Part of the enriched biofloc suspen

Part of the enriched biofloc suspension was diluted using fresh seawater
to obtain an estimated TSS of 500 mg L−1. This was considered
as the un-sieved biofloc group. The remaining suspension was sieved
over 2 stacked nylon filters of 100 μmand48μmmeshsize, respectively,
to obtain the N100 μm, 48–100 μm, and b48 μm floc size groups. A subsample
of the enriched floc suspension was brought on the sieves and
gently swirled to avoid inducing disintegration of the flocs until all suspension
passed through. The flocs that did not pass the filters (N100 μm
group and 48 μm–100 μm group) were gently transferred to fresh seawater
before the next volume of biofloc suspension was sieved. Finally,
all floc size classes were resuspended in seawater at an estimated TSS
concentration of 500 mg L−1 and aerated for 1 h resulting in 4 different
batches of flocs produced with different sizes: original un-sieved flocs,
flocs which passed through the 48 μm sieve (b48 μm), flocs whichpassed through the 100 μm but not the 48 μm sieve (48 μm–100 μm),
and flocs which did not pass the 100 μm sieve (N100 μm). Five samples
from each batch were collected for total suspended solid (TSS) measurement
to determine initial TSS. In addition, duplicate samples of
each biofloc suspensionwere analyzed in terms of particle size distribution,
nutritional composition, total nitrogen content and 15N content. To
determine the mass fractions of the b48 μm, 48–100 μm, and N100 μm
floc size groups in the un-sieved biofloc group, 1 L of un-sieved biofloc
suspensionwas fractioned into the respective floc size groups according
to the previously described procedure, and the dry weight of each size
group was determined after drying at 105 °C for 4 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนการระงับ biofloc อุดมถูกผสมโดยใช้น้ำทะเลที่สดรับ TSS การประเมินของ L−1 มิลลิกรัม นี้ถือเป็นกลุ่ม biofloc sieved ไม่ การระงับที่เหลือถูก sievedกว่า 2 ซ้อนกรองไนลอนของ 100 μmand48μmmeshsize ตามลำดับการขอรับการ N100 μm, 48-100 μm และ b48 μm floc ขนาดกลุ่ม Subsample การของ floc อุดม ระงับถูกนำใน sieves ใน และswirled เบา ๆ เพื่อหลีกเลี่ยง inducing บูรณภาพของ flocs จนกว่าจะระงับทั้งหมดผ่านมาทาง Flocs ที่ไม่ผ่านตัวกรอง (N100 μmกลุ่มและกลุ่ม μm μm – 100 48) ก็ค่อย ๆ โอนไปทะเลสดการ ปริมาตรของระงับ biofloc เป็น sieved สุดท้ายคลาสทั้งหมด floc ขนาดถูก resuspended ในทะเลที่มี TSS ประมาณเข้มข้น 500 มิลลิกรัม L−1 และอากาศสำหรับ h 1 ใน 4 ที่แตกต่างกันชุดของ flocs ผลิต มีขนาดแตกต่างกัน: flocs ยัง sieved เดิมflocs ที่ผ่านตะแกรง μm (b48 μm) 48, whichpassed flocs ผ่าน 100 μm แต่ไม่ 48 μm ตะแกรง (μm μm – 100 48),และ flocs ที่ไม่ผ่านตะแกรง 100 μm (N100 μm) ตัวอย่างที่ 5จากแต่ละชุดถูกรวบรวมไว้สำหรับรวมระงับทึบ (TSS) วัดกำหนดเริ่มต้น TSS นอกจากนี้ สำเนาตัวอย่างแต่ละ suspensionwere biofloc วิเคราะห์ในแง่ของการกระจายขนาดอนุภาคองค์ประกอบทางโภชนาการ ไนโตรเจนรวมเนื้อหา และเนื้อหา 15N ถึงกำหนดเศษส่วนโดยรวมของ b48 μm, 48-100 μm และ N100 μmกลุ่ม floc ขนาดในกลุ่ม biofloc ไม่ sieved, L 1 ของ biofloc ไม่ sievedsuspensionwas fractioned เป็นกลุ่มขนาดของ floc ตามลำดับที่ตามขั้นตอนอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ และน้ำหนักแห้งของแต่ละขนาดกลุ่มที่ถูกกำหนดหลังจากอบที่ 105 ° C สำหรับ 4 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นส่วนหนึ่งของการระงับ biofloc อุดมถูกเจือจางโดยใช้น้ำทะเลสด
ที่จะได้รับประมาณ TSS 500 มิลลิกรัม L-1 นี้ได้รับการพิจารณา
เป็นยกเลิกการร่อนกลุ่ม biofloc ระงับเหลือร่อน
มากกว่า 2 ซ้อนกรองไนลอน 100 μmand48μmmeshsizeตามลำดับ
ที่จะได้รับไมโครเมตร N100, 48-100 ไมโครเมตรและ B48 ไมโครเมตรกลุ่มขนาดลอยตัว subsample
ของการระงับลอยตัวอุดมถูกนำขึ้นมาบนตะแกรงและ
หมุนวนเบา ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการก่อให้เกิดการสลายตัวของกลุ่มแบคทีเรียจนระงับทั้งหมด
ผ่าน กลุ่มแบคทีเรียที่ไม่ได้ผ่านการกรอง (N100 ไมโครเมตร
กลุ่มและ 48 ไมโครเมตร-100 กลุ่มไมครอน) ถูกย้ายเบา ๆ เพื่อน้ำทะเลสด
ก่อนที่ปริมาณต่อไปของการระงับ biofloc ถูกร่อน สุดท้าย
ทุกชั้นเรียนขนาดลอยตัวถูก resuspended ในน้ำทะเลที่ประมาณ TSS
ความเข้มข้น 500 มิลลิกรัม L-1 และน้ำอัดลมเป็นเวลา 1 ชั่วโมงผลใน 4 ที่แตกต่างกัน
สำหรับกระบวนการของกลุ่มแบคทีเรียผลิตที่มีขนาดแตกต่างกัน: เดิมยกเลิกการร่อนกลุ่มแบคทีเรีย,
กลุ่มแบคทีเรียที่ผ่าน 48 ตะแกรงไมครอน (B48 ไมครอน), กลุ่มแบคทีเรีย whichpassed ผ่าน 100 ไมโครเมตร แต่ไม่ตะแกรงไมโครเมตร 48 (48 ไมโครเมตร-100 ไมครอน)
และกลุ่มแบคทีเรียที่ไม่ผ่านตะแกรงไมโครเมตร 100 (N100 ไมครอน) ห้าตัวอย่าง
จากแต่ละชุดจะถูกเก็บไว้สำหรับของแข็งแขวนลอยทั้งหมด (TSS) วัด
เพื่อตรวจสอบเบื้องต้น TSS นอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างที่ซ้ำกันของ
แต่ละ biofloc suspensionwere วิเคราะห์ในแง่ของการกระจายขนาดอนุภาค
องค์ประกอบทางโภชนาการปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดและเนื้อหา 15N เพื่อ
กำหนดเศษส่วนมวลของไมโครเมตร B48, 48-100 ไมโครเมตรและ N100 ไมโครเมตร
กลุ่มขนาดลอยตัวในกลุ่ม biofloc ยกเลิกการร่อน, 1 ลิตรของ biofloc ยกเลิกการร่อน
suspensionwas fractioned เป็นกลุ่มขนาดลอยตัวตามลำดับตาม
ขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ และน้ำหนักแห้งของแต่ละขนาด
กลุ่มที่กำหนดหลังจากการอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนหนึ่งของอุดม biofloc ระงับเจือจางใช้
น้ำทะเลสดที่จะได้รับโดยประมาณคือ 500 มก. L − 1 นี้ถือว่าเป็นขนาด biofloc
และกลุ่ม ช่วงล่างที่เหลือเป็นขนาด
2 ซ้อนผ้าไนล่อนกรอง 100 μ mand48 μ mmeshsize ตามลำดับ
ให้ได้ 100 μ M 48 – 100 μ M และเรียนμ M ฟล็อคขนาดกลุ่ม เป็น subsample
ของอุดมฟล็อคช่วงล่างถูกนำบนตะแกรงและ
เบา ๆเพื่อหลีกเลี่ยงการกระตุ้นการฟุ้งของเม็ดจนระงับ
ผ่าน . ส่วนเม็ดที่ไม่ได้ผ่านเครื่องกรอง ( 100 μ M
กลุ่มและ 48 μ M – 100 μ M Group ) ได้ค่อย ๆย้ายไป
น้ำทะเลสดก่อนเล่มต่อไปของ biofloc ถูกระงับอีกครั้ง . ในที่สุด
ทุกชั้นเรียนมีขนาดฟล็อค resuspended ในน้ำทะเลที่ประมาณ TSS
ความเข้มข้น 500 มก. L − 1 และ 5 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ส่งผลให้กระบวนการผลิตแตกต่างกัน
4 เม็ดที่มีขนาดแตกต่างกัน : ยูเอ็นอีกครั้ง เม็ดเดิม , ซึ่งผ่าน
สูง 48 μ M ตะแกรง ( เรียนμเมตร ) สูง whichpassed ผ่าน 100 μ M แต่ไม่ใช่ 48 μ M ตะแกรง ( 48 μ M – 100 μ
m )สูงและที่ไม่ผ่าน 100 μ M ตะแกรง ( 100 μ M ) ห้าตัวอย่าง
จากแต่ละชุด ศึกษาด้าน Total Suspended Solid ( TSS ) การวัด
เพื่อตรวจสอบเบื้องต้น TSS . นอกจากนี้ ที่ซ้ำกัน ตัวอย่างของแต่ละ biofloc
suspensionwere วิเคราะห์ในแง่ของการกระจายขนาดของอนุภาค ,
โภชนาการ ปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดและ 15N )

หามวลเศษส่วนของเรียนμ M