seeds were sterilized in 5% sodium

seeds were sterilized in 5% sodium hypochlorite solution for 10 min, rinsed in distilled water five times, and air-dried prior to melatonin treatment. Sterilized seeds were primed in various concentrations of melatonin solution (0, 50, 100, 300, 500 μm) for 12 hr, then seeds were air-dried to the initial water content. Primed seeds were placed on 9-cm-diameter Petri dishes with three layers of filter paper (Whatman International Ltd, Maidstone, UK) moistened with 5 mL distilled water or 18% PEG solution with or without melatonin and germinated at 25°C in darkness. Three replications of 100 seeds were arranged in a completely randomized design. Seeds were considered germinated when the seed coat was broken and a radicle was visible

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ด sterilized ในโซลูชันฟอก 5% ใน 10 นาที rinsed ห้าครั้งในน้ำกลั่น และ air-dried ก่อนเมลาโทนินรักษา เมล็ด sterilized ถูกงเยียในความเข้มข้นต่าง ๆ ของเมลาโทนิน (0, 50, 100, 300, 500 μm) 12 ชั่วโมง แล้วเมล็ดพันธุ์ถูก air-dried ที่เนื้อหาเริ่มต้นน้ำ มีการรองเมล็ดถูกวางไว้บนจาน Petri 9-ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางสามชั้นของกระดาษกรอง (Whatman อินเตอร์เนชั่นแนล จำกัด เมดสโตน สหราชอาณาจักร) moistened 5 mL กลั่นน้ำด้วย หรือ 18% ตรึงโซลูชันมี หรือไม่ มีเมลาโทนิน และเปลือกงอกที่ 25° C ในที่มืด ระยะที่สามของ 100 เมล็ดถูกจัดแบบ randomized สมบูรณ์ เมล็ดได้ถือเปลือกงอกเมื่อหุ้มเมล็ดถูกตัดขาด และ radicle ถูกมองเห็นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดฆ่าเชื้อในการแก้ปัญหา 5% โซเดียมไฮโปคลอไรต์เป็นเวลา 10 นาทีล้างในน้ำกลั่นห้าครั้งและอากาศแห้งก่อนที่จะมีการรักษาเมลาโทนิ เมล็ดฆ่าเชื้อที่ถูกจัดเตรียมไว้ในระดับความเข้มข้นต่างๆของการแก้ปัญหาเมลาโทนิ (0, 50, 100, 300, 500 ไมครอน) เป็นเวลา 12 ชั่วโมงแล้วเมล็ดมีอากาศแห้งกับปริมาณน้ำที่เริ่มต้น primed เมล็ดถูกวางไว้บน 9 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางจานเลี้ยงเชื้อที่มีสามชั้นของกระดาษกรอง (Whatman International Ltd เมดสโตนสหราชอาณาจักร) ชุบ 5 มิลลิลิตรน้ำกลั่นหรือ 18% วิธีการแก้ปัญหา PEG ที่มีหรือไม่มีเมลาโทนิและงอกที่ 25 ° C ในความมืด . สามซ้ำ 100 เมล็ดถูกจัดให้อยู่ในการออกแบบที่สมบูรณ์แบบสุ่ม เมล็ดงอกได้รับการพิจารณาเมื่อเยื่อหุ้มเมล็ดที่ถูกทำลายและรากก็สามารถมองเห็นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์โดยร้อยละ 5 10 นาทีล้างในน้ำกลั่นห้าครั้ง และอากาศแห้งก่อนเมลาโทนิการรักษา ฆ่าเชื้อเมล็ดแช่ในสารละลายความเข้มข้นต่าง ๆ ของเมลาโทนิ ( 0 , 50 , 100 , 300 , 500 μ ) 12 ชั่วโมง จากนั้นเมล็ดแห้งที่ความชื้นเริ่มต้นแช่เมล็ดไว้ 9-cm-diameter จานเลี้ยงเชื้อที่มีสามชั้นของกรองกระดาษ ( whatman International Ltd , Maidstone , สหราชอาณาจักร ) ชุบ 5 มล. น้ำกลั่นหรือสารละลาย 18% ตรึงที่มีหรือไม่มีเมลาโทนินและงอกที่ 25 °องศาเซลเซียสในที่มืด สามซ้ำ 100 เมล็ดถูกจัดเรียงอยู่ในแผนการทดลองแบบสุ่มตลอดเมล็ดงอกเมื่อพิจารณาเยื่อหุ้มเมล็ดเสีย และรากก็มองเห็น