In the inner ear, sensory versus neuronal specification is achieved th การแปล - In the inner ear, sensory versus neuronal specification is achieved th ไทย วิธีการพูด

In the inner ear, sensory versus ne

In the inner ear, sensory versus neuronal specification is achieved through few well-defined bHLH transcription factors. However, the molecular mechanisms regulating the generation of the appropriate cell type in the correct place and at the correct time are not completely understood yet. Various studies have shown that hair cell- and neuron-specifying genes partially overlap in the otic territory, suggesting that mutual interactions among these bHLH factors could direct the generation of the two cell types from a common neurosensory progenitor. Although there is little evidence for a clonal relationship between macular hair cells and sensory neurons, the existence of a single progenitor able to give both sensory and neuronal cell types remains an open question. Here, we identified a population of common neurosensory progenitors in the zebrafish inner ear and studied the proneural requirement for cell fate decision within this population. Expression analysis reveals that proneural genes for hair cells and neurons overlap within the posteromedial otic epithelium. Combined results from single-cell lineage and functional studies on neurog1 and neuroD1 further demonstrate the following: (1) in the anterior region of the ear, neuronal and sensory lineages have already segregated at the onset of proneural gene expression and are committed to a given fate very early; (2) in contrast, the posteromedial part of the ear harbors a population of common progenitors giving both neurons and hair cells until late stages; and finally (3) neuroD1 is required within this pool of bipotent progenitors to generate the hair cell fate.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในหูชั้นใน เมื่อเทียบกับสเปคเส้นประสาทรับความรู้สึกคือความสำเร็จไม่กี่ปัจจัยถอด bHLH ดีที่กำหนด อย่างไรก็ตาม กลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมการสร้างเซลล์ที่เหมาะสมชนิดในถูกต้อง และตรงเวลาจะไม่เข้าใจแต่ครั้ง ศึกษาต่าง ๆ ได้แสดงให้เห็นว่า ยีนระบุเซลล์รากผม และเซลล์ประสาทบางส่วนซ้อนทับกันในอาณาเขตโอติก แนะนำที่ ปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างปัจจัยเหล่านี้ bHLH ได้โดยตรงการสร้างชนิดสองเซลล์จากทอดเป็นขาดดุล neurosensory ทั่วไป แม้ว่ามีหลักฐานเพียงเล็กน้อยสำหรับความสัมพันธ์ clonal ระหว่างเซลล์ผมที่จอประสาทตาและเซลล์ประสาทรับความรู้สึก การดำรงอยู่ของทอดเดียวสามารถให้เซลล์ประสาท และเส้นประสาททั้งสองชนิดยังคง คำถามเปิด ที่นี่ เราระบุประชากรทั่วไปขาดดุล neurosensory progenitors ในหูชั้นในปลาม้าลาย และศึกษาความต้องการ proneural เซลล์ตัดสินใจชะตากรรมภายในประชากรนี้ วิเคราะห์การแสดงแสดงให้เห็นว่า ยีน proneural สำหรับเซลล์ขนและเซลล์ประสาทที่ซ้อนทับภายในเยื่อบุผิวแบบไหนดีคะ posteromedial แสดงผลรวมจากเซลล์เดียวลินเนจและศึกษางานใน neurog1 และ neuroD1 เพิ่มเติมต่อไปนี้: (1) ในภูมิภาคด้านหน้าหู เส้นประสาท และประสาทสัมผัสเชื้อชาติแล้วมีแยกที่การโจมตีของยีน proneural และมุ่งมั่นที่จะมีชะตากรรมที่กำหนดแรก (2) ในทางตรงกันข้าม ส่วน posteromedial หูเต็มประชากรทั่วไป progenitors ให้เซลล์ประสาทและเซลล์เส้นผมจนถึงปลายระยะ ในที่สุด จึงไม่จำเป็นภายในนี้สระว่ายน้ำของ bipotent progenitors ในการสร้างเซลล์ผมชะตา neuroD1 (3)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในหูชั้นในประสาทสัมผัสเมื่อเทียบกับสเปคของเซลล์ประสาทจะทำได้โดยไม่กี่ที่ดีที่กำหนด bHLH ถอดความปัจจัย อย่างไรก็ตามกลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมการสร้างเซลล์ชนิดที่เหมาะสมในสถานที่ที่ถูกต้องและเวลาที่ถูกต้องจะไม่เข้าใจเลย ศึกษาต่างๆได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ผมและยีนเซลล์ประสาทระบุบางส่วนทับซ้อนกันในดินแดน OTIC ชี้ให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างปัจจัยเหล่านี้อาจ bHLH ตรงรุ่นของทั้งสองเซลล์ชนิดจากรากเหง้า neurosensory ทั่วไป แม้ว่าจะมีหลักฐานเพียงเล็กน้อยสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ clonal ผมสภาพและเซลล์ประสาทการดำรงอยู่ของรากเหง้าเดียวสามารถที่จะให้ทั้งประสาทสัมผัสและเส้นประสาทเซลล์ชนิดที่ยังคงเป็นคำถามเปิด ที่นี่เราระบุจำนวนประชากรของบรรพบุรุษ neurosensory ทั่วไปในหูชั้นใน zebrafish และศึกษาความต้องการ proneural สำหรับการตัดสินใจชะตากรรมของเซลล์ภายในประชากรกลุ่มนี้ วิเคราะห์การแสดงออกของยีนที่แสดงให้เห็นว่า proneural สำหรับเซลล์ผมและเซลล์ประสาททับซ้อนในเยื่อบุผิว OTIC posteromedial ผลรวมจากเชื้อสายเซลล์เดียวและการศึกษาการทำงานบน neurog1 และ neuroD1 เพิ่มเติมแสดงให้เห็นดังต่อไปนี้ (1) ในภูมิภาคด้านหน้าของหู lineages เส้นประสาทและประสาทสัมผัสได้แยกแล้วที่เริ่มมีอาการของการแสดงออกของยีน proneural และมุ่งมั่นที่จะให้ ชะตากรรมเริ่มต้นมาก; (2) ในทางตรงกันข้ามส่วน posteromedial ของหูสถิตประชากรของบรรพบุรุษร่วมกันให้ทั้งเซลล์ประสาทและเซลล์เส้นผมจนถึงปลายขั้นตอน; และในที่สุด (3) neuroD1 จะต้องอยู่ภายในสระว่ายน้ำของบรรพบุรุษ bipotent นี้เพื่อสร้างชะตากรรมของเซลล์ผม

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในหู ชั้นใน และเมื่อเทียบกับสเปคที่ได้จากการไม่กำหนด bhlh ถอดความปัจจัย อย่างไรก็ตาม กลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมการสร้างเซลล์ประเภทที่เหมาะสมในสถานที่ที่ถูกต้อง และในเวลาที่ถูกต้องจะไม่สมบูรณ์เข้าใจยัง การศึกษาต่างๆได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ผมและเซลล์ประสาทระบุยีนบางส่วนทับซ้อนกันในดินแดนเกี่ยวกับหู , ชี้ให้เห็นว่าปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างปัจจัย bhlh เหล่านี้จะตรงรุ่นของเซลล์ 2 ชนิดจากบรรพบุรุษจากเส้นประสาทเสียทั่วไป แม้ว่ามีหลักฐานเพียงเล็กน้อยสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างผมและงานใดๆ เซลล์ประสาท , การดำรงอยู่ของบรรพบุรุษเดียวสามารถให้ทั้งทางประสาทสัมผัสและการเซลล์ยังคงเป็นคำถามที่เปิดอยู่ ที่นี่ เราระบุประชากรตั้งต้นจากเส้นประสาทเสียที่พบบ่อยในหูชั้นในปลาม้าลายและศึกษา proneural ความต้องการการตัดสินใจโชคชะตาเซลล์ในกลุ่มนี้ด้วย การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน พบว่า proneural เซลล์ผมและประสาทซ้อนภายในเยื่อบุผิวเกี่ยวกับหูฉีดสารเรืองแสงเข้าไป . ผลจากการรวมเซลล์เดี่ยวและการศึกษาการทำงานใน neurog1 และ neurod1 เพิ่มเติมแสดงให้เห็นดังต่อไปนี้ : ( 1 ) ในพื้นที่ด้านหน้าของหู และเมื่อได้แยกลักษณะทางประสาทสัมผัสที่เริ่มมีอาการของ proneural ยีนการแสดงออกและมุ่งมั่นที่จะให้โชคชะตามากต้น ; ( 2 ) ในทางตรงกันข้าม ส่วนฉีดสารเรืองแสงเข้าไปในหู ท่าเรือประชากรตั้งต้นทั่วไปให้ทั้งผมและเซลล์ประสาทจนถึงระยะปลาย และสุดท้าย ( 3 ) neurod1 ที่จําเป็นในระ bipotent ตั้งต้นในการสร้างเซลล์ขน โชคชะตา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: