3.3 การตรวจคัดกรองรองของน้ำมันดิบสารสกัดจากสารสกัดที่เตรียมจาก 11 สายพันธุ์ที่มีศักยภาพโดยใช้รัฐที่มั่นคงและจมอยู่ใต้น้ำรัฐวิธีการหมักก็จะถูกคัดกรองโดยแผ่นรองและวิธีการเดียวกับการแพร่วุ้น ในวิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์แยก LT001, LT002, LT004, LT005 และ LT008 แสดงให้เห็นว่าผลการสัญญากับ S. typhi และผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (DF 5,12; F = 62.90 p = 3.44E-08) ไอโซเลท LT002 และ LT004 มีบทบาทกับอีโคไลและผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการทดสอบไอโซเลท (DF 2, 6; F = 183.87 P = 4.14E-06) โซนยับยั้งการ LT007 และ LT010 เป็นที่สูงสุดของ 11 มมกับ P. aeruginosa ซึ่งเป็นที่สูงกว่าเมื่อเทียบกับการควบคุมเชิงบวก (10 มม) และผลที่ได้อย่างมีนัยสำคัญในสารสกัดหยาบ (DF 4, 10; F = 7.66, P = 0.004 2) (ตารางที่ 3) แยกการแสดงผลที่สดใสกับเคปอดบวมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (DF 2, 6; F = 6.81, P = 0.028 5) ในสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบกับเชื้อ S. aureus แสดงให้เห็นผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (DF 4, 10; F = 275.40 P = 3.51E-10)
การแปล กรุณารอสักครู่..
