MSL2 isolatewas cultured in 1 L of

MSL2 isolatewas cultured in 1 L of CMC broth and incubated at 50°C for 48 h in a shaker incubator. The culture was centrifuged at 8000 rpm for 20 min at 4°C and supernatants were collected as crude cellulase enzyme. Ammonium sulfate salt was added into crude cellulase enzyme to achieve 80% saturation. The mixture was left overnight at 4°C. Pellet was collected by centrifuged at 10,000 rpm for 20 min at 4°C, and dissolved in 10 mL of 50 mM sodium phosphate buffer (pH 5.0) for dialysis using Float-A-Lyzer dialysis membrane (Spectrum Lab) with 10 kDa MWCO. Dissolved pellet was dialyzed against 50 mM sodium phosphate buffer (pH 5.0) at 4°C with three changes of buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MSL2 isolatewas อ่างใน CMC ซุป 1 L และ incubated ที่ 50° C สำหรับ h 48 ใน incubator เชคเกอร์ วัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ 8000 rpm สำหรับ 20 นาทีที่ 4° C และ supernatants ได้รวบรวมเป็นเอนไซม์ cellulase ดิบ เกลือซัลเฟตแอมโมเนียถูกเพิ่มเข้าไปในเอนไซม์ cellulase ดิบให้มีความเข้ม 80% ส่วนผสมที่เหลือค้างคืนที่ 4 องศาเซลเซียส เม็ดถูกรวบรวมโดย centrifuged ที่ 10000 rpm สำหรับ 20 นาทีที่ 4° C และละลายใน 10 mL 50 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5.0) สำหรับหน่วยที่ใช้เมมเบรนหน่วยลอย-A-Lyzer (สเปกตรัม Lab) มี 10 kDa MWCO ละลายเม็ดถูก dialyzed กับ 50 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5.0) ที่ 4° C มีการเปลี่ยนแปลงสามของบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MSL2 isolatewas เลี้ยงใน 1 ลิตรของน้ำซุปซีเอ็มซีและบ่มที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงในตู้อบเครื่องปั่น วัฒนธรรมที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียสและ supernatants ถูกเก็บเป็นเอนไซม์เซลลูเลน้ำมันดิบ แอมโมเนียมซัลเฟตเกลือถูกเพิ่มเข้าไปในเอนไซม์เซลลูเลน้ำมันดิบเพื่อให้บรรลุความอิ่มตัว 80% ส่วนผสมที่ถูกทิ้งไว้ข้ามคืนที่ 4 ° C เม็ดถูกเก็บรวบรวมโดยหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 ° C และละลายใน 10 มิลลิลิตร 50 มิลลิโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5.0) สำหรับการฟอกไตที่ใช้ลอย-A-lyzer เยื่อฟอกไต (Spectrum Lab) ที่มี 10 กิโลดาลตัน MWCO เม็ดที่ละลายน้ำได้ dialyzed กับ 50 มิลลิโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5.0) ที่ 4 ° C ที่มีสามการเปลี่ยนแปลงของบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

msl2 isolatewas เพาะใน 1 ลิตรของน้ำซุป CMC และบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาซี เป็นเวลา 48 ชั่วโมงในเครื่องปั่นตู้ฟักไข่ วัฒนธรรมคือระดับที่ 8 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 ° C และเอนไซม์เซลลูเลส supernatants ครั้งนี้อย่างหยาบ . เกลือแอมโมเนียมซัลเฟต ได้เพิ่มเป็นเอนไซม์เซลลูเลสหยาบเพื่อให้บรรลุ 80% ของความอิ่มตัว ผสมทิ้งไว้ค้างคืนที่ 4 องศา เม็ดเป็นข้อมูลจากระดับที่ 10000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 ° C และละลายใน 10 ml 50 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 5.0 ) เพื่อล้างไตโดยใช้เยื่อกรอง float-a-lyzer ( Lab สเปกตรัม ) กับ 10 กิโล mwco . ละลายเม็ดคือผ่านกับ 50 มม. โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 5.0 ) ที่ 4 ° C สามการเปลี่ยนแปลงของบัฟเฟอร์