Recently, attention has been given

Recently, attention has been given to the investigation of
glasses containing transition metal (TM) cations [1–6].
Several strategies have been used to design novel lithium
ion-conducting glasses. Lithium ion-conducting batteries
develop high-voltages and high-energy density due to their
lightweight and highly electropositive character of the
lithium metal [7]. Glasses with covalent networks often
tend to possess open structures and support high ionic
conductivities [8]. The investigation of the structure of such
materials is essential to obtain a better insight into the
structure–property relations. It is reported that lithium
borates form good glasses over a wide range of composi-
tions [9,10]. Some recent structural studies [11] show the
presence of BiO6 octahedra as the main structural unit in
the Bi2O3-based glasses containing Li
+ions. Li
+ions
occupy the interstices to compensate the excess negative
charge of BiO6 octahedra in low-alkali-content glasses,
whereas with high alkali content the replacement of some
relatively strong Bi–O bonds by weak Li
+–O bonds takes
place resulting in a decrease in the mean bond strength and
connectivity in the glass network which are responsible for
more open structure. B2O3 is a glass forming oxide whereas
Bi2O3 is a conditional glass former and the presence of
these two in the glass matrix results to a low rate of
crystallization and moisture resistant stable glasses are
formed. Boron atoms in these glasses are both three and
four- coordinated and are generally designated as B3 and
B4 units [12–19].B4 units give rise to tetrahedral network
features of the glass. The B4/B3 ratio is determined by the
concentration of the modifier lithium oxide [12,17,20]. The
addition of lithium oxide not only modifies the B–O–B
bonds, but also breaks up the tightly organized diborate
units [21]. The glass structure is also influenced by the
presence of other constituents like ZnO and CdO, as these
cations can enter the glass network both as network former
and as network modifier [22]. The concentration of each
type depends on the concentration of the oxide itself.
Therefore, the present work has been carried out to
investigate the effect of transition metal cations on the
density, molar volume, dc conductivity and structural
properties of lithium bismuth borate glasses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้กำหนดความสนใจให้การสืบสวนล่าสุดแก้วที่ประกอบด้วยโลหะทรานซิชัน (TM) เป็นของหายาก [1-6]ใช้กลยุทธ์ต่าง ๆ ในการออกแบบลิเทียมนวนิยายแก้วทำไอออน แบตเตอรี่ลิเธียมไอออนทำแบตเตอรี่แรงดันสูงและความหนาแน่น high-energy เนื่องของพวกเขาตัวละครที่มีน้ำหนักเบา และ electropositive สูงของการโลหะลิเทียม [7] แก้วกับเครือข่าย covalent มักมักจะ มีโครงสร้างที่เปิด และสนับสนุนสูง ionicนำ [8] การตรวจสอบโครงสร้างของดังกล่าววัสดุเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ได้ความเข้าใจที่ดีในการความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – แห่ง มีรายงานว่า ลิเทียมborates แบบแก้วดีกว่าหลากหลาย composi-tions [9,10] ดู [11] ศึกษาโครงสร้างบางอย่างล่าสุดสถานะของ BiO6 octahedra เป็นหน่วยโครงสร้างหลักในประกอบด้วยหลี่แก้วใช้ Bi2O3+ กัน Liประจุ +interstices จะลบส่วนเกินชดเชยการครอบครองค่าของ octahedra BiO6 ในแว่นตาต่ำแอลคาไลเนื้อหาในขณะที่ มีด่างสูงเนื้อหาเปลี่ยนบางค่อนข้างแข็งแรง Bi – O พันธบัตร โดยหลี่อ่อนแอ+ – O ขายหุ้นกู้จะทำเกิดความแข็งแรงพันธะเฉลี่ยลดลง และเชื่อมต่อในเครือข่ายแก้วซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบเพิ่มเติมเปิดโครงสร้าง B2O3 มีแก้วเป็นออกไซด์ในขณะที่Bi2O3 เป็นแก้วตามเงื่อนไขเดิมและสถานะของทั้งสองในผลลัพธ์เมตริกซ์แก้วอัตราต่ำสุดของตกผลึกและแก้วมั่นคงทนทานต่อความชื้นเกิดขึ้น อะตอมโบรอนในแก้วเหล่านี้มีทั้งสาม และ4 ประสานงาน และโดยทั่วไปกำหนดเป็น B3 และหน่วย B4 [12-19] B4 หน่วยก่อให้เกิดเครือข่าย tetrahedralคุณสมบัติของแก้ว อัตราส่วน B4/B3 เป็นไปตามความเข้มข้นของออกไซด์ลิเธียม modifier [12,17,20] ที่เพิ่มลิเทียมออกไซด์ไม่เท่า modifies B-O-Bขายหุ้นกู้ แต่ยัง แบ่งค่า diborate แน่นเป็นระเบียบหน่วย [21] โครงสร้างของแก้วเป็น influenced โดยของอื่น ๆ constituents เช่น ZnO และ CdO เป็นเหล่านี้เป็นของหายากสามารถป้อนแก้วเครือข่ายทั้งเครือข่ายเดิมและเป็นเครือข่าย modifier [22] ความเข้มข้นของแต่ละชนิดขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของออกไซด์ตัวเองดังนั้น งานนำเสนอการดำเนินการตรวจสอบผลของโลหะเปลี่ยนเป็นของหายากในการความหนาแน่น เสียงสบ dc นำ และโครงสร้างคุณสมบัติของลิเทียมบิสมัท borate แก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ
นี้ได้รับความสนใจได้รับการตรวจสอบข้อเท็จจริงของแก้วที่มีโลหะทรานซิ(TM) ไพเพอร์ [1-6]. กลยุทธ์หลายคนได้รับใช้ในการออกแบบนวนิยายลิเธียมแก้วไอออนการดำเนินการ แบตเตอรี่ลิเธียมไอออนดำเนินการพัฒนาแรงดันไฟฟ้าสูงและพลังงานความหนาแน่นสูงเนื่องจากการของพวกเขาเป็นตัวละครที่มีน้ำหนักเบาและelectropositive สูงของโลหะลิเธียม[7] แว่นตาที่มีเครือข่ายโควาเลนต์มักจะมีแนวโน้มที่จะมีโครงสร้างที่เปิดกว้างและสนับสนุนการไอออนิกสูงการนำ[8] การตรวจสอบโครงสร้างของดังกล่าววัสดุที่เป็นสิ่งสำคัญที่จะได้รับความเข้าใจที่ดีกว่าเข้ามาในความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างสถานที่ให้บริการ มีรายงานว่าลิเธียมบอเรตแว่นตารูปแบบที่ดีในช่วงกว้างของ composi- tions [9,10] บางการศึกษาโครงสร้างที่ผ่านมา [11] แสดงการปรากฏตัวของBiO6 octahedra เป็นหน่วยโครงสร้างหลักในแว่นตาBi2O3 ตามที่มีหลี่ไอออน+ Li ไอออน + ครอบครองซอกเพื่อชดเชยลบส่วนเกินค่าใช้จ่ายของ BiO6 octahedra ในแก้วต่ำด่างเนื้อหาในขณะที่มีเนื้อหาด่างสูงเปลี่ยนบางพันธบัตรBi-O ค่อนข้างแข็งแกร่งโดยอ่อนแอลี่+ -O? พันธบัตรจะใช้เวลาที่มีผลในการลดลงของค่าเฉลี่ยความแข็งแรงพันธะและการเชื่อมต่อในเครือข่ายแก้วที่มีความรับผิดชอบสำหรับโครงสร้างเปิดกว้างมากขึ้น B2O3 เป็นแก้วขึ้นรูปออกไซด์ในขณะที่Bi2O3 เป็นแก้วที่มีเงื่อนไขในอดีตและการปรากฏตัวของทั้งสองในผลการเมทริกซ์แก้วอัตราที่ต่ำของการตกผลึกและความชื้นที่มีความเสถียรแก้วทนจะเกิดขึ้น อะตอมโบรอนในแก้วเหล่านี้มีทั้งสามและสี่การประสานงานและมีการกำหนดโดยทั่วไปเป็น B3 และหน่วยB4 [12-19] .B4 หน่วยก่อให้เกิดเครือข่าย tetrahedral คุณสมบัติของกระจก B4 / อัตราส่วน B3 จะถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของModi ไฟเอ้อออกไซด์ลิเธียม [12,17,20] นอกเหนือจากลิเธียมออกไซด์ไม่เพียง แต่ Modi สายเอ B-O-B พันธบัตร แต่ยังเลิกจัดแน่น diborate หน่วย [21] โครงสร้างแก้วยังอยู่ในชั้น uenced โดยการปรากฏตัวขององค์ประกอบอื่นๆ เช่นซิงค์ออกไซด์และ CDO เป็นเหล่าไพเพอร์สามารถเข้าสู่เครือข่ายแก้วทั้งสองเป็นเครือข่ายอดีตและในขณะที่เครือข่ายModi เอ้อสาย [22] ความเข้มข้นของแต่ละชนิดขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของออกไซด์ของตัวเอง. ดังนั้นการทำงานในปัจจุบันได้รับการดำเนินการศึกษาผลของการเปลี่ยนแปลงไพเพอร์โลหะในความหนาแน่นของปริมาณกรามการนำdc โครงสร้างและคุณสมบัติของลิเธียมบิสมัทแว่นตาborate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็ว ๆนี้ความสนใจได้รับการสืบสวน
แว่นที่มีโลหะทรานซิชัน ( TM ) แคตไอออน [ 1 – 6 ] .
หลายกลยุทธ์ที่ได้รับการใช้ลิเธียมไอออนแบบใหม่
การแว่น ลิเธียมไอออนแบตเตอรี่แรงดันสูง การพัฒนาและความหนาแน่นของพลังงานสูง

เนื่องจากมีน้ำหนักเบาและตัวสูงซึ่งมีประจุไฟฟ้าบวกของลิเทียมโลหะ
[ 7 ]แว่นตากับเครือข่ายมักจะ
การมักจะ มีโครงสร้างเปิดและสนับสนุนสูงไอออน
conductivities [ 8 ] การศึกษาโครงสร้างของวัสดุเช่น
เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกที่ดีใน
โครงสร้าง–คุณสมบัติความสัมพันธ์ มีรายงานว่าสารบอเรตลิเธียม
รูปแบบแว่นดีกว่าช่วงกว้างของ composi -
[ 9,10 tions ] บางล่าสุดศึกษาโครงสร้าง [ 11 ] แสดง
การปรากฏตัวของ bio6 octahedra เป็นหน่วยโครงสร้างหลักใน bi2o3
ใช้แว่นตาที่มีไอออน Li

ไอออน Li

ครอบครอง interstices ชดเชยประจุลบ
ส่วนเกินของ bio6 octahedra ในแว่นตาเนื้อหาด่างน้อย
ส่วนด่างสูงเนื้อหาเปลี่ยนบาง
บีค่อนข้างแข็งแกร่ง– O พันธบัตรโดยอ่อนแอลี่
– O  ใช้เวลา
พันธบัตรที่เป็นผลในการลดลงใน หมายถึง แรงยึดเหนี่ยวและ
การเชื่อมต่อในเครือข่ายแก้วซึ่งรับผิดชอบ
เปิดโครงสร้างเพิ่มเติม b2o3 เป็นแก้วรูปออกไซด์ในขณะที่
bi2o3 เป็นเงื่อนไขแก้วอดีตและการปรากฏตัวของ
สองคนในเมทริกซ์แก้วผลให้อัตราดอกเบี้ยต่ำของการตกผลึกและทนความชื้นคงที่

แก้วจะขึ้นโบรอนอะตอมในแว่นทั้งสามและ
4 - ติดต่อประสานงาน และโดยทั่วไปจะกำหนดให้เป็น B3
หน่วยและ B4 [ 12 – 19 ] . B4 หน่วยก่อให้เกิด tetrahedral เครือข่าย
คุณสมบัติของแก้ว อัตราส่วน / B3 เป็น B4
โดยกำหนดความเข้มข้นของโมไดจึงเอ้อลิเธียมออกไซด์ [ 12,17,20 ]
จากลิเทียมออกไซด์ไม่เพียง แต่โมไดจึง es บี– O – B
พันธบัตร แต่ยังแบ่งขึ้น จัดแน่น diborate
หน่วย [ 21 ] โครงสร้างกระจกยังเป็นfl uenced โดยการแสดงตนขององค์ประกอบอื่น ๆเช่น
และซิงค์ออกไซด์ CDO เป็นไอออนเหล่านี้
สามารถป้อนแก้วเครือข่ายทั้งเครือข่ายและเครือข่ายอดีต
Modi จึงเอ้อ [ 22 ] ความเข้มข้นของแต่ละ
ประเภทขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของออกไซด์เอง .
ดังนั้นงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของไอออนโลหะ

เปลี่ยนในความหนาแน่น , กราม , conductivity DC และสมบัติเชิงโครงสร้างของลิเธียม borate บิสมัท

แก้ว