photometer to measure the absorbanc

photometer to measure the absorbance from 250 nm to 400 nm.
The ultraviolet spectrophotometer method was used to evaluate
the UVB protection effects of the CDBA-liposomes according to
the QB/T 2410-1998 (a standard method issued by China National
Light Industry for evaluating UVB protection effects of sunscreens
by ultraviolet spectrophotometer method). Meanwhile, the critical
wavelength was also calculated according to the critical wavelength method [19]. Based on the result, the UVA protective effect
of the CDBA-liposomes was classified.
2.9. Assessing the repeatable UV protective efficacy of CDBA-liposomes
in vitro
Simulation test in vitro was carried out to assess the repeatable
UV protective efficacy of CDBA-liposomes before animal experments. CDBA-liposome solution and avobenzone-liposome solution were irradiated for 3.5 h at a distance of 15 cm from UV
light source and then placed under fluorescent lamps (645 LUX)
for 1 h. The UV–Vis absorption spectra of CDBA-liposomes and avobenzone-liposomes were measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องวัดความสว่างวัด absorbance จาก 250 nm ถึง 400 nm.
ใช้วิธีเครื่องทดสอบกรดด่างรังสีอัลตราไวโอเลตเพื่อประเมิน
ผลป้องกัน UVB liposomes CDBA ตาม
QB/T 2410-1998 (วิธีมาตรฐานที่ออก โดยประเทศจีน
แสงอุตสาหกรรมสำหรับการประเมินผลการป้องกัน UVB sunscreens
โดยวิธีเครื่องทดสอบกรดด่างรังสีอัลตราไวโอเลต) ในขณะเดียวกัน สำคัญ
นอกจากนี้ยังมีคำนวณความยาวคลื่นตามความยาวคลื่นที่สำคัญวิธีการ [19] ตามผล มีผลในการป้องกัน UVA
ของ CDBA liposomes ได้ classified
2.9 ประเมินซ้ำ UV ป้องกัน efficacy ของ CDBA liposomes
ใน
การจำลองทดสอบการเพาะเลี้ยงได้รับการดำเนินการประเมินซ้ำการ
efficacy UV ป้องกันของ CDBA liposomes ก่อน experments สัตว์ โซลูชัน CDBA liposome และโซลูชัน avobenzone liposome ถูก irradiated สำหรับ h 3.5 ใน 15 ซ.ม.จาก UV
อ่อนแหล่ง และอยู่ภายใต้โคมไฟ fluorescent (645 LUX)
สำหรับ 1 h แรมสเป็คตราดูดซึม UV – Vis CDBA liposomes และ avobenzone liposomes ถูกวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทียบแสงในการวัดการดูดกลืนแสงจาก 250 นาโนเมตรถึง 400 นาโนเมตร
วิธีอัลตราไวโอเลต spectrophotometer ที่ถูกใช้ในการประเมิน
ผลกระทบของการป้องกันยูวีบี CDBA-liposomes ตาม
QB / T 2410-1998 (วิธีการมาตรฐานที่ออกโดยประเทศจีนแห่งชาติ
อุตสาหกรรมเบาสำหรับการประเมิน ผลกระทบของการป้องกันยูวีบีครีมกันแดด
โดยวิธีอัลตราไวโอเลต Spectrophotometer) ในขณะเดียวกันที่สำคัญ
ยังความยาวคลื่นที่คำนวณได้ตามวิธีการความยาวคลื่นที่สำคัญ [19] ขึ้นอยู่กับผลที่ได้ผลในการป้องกันรังสี UVA
ของ CDBA-liposomes จำแนก
2.9 การประเมินรังสียูวีทำซ้ำประสิทธิภาพการป้องกัน CDBA-ไลโปโซม
ในหลอดทดลอง
การทดสอบการจำลองในหลอดทดลองได้รับการดำเนินการในการประเมินการทำซ้ำ
UV ป้องกันโรคของ CDBA-liposomes ก่อน experments สัตว์ การแก้ปัญหา CDBA-ไลโปโซมและการแก้ไขปัญหา Avobenzone-ไลโปโซมถูกฉายรังสีกับ 3.5 ชั่วโมงที่ระยะ 15 ซม. จากรังสียูวี
แหล่งกำเนิดแสงแล้ววางไว้ใต้หลอด (645 ลักซ์)
เป็นเวลา 1 ชั่วโมง สเปกตรัมการดูดซึม UV-Vis-CDBA ของไลโปโซมและ Avobenzone liposomes ถูกวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องมือวัดค่าการดูดกลืนแสงจาก 250 nm 400 nm .
Spectrophotometer รังสีอัลตราไวโอเลตเป็นวิธีประเมิน
UVB ป้องกันผลของ cdba โซมตาม
QB / T 2410-1998 ( วิธีการมาตรฐานที่ออกโดยอุตสาหกรรมเบาแห่งชาติ
จีนประเมินผลป้องกัน UVB รังสีอัลตราไวโอเลตของครีมกันแดด
โดยวิธี spectrophotometer ) ทั้งนี้ วิกฤต
ความยาวคลื่นก็คำนวณตามวิธีการที่ความยาวคลื่นวิกฤต [ 19 ] บนพื้นฐานของผล , UVA ป้องกันผลกระทบ
ของ cdba โซมเป็น classi จึงเอ็ด
2.9 . การประเมินทำซ้ำ UV ป้องกันตัวจึง cacy ของไลโปโซมในการ cdba

การจำลองการทดสอบในหลอดทดลอง มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินทำซ้ำ
UV ป้องกันตัวจึง cacy ของ cdba โซมก่อน experments สัตว์cdba ไลโปโซม โซลูชั่น และโซลูชั่นโวเบนโซนไลโปโซมคือการฉายรังสี 3.5 H ที่ระยะ 15 ซม. จากแหล่งกำเนิดแสง UV
แล้ววางไว้ใต้โคมไฟ uorescent fl ( 844 ลักซ์ )
1 h . UV Vis สเปกตรัมการดูดกลืนของ cdba –ไลโปโซม และโวเบนโซน ( วัด