswere built within the 5–100 mg/L concentration range. Results
were expressed as mg per 100 g of seed.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2.3 เนื้อหา Phytosterol
กลุ่มตัวอย่างที่ได้จัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการรายงานโดย
Duchateau et al, (2002) และดาคอสตา Ballus, Teixeira-Filho และ
Teixeira Godoy (2010) สั้น ๆ , 100
มิลลิกรัมของน้ำมันเอสไอได้รับการกราฟที่มีเอทานอลโซลูชั่นที่เกาะ(1 มล.) ที่ 70? C เป็นเวลา 50 นาที ภายในมาตรฐาน (1 มลข cholestanol 10 มิลลิกรัม / ลิตร n-heptane) ถูกบันทึกไปยังแต่ละตัวอย่าง ส่วน unsaponifiable ถูกสกัดโดยใช้ของเหลวแบ่งของเหลวเข้าไปใน1 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น 5 มิลลิลิตร nheptane. เฟสอินทรีย์ถูกโอนไปยังหลอดทดลองที่มีNa2SO4 และการสกัดซ้ำเป็นครั้งที่สอง 5 และ 4 มลn-heptane สารสกัดจาก n-heptane มารวมกันและ homogenised ก่อนที่จะฉีดเข้าไปในระบบโคก๊าซ. องค์ประกอบ phytosterol ถูกกำหนดโดย GC phytosterols ถูกแยกออกโดยการฉีด 2 LL ของสารสกัดเพื่อ GC-2010 บวก Shimadzu (เกียวโตญี่ปุ่น) พร้อมกับเปลวไฟ Ionisation ตรวจจับ FID-2010 หัวฉีดอัตโนมัติ AOC-20i คอลัมน์ที่ใช้เป็น Supelco SACTM-5 (เซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา) (0.2 ไมครอน, 30 เมตร? 0.25 มิลลิเมตร ID) อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมเป็นดังนี้ขั้นต้นที่ 250 C (สำหรับ 2 นาที) เพิ่มขึ้นถึง 285 C ที่? 25 C / นาที, ระยะเวลา isothermal 285 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 32 นาทีและอัตราส่วนแบ่ง? 10 หัวฉีด และอุณหภูมิเครื่องตรวจจับถูกตั้งไว้ที่300 องศาเซลเซียส ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซที่ผู้ให้บริการ phytosterols ถูกระบุและวัดโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของพวกเขาเพื่อที่รู้จักกันฉีดมาตรฐาน เส้นโค้งมาตรฐาน phytosterols ที่แตกต่างกันถูกสร้างขึ้นภายใน5-100 มิลลิกรัม / ลิตรช่วงความเข้มข้น ผลที่ได้รับแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของเมล็ด




















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2.3 . ปริมาณไฟโตสเตอรอล
นำไปใช้วิธีการรายงานโดย
duchateau et al . ( 2002 ) และ ดา คอสต้า ballus TEIXEIRA ฟิลโฮ , ,
TEIXEIRA โกดอย ( 2010 ) สั้น 100 มิลลิกรัมของน้ำมันศรีคือการดูดซึมด้วยโซลูชันเกาะ (
( 1 มล. ) ที่ 70  เป็นเวลา 50 นาที มาตรฐานภายใน
( 1 มิลลิลิตร b-cholestanol 10 มก. / ลิตรค่า ) คือเพิ่ม
แต่ละตัวอย่างส่วน unsaponifiable ถูกสกัดโดยใช้ของเหลวและของเหลวแบ่งเป็น 1 ml
น้ำกลั่นและ 5 มิลลิลิตร nheptane .
เฟสอินทรีย์ถูกย้ายไปที่หลอดทดลองที่มี
na2so4 และการสกัดซ้ำ 2 ครั้งมี 5 และ 4 ml
ของค่า . ส่วนค่าสารสกัดถูกรวมและ homogenised
ก่อนฉีดเข้าไปในระบบแก๊สโครมาโตกราฟี .
สารไฟโตสเตอรอล ส่วนประกอบถูกกำหนดโดย GC . ไฟโตสเตอรอล
แยกกันโดยฉีด 2 จะสกัดให้ gc-2010
บวก Shimadzu ( เกียวโต , ญี่ปุ่น ) อุปกรณ์ตรวจจับเปลวไฟ ionisation
fid-2010 , ออโต้หัวฉีด aoc-20i คอลัมน์ที่ใช้เป็น supelco
sactm-5 ( St . Louis , MO , USA ) ( 0.2 โดย
M 30 ,  0.25 มม. ID ) . อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมที่เริ่มต้นที่ 250 
1 C ( 2 นาที )เพิ่มขึ้น 285  C ที่
25  องศาเซลเซียส / นาที มีระยะคงที่ 285  C 32 นาที และแบ่งสัดส่วน
10 . หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิตั้งไว้ที่ 300 
C . ฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ไฟโตสเตอรอลระบุ
และปริมาณโดยการเปรียบเทียบความคงทนของพวกเขารู้จัก
ฉีดเวลามาตรฐาน เส้นโค้งมาตรฐาน
ไฟโตสเตอรอลที่แตกต่างกันสร้างภายใน 5 - 100 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้นของช่วง ผลลัพธ์
ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของเมล็ดพันธุ์ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: