LAMP is an isothermal nucleic acid

LAMP is an isothermal nucleic acid amplification technique. In contrast to the polymerase chain reaction (PCR) technology in which the reaction is carried out with a series of alternating temperature steps or cycles, isothermal amplification is carried out at a constant temperature, and does not require a thermal cycler.

In LAMP, the target sequence is amplified at a constant temperature of 60 - 65 °C using either two or three sets of primers and a polymerase with high strand displacement activity in addition to a replication activity. Typically, 4 different primers are used to identify 6 distinct regions on the target gene, which adds highly to the specificity. An additional pair of "loop primers" can further accelerate the reaction.[3] Due to the specific nature of the action of these primers, the amount of DNA produced in LAMP is considerably higher than PCR based amplification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โคมไฟจะมีกรดนิวคลีอิก isothermal ขยายเทคนิค ตรงข้ามพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) เทคโนโลยีซึ่งปฏิกิริยาจะดำเนินการ ด้วยชุดสลับอุณหภูมิขั้นตอนหรือวงจร isothermal ขยายดำเนินการที่อุณหภูมิคง และไม่ต้อง cycler ร้อนโคมไฟ ขยายลำดับเป้าหมายที่อุณหภูมิคง 60-65 องศาเซลเซียสด้วยสอง หรือสามชุดไพรเมอร์และพอลิเมอเรสสแตรนด์สูงแทนกิจกรรมนอกเหนือจากกิจกรรมการจำลองแบบ โดยปกติ ไพรเมอร์ที่แตกต่างกัน 4 จะใช้ในการระบุขอบเขตทั้งหมด 6 บนยีนเป้าหมาย ซึ่งช่วยเพิ่มการ specificity สูง คู่การเติมของ "ไพรเมอร์วง" เพิ่มเติมสามารถเร่งปฏิกิริยา [3] เนื่องอยู่กับลักษณะเฉพาะของการดำเนินการของไพรเมอร์เหล่านี้ จำนวนดีเอ็นเอที่ผลิตในหลอดจะสูงมากกว่า PCR ที่ใช้ขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคมไฟเป็นเทคนิคการขยายกรดนิวคลี isothermal ในทางตรงกันข้ามกับวิธี polymerase chain reaction (PCR) เทคโนโลยีซึ่งปฏิกิริยาจะดำเนินการกับชุดของการสลับขั้นตอนอุณหภูมิหรือวงจรขยาย isothermal จะดำเนินการที่อุณหภูมิคงที่และไม่จำเป็นต้องมี Cycler ความร้อน. ในโคมไฟที่ ลำดับเป้าหมายจะขยายที่อุณหภูมิคงที่ 60-65 องศาเซลเซียสโดยใช้ทั้งสองหรือสามชุดไพรเมอร์และโพลิเมอร์ที่มีเส้นใยสูงรางกิจกรรมนอกเหนือไปจากกิจกรรมการจำลองแบบ โดยปกติแล้ว 4 ไพรเมอร์ที่แตกต่างกันจะใช้ในการระบุตัวตนที่แตกต่างกัน 6 ภูมิภาคในยีนเป้าหมายซึ่งจะเพิ่มสูงเพื่อความจำเพาะ คู่ที่เพิ่มขึ้นของ "ไพรเมอร์วง" ยังสามารถเร่งปฏิกิริยา. [3] เนื่องจากลักษณะเฉพาะของการกระทำของไพรเมอร์เหล่านี้ปริมาณของดีเอ็นเอที่ผลิตในโคมไฟเป็นอย่างมากที่สูงกว่าการขยาย PCR ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โคมไฟเป็นอุณหภูมิกรดนิวคลีอิกขยายเทคนิค ในทางตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาลูกโซ่ ) เทคโนโลยีซึ่งในปฏิกิริยาจะดำเนินการกับชุดของขั้นตอนหรือวงจรกระแสสลับอุณหภูมิคงที่ , การเพิ่มปริมาณน้ำที่อุณหภูมิคงที่ และไม่ต้องใช้วงจรความร้อน .

ในหลอดไฟลำดับ มีเป้าหมายขยายที่อุณหภูมิคงที่ 60 - 65 องศา C โดยใช้ทั้ง สอง หรือ สามชุดไพรเมอร์และใช้กับระบอบเผด็จการเกลียวสูงนอกเหนือไปจากงานกิจกรรม โดยทั่วไป , 4 ชนิดที่แตกต่างกันจะใช้เพื่อระบุ 6 ภาคที่แตกต่างกันเกี่ยวกับยีนเป้าหมาย ซึ่งจะเพิ่มสูงถึง specificityคู่เพิ่มเติมของห่วง " ดีเอ็นเอ " ยังสามารถเร่งปฏิกิริยา [ 3 ] เนื่องจากลักษณะเฉพาะของการกระทำของไพรเมอร์เหล่านี้ ปริมาณดีเอ็นเอในหลอดผลิตค่อนข้างสูงกว่า PCR ( ตาม