2.3. Antifungal activity of extrace

2.3. Antifungal activity of extracellular fractions from cultures of
B. subtilis
To obtain extracellular filtrates with antifungal activity, 500 mL
of PDB were inoculated to obtain an absorbance of 0.2 at 600 nm
with an overnight culture of each strain in PDB, and then incubated
at 28 C and 180 rpm. Samples of 5 mL were taken at 12, 24 and
60 h, which corresponds to the logarithmic, stationary, and late
stationary phases of growth of each strain, and were centrifuged
at 8000 rpm. The supernatants (extracellular fraction) were sterilized
in an autoclave. Then 200 ll was added to small bottomless
tubes placed on the surface overlaid with S. reilianum, and inoculated
in YEPD plates as described above. The plates were incubated
at 28 C for 120 h and observed every 12 h. The filtrates with antifungal
activity were those that inhibited the development of the
fungus. In this case, inhibition halos were observed, which were
measured in mm. For the control, 200 ll of PDB medium ware
added

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกิจกรรมต้านเชื้อราของเศษ extracellular จากวัฒนธรรมของ
subtilis เกิด
รับ extracellular filtrates กับกิจกรรมต้านเชื้อรา 500 mL
ของ PDB ได้ inoculated รับการ absorbance 0.2 ที่ 600 nm
กับวัฒนธรรมเป็นบัตรกำนัลของแต่ละสายพันธุ์ใน PDB แล้ว incubated
28 C และ 180 รอบต่อนาที ตัวอย่างของ 5 mL ที่ถ่ายที่ 12, 24 และ
h 60 ซึ่งตรงกับเขียนลอการิทึม และสาย
กับระยะของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ และถูก centrifuged
ที่ 8000 รอบต่อนาที Supernatants (extracellular เศษ) ถูก sterilized
ในตัวด้วย 200 แล้วจะถูกเพิ่มเข้าไปเล็ก bottomless
ท่อวางอยู่บนพื้นผิว overlaid กับ S. reilianum และ inoculated
ในแผ่น YEPD ที่อธิบายข้างต้น แผ่นที่ incubated
ที่ 28 C สำหรับ 120 h และสังเกตทุก h 12 Filtrates กับอาการ
กิจกรรมได้ที่ห้ามการพัฒนาการ
เชื้อรา ในกรณีนี้ halos ยับยั้งสุภัค ซึ่ง
วัดเป็น mm สำหรับตัวควบคุม 200 จะของพัสดุกลาง PDB
เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 กิจกรรมต้านเชื้อราเศษส่วน extracellular จากวัฒนธรรมของ
บี subtilis
การขอรับ filtrates สารที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อรา, 500 มิลลิลิตร
ของ PDB ถูกเชื้อจะได้รับการดูดกลืนแสงของ 0.2 ที่ 600 นาโนเมตร
ที่มีวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของความเครียดในแต่ละ PDB และบ่มจากนั้น
วันที่ 28 องศาเซลเซียสและ 180 รอบต่อนาที ตัวอย่าง 5 มิลลิลิตรถูกถ่ายที่ 12, 24 และ
60 ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึมนิ่งและปลาย
ขั้นตอนการหยุดนิ่งของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์และได้รับการหมุนเหวี่ยง
ที่ 8000 รอบต่อนาที supernatants (เศษเซลล์) ได้รับการฆ่าเชื้อ
ในหม้อนึ่งความดัน 200 LL ได้ถูกเพิ่มเข้าไปลึกขนาดเล็ก
หลอดวางอยู่บนพื้นผิวซ้อนทับกับเอ reilianum และเชื้อ
ในจาน YEPD ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แผ่นถูกบ่ม
ที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 ชั่วโมงและสังเกตทุก 12 ชั่วโมง filtrates กับเชื้อรา
กิจกรรมเหล่านั้นที่ยับยั้งการพัฒนาของ
เชื้อรา ในกรณีนี้รัศมีการยับยั้งพบซึ่งถูก
วัดเป็นมิลลิเมตร สำหรับการควบคุม 200 LL PDB ของเครื่องขนาดกลาง
เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ฤทธิ์ต้านราของเศษส่วนและจากวัฒนธรรมของ B . subtilis

เพื่อให้ได้สารละลายนอกเซลล์ที่มีฤทธิ์ต้านรา , 500 ml
ของ PDB ปลูกเชื้อเพื่อขอรับค่า 0.2 ที่ 600 nm
กับวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละสายพันธุ์เส้นใยแล้วบ่ม
ที่ 28  C 180 รอบ / นาที ตัวอย่างของ 5 มิลลิลิตร ถ่ายที่ 12 , 24 และ
60 H ซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึม , เครื่องเขียนและสาย
นิ่งระยะของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ และที่ระดับ
ที่ 8 , 000 รอบต่อนาที การ supernatants ( Extracellular เศษส่วน ) ฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน
. 200 แล้วจะถูกเพิ่มขนาดเล็กลึก
หลอดวางไว้บนพื้นผิวที่หุ้มด้วย . reilianum และเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อ
แผ่นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น จานถูกบ่ม
ที่ 28  C 120 H และสังเกตทุก 12 ชั่วโมงในสารละลายที่มีฤทธิ์ต้านรา
เป็นผู้ที่ยับยั้งการพัฒนา
เห็ดรา ในกรณีนี้ การประมาณจำนวนที่
วัดในมิลลิเมตร สำหรับการควบคุม , 200 จะของ PDB กลางพัสดุ
เพิ่ม