Nephrotoxicity and neurotoxicity in

Nephrotoxicity and neurotoxicity in humans from organogermanium compounds and germanium dioxide.
Schauss AG.
Author information
Abstract
There is no known biological requirement for germanium (Ge), germanates, or any organogermanium compound. Ge deficiency has not been demonstrated in any animal. The estimated average dietary intake of Ge in humans is 1.5 mg/d. Ge is widely distributed in edible foods, all of which, with few exceptions, contain less than 5 ppm Ge, since higher levels are toxic to most plants. Ingestion of Ge compounds has been shown to produce toxic effects in experimental animals. In recent years inorganic germanium salts and novel organogermanium compounds, such as carboxyethyl germanium sesquioxide (Ge-132) and lactate-citrate-germanate (Ge lactate citrate) have been sold as "nutritional supplements" in some countries for their purported immunomodulatory effects or as health-producing elixirs, resulting in intakes of Ge significantly exceeding the estimated average dietary intake. Since 1982, there have been 18 reported cases of acute renal dysfunction or failure, including two deaths, linked to oral intake of Ge elixirs containing germanium dioxide (GeO2) or Ge-132. In these cases, biopsies show vacuolar degeneration in renal tubular epithelial cells, without proteinuria or hematuria, in the absence of glomerular changes. Serum creatinine levels have been well above 400 mumol/L in such patients. In 17 of 18 cases, accumulated elemental Ge intakes reportedly ranged between 16 to 328 g over a 4-36 mo period, or between 100 to 2000 times the average estimated dietary intake for human. In surviving patients, renal function improved after discontinuation of Ge supplementation. However, in no case was recovery complete. One organogermanium compound, an azaspiran organogermanium compound, 2-aza-8-germanspiro[4,5] decane-2-propamine-8,8-diethyl-N,N-dimethyl dichloride (spirogermanium), has been found to cause both neurotoxicity and pulmonary toxicity in phase I and II studies examining its chemotherapeutic potential as an antitumor drug in the treatment of various malignancies. In cancer patients given the drug spirogermanium, 40% experienced marked, yet transient neurotoxicity. Two patients suffered from pulmonary toxicity. Results of phases I and II human cancer trials for spirogermanium have not been favorable, with the exception of moderate benefits for three types of malignancies. It is recommended that patients exposed to long-term (greater than 3 mo) Ge supplementation at levels well above the estimated daily intake be medically supervised and monitored for potential renal-, pulmonary- or neurotoxicity. Further study regarding the mechanism of Ge-induced nephrotoxicity in human is warranted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nephrotoxicity และ neurotoxicity ในมนุษย์จากการสาร organogermanium และเจอร์เมเนียมไดออกไซด์
Schauss AG.
เขียนข้อมูล
นามธรรม
มีความต้องการทางชีวภาพไม่รู้จักสำหรับเจอร์เมเนียม (Ge), germanates หรือ organogermanium ใด ๆ ผสมกัน ไม่ได้แสดงในสัตว์ใด ๆ ขาด Ge การประเมินเฉลี่ยอาหารบริโภคของ Ge ในมนุษย์เป็น 1.5 mg/d Ge มีกระจายอย่างกว้างขวางในอาหารที่กิน ที่ มีข้อยกเว้นน้อย ประกอบด้วยไม่เกิน 5 ppm Ge ตั้งแต่ระดับสูงจะเป็นพิษกับพืชมากที่สุด กินสาร Ge ได้รับการแสดงการผลิตผลกระทบที่เป็นพิษในสัตว์ทดลอง ในปีที่ผ่านมานินทรีย์เจอร์เมเนียมเกลือและสารประกอบ organogermanium นวนิยาย เช่น carboxyethyl sesquioxide เจอร์เมเนียม (Ge-132) และ lactate-ซิเตรต-germanate (Ge lactate ซิเตรต) ได้ถูกขาย เป็น "เสริมอาหาร" ในบางประเทศสำหรับผลของพวกเขา immunomodulatory เจตนา หรือ เป็นการ ผลิตสุขภาพ elixirs ในภาคของ Ge ที่มากเกินการบริโภคอาหารโดยประมาณเฉลี่ย ตั้งแต่พ.ศ. 2500 มี 18 รายงานกรณีเฉียบพลันไตบกพร่องหรือความล้มเหลว ทั้งสองเสียชีวิต เชื่อมโยงการบริโภคปากของ elixirs Ge ประกอบด้วยเจอร์เมเนียมไดออกไซด์ (GeO2) หรือ Ge 132 ในกรณีเหล่านี้ ประสาทการตรวจชิ้นเนื้อแสดง vacuolar เสื่อมไตท่อ epithelial เซลล์ ไม่มี proteinuria หรือ hematuria ในกรณีเปลี่ยนแปลง glomerular ซีรั่ม creatinine ระดับได้ดีเหนือ mumol 400 L ในผู้ป่วยดังกล่าว ใน 17 18 กรณี สะสมภาค Ge ธาตุที่รายงานอยู่ในช่วง ระหว่าง 16-328 g ระยะหม้อ 4-36 หรือ ระหว่าง 100 ถึง 2000 เท่าการเฉลี่ยประเมินอาหารบริโภคสำหรับมนุษย์ ในผู้ป่วยที่รอด ฟังก์ชันไตขึ้นหลังจาก discontinuation ของ Ge แห้งเสริม อย่างไรก็ตาม ในกรณีไม่ได้กู้คืนเสร็จสมบูรณ์ หนึ่ง organogermanium ที่ซับซ้อน การ azaspiran organogermanium ผสม decane-2-propamine-8,8-diethyl-N,N-dimethyl dichloride 2-aza-8-germanspiro [4,5] (spirogermanium), ได้พบว่าทำให้เกิด neurotoxicity และความเป็นพิษที่ระบบทางเดินหายใจในระยะที่ฉันและตรวจสอบศักยภาพเผชิญเป็นการยา antitumor ในการบำบัดรักษาต่าง ๆ malignancies ศึกษา II ในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับ spirogermanium ยา 40% ที่มีประสบการณ์การทำเครื่องหมาย neurotoxicity ได้ชั่วคราว สองผู้ป่วยทุกข์ทรมานจากความเป็นพิษที่ระบบทางเดินหายใจ ผลลัพธ์ของระยะทดลองมนุษย์มะเร็ง II สำหรับ spirogermanium และฉันไม่ได้ดี มีข้อยกเว้นของบรรเทาประโยชน์ malignancies สามชนิด ขอแนะนำว่า ผู้ป่วยสัมผัสกับระยะยาว (มากกว่า 3 หม้อ) Ge แห้งเสริมในระดับดีสูงกว่าการบริโภคประจำวันประเมินทางแบบมีผู้สอน และตรวจสอบสำหรับศักยภาพไต-, ระบบทางเดินหายใจ- หรือ neurotoxicity Warranted ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกของ Ge ทำให้เกิด nephrotoxicity ในมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิษต่อไตและพิษต่อระบบประสาทในมนุษย์จากสาร organogermanium และเจอร์เมเนียมไดออกไซด์
Schauss AG
ข้อมูลผู้เขียน
บทคัดย่อ
ไม่มีข้อกำหนดที่รู้จักกันทางชีวภาพเจอร์เมเนียม (GE), germanates, หรือสารใด ๆ ที่เป็น organogermanium ขาดจีอีไม่ได้รับการแสดงให้เห็นในสัตว์ใด คาดการบริโภคเฉลี่ยของจีอีในมนุษย์คือ 1.5 มก. / วัน จีอีมีการกระจายอย่างกว้างขวางในอาหารที่กินทั้งหมดที่มีข้อยกเว้นไม่กี่มีน้อยกว่า 5 ppm จีอีตั้งแต่ระดับที่สูงขึ้นมีความเป็นพิษต่อพืชมากที่สุด การกลืนกินของสารจีอีได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบที่เป็นพิษในสัตว์ทดลอง ในปีที่ผ่านเกลือเจอร์เมเนียมนินทรีย์และสาร organogermanium นวนิยายเช่น carboxyethyl sesquioxide เจอร์เมเนียม (GE-132) และแลคเตท-ซิเตรท germanate (GE แลคเตรต) ได้รับการขายเป็น "อาหารเสริม" ในบางประเทศสำหรับผลกระทบภูมิคุ้มกันของพวกเขาอ้างว่าเป็นหรือ น้ำทิพย์สุขภาพการผลิตที่มีผลในการบริโภคของจีอีอย่างมีนัยสำคัญเกินกว่าการบริโภคเฉลี่ยประมาณ ตั้งแต่ปี 1982 มี 18 รายรายงานความผิดปกติของไตวายเฉียบพลันหรือความล้มเหลวรวมทั้งสองเสียชีวิตที่เชื่อมโยงกับการบริโภคในช่องปากของน้ำทิพย์จีอีที่มีเจอร์เมเนียมไดออกไซด์ (GeO2) หรือจีอี-132 ในกรณีนี้แสดงให้เห็นความเสื่อม biopsies vacuolar ในเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตโดยไม่ต้องโปรตีนหรือปัสสาวะในกรณีที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ไต ระดับซีรั่มครีได้รับสูงกว่า 400 ไมโครโมล / ลิตรในผู้ป่วยดังกล่าว ใน 17 จาก 18 กรณีการบริโภคของจีอีที่สะสมธาตุรายงานอยู่ระหว่าง 16-328 กรัมในช่วง 4-36 เดือนหรือระหว่าง 100-2000 ครั้งเฉลี่ยการบริโภคประมาณสำหรับมนุษย์ ในการอยู่รอดของผู้ป่วยการทำงานของไตดีขึ้นหลังจากหยุด Ge เสริม แต่ในกรณีที่ไม่มีการกู้คืนที่สมบูรณ์ organogermanium สารหนึ่งสาร organogermanium azaspiran, 2 aza-8-germanspiro [4,5] decane-2-propamine ,8-8-diethyl-N, n-dimethyl dichloride (spirogermanium) ได้รับพบว่าทำให้เกิดพิษต่อระบบประสาททั้ง และความเป็นพิษในปอดในระยะที่หนึ่งและครั้งที่สองการศึกษาการตรวจสอบที่มีศักยภาพของเคมีบำบัดเป็นยาต้านในการรักษาโรคมะเร็งต่างๆ ในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับยาเสพติด spirogermanium 40% มีประสบการณ์การทำเครื่องหมาย แต่พิษชั่วคราว ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากสองความเป็นพิษในปอด ผลที่ได้จากขั้นตอน I และ II การทดลองมนุษย์สำหรับโรคมะเร็ง spirogermanium ยังไม่ได้รับที่ดีมีข้อยกเว้นของผลประโยชน์ในระดับปานกลางสำหรับสามประเภทของมะเร็ง ขอแนะนำว่าผู้ป่วยที่สัมผัสกับระยะยาว (มากกว่า 3 เดือน) เสริมจีอีในระดับที่สูงกว่าการบริโภคประจำวันเป็นที่คาดกันในทางการแพทย์ภายใต้การดูแลและตรวจสอบศักยภาพการทำงานของไต, ปอดหรือพิษ การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกการทำงานของไต Ge เกิดในมนุษย์มีการรับประกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิดพิษต่อไตในมนุษย์จากสารประ organogermanium เจอร์เมเนียมไดออกไซด์และ .
schauss AG .
ข้อมูลผู้เขียน

ไม่มีนามธรรมรู้จักทางชีวภาพของเจอร์เมเนียม ( Ge ) germanates หรือ organogermanium สารประกอบ GE ขาดยังไม่ได้แสดงให้เห็นในสัตว์ใด การประมาณค่าเฉลี่ยการบริโภคอาหารของ GE ในมนุษย์เป็น 1.5 มิลลิกรัม / วันโดยมีการกระจายอย่างกว้างขวางในอาหาร ซึ่งทั้งหมดมีข้อยกเว้นน้อย มีไม่ถึง 5 ppm GE ตั้งแต่ระดับที่สูงขึ้นจะเป็นพิษต่อพืชมากที่สุด และสารประกอบของ GE ได้ถูกแสดงเพื่อผลิตพิษในสัตว์ทดลอง ในปีล่าสุดอนินทรีย์ เกลือและสารเจอร์เมเนียม organogermanium นวนิยายเช่น carboxyethyl เจอร์เมเนียม sesquioxide ( ge-132 ) และแลคเตรท germanate ( GE แลคเตรท ) ได้ถูกขายเป็น " อาหารเสริม " ในบางประเทศสำหรับผลของพวกเขาอ้างว่าเป็นเซลล์หรือสุขภาพผลิตโอสถ ซึ่งในภาคของ GE มากเกินประมาณค่าเฉลี่ยการบริโภคอาหาร . ตั้งแต่ปี 1982มีการรายงานกรณีของไตเฉียบพลันภาวะ 18 หรือความล้มเหลว รวมทั้งเสียชีวิต 2 นาย ที่เชื่อมโยงกับการบริโภคในช่องปากของ GE elixirs ที่มีเจอร์เมเนียมไดออกไซด์ ( geo2 ) หรือ ge-132 . ในกรณีนี้ จึงแสดง vacuolar เสื่อมในท่อไตเซลล์เยื่อโดยไม่มีปัสสาวะเป็นเลือด หรือในกรณีที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของ .ระดับซีรัมครีได้เหนือกว่า 400 mumol / L ในผู้ป่วยดังกล่าว 17 18 ราย และอยู่ระหว่างการสะสมธาตุ GE รายงาน 16 328 กรัม ในช่วง 4-36 โม หรือระหว่าง 100 ถึง 2 , 000 ครั้ง เฉลี่ยประมาณ การบริโภคอาหารสำหรับมนุษย์ มีชีวิตรอดผู้ป่วยไตดีขึ้นหลังจากการจี ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร อย่างไรก็ตามในกรณีที่มีการกู้คืนที่สมบูรณ์ หนึ่ง organogermanium ผสม , azaspiran organogermanium ผสม 2-aza-8-germanspiro [ 4 , 5 ] decane-2-propamine-8,8-diethyl-n n-dimethyl , ไดคลอไรด์ ( spirogermanium ) ได้รับพบว่าสาเหตุของทั้งสองประ และ ความเป็นพิษ ปอดระยะที่ I และ II การศึกษาตรวจสอบศักยภาพเหมาะสมอาจเป็นยาในการรักษามะเร็งต่างๆในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับยา spirogermanium 40% ที่มีเครื่องหมาย แต่ประมา . สองผู้ป่วยทรมานจากพิษของปอด ผลของระยะที่ I และ II การทดลองมะเร็งมนุษย์ spirogermanium ได้อัน ยกเว้นประโยชน์ปานกลาง สามประเภทของการเกิดเนื้อร้ายขอแนะนำให้ผู้ป่วยสัมผัสกับระยะยาว ( มากกว่า 3 โม ) GE เสริมที่ระดับเหนือคาดการบริโภคประจำวัน ทางการแพทย์ดูแล และการตรวจสอบศักยภาพของไต , ปอดหรือประ . ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกการเกิดภาวะไตวายใน GE มนุษย์
รับประกัน