Subculture of the isolated species

Subculture of the isolated species was done
with autoclaved seawater which was filtered through 0.45 mm Millipore and enriched with F/2 medium at the room temperature of 25°C and the water temperature of 20°C with salinity 30 ppt. Most species grow best at a salinity that is slightly lower than that of their native habitat, which is obtained by diluting sea water with tap water. Light (4500 ± 400 Lux) was provided and maintained 12:12 h light:dark cycle. The isolation process was carried out until getting the mono strain of the S. costatum, for getting the bacteria free strain, various doses of antibiotics were used and absolutely bacteria free mono strain was found above a dose of 200 units-penicillin/ mL, 200 µg-Streptomycin/mL solution were found to be lethal for S. costatum and cells were grown in axenic condition. The mono species of S. costatum was inoculated for a mass culture. The experiments were conducted in 5 liter conical flasks with 50 ml and 20 liters of glass tank with 200 ml of 4 5 days old exponentially grown algal cultures (Fig. 1). The cell density was estimated at every 24 hours intervals in all the experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมย่อยของสายพันธุ์แยกเสร็จ ด้วยน้ำทะเลนึ่งซึ่งถูกกรองผ่าน 0.45 มม.มิลลิพอร์ และอุดมไป ด้วยกลาง f/2 room temperature 25 ° c และอุณหภูมิของน้ำที่ 20 ° C มีความเค็ม 30 ppt ชนิดส่วนใหญ่เติบโตที่ดีที่สุดที่ความเค็มที่ต่ำกว่าที่อยู่ของพื้นเมือง ซึ่งจะได้รับ โดยการเจือจางน้ำทะเลกับน้ำ เล็กน้อย แสง (4500 ± 400 Lux) ให้ และรักษา 12:12 h แสง: มืดรอบ กระบวนการแยกดำเนินการจนได้สายพันธุ์ขาวดำของ S. costatum สำหรับการได้รับแบคทีเรียสายพันธุ์ฟรี ใช้ปริมาณต่าง ๆ ของยาปฏิชีวนะ และอย่างพบแบคทีเรียสายพันธุ์โมโนฟรีมากกว่า 200 หน่วยยาเพนนิซิลลินยา mL โซลูชัน 200 µg-Streptomycin/mL พบว่ายุทธภัณฑ์สำหรับ S. costatum และเซลล์ที่ปลูกในสภาพ axenic พันธุ์ S. costatum โมโนคือ inoculated สำหรับวัฒนธรรมมวลชน การทดลองที่ได้ดำเนินการใน 5 ลิตรขวดกรวย 50 มล.และ 20 ลิตรถังแก้วกับ 200 มิลลิลิตร 4 อายุ 5 วันชี้แจงปลูกสาหร่ายวัฒนธรรม (1 รูป) ความหนาแน่นของเซลล์ประมาณในทุกช่วงเวลา 24 ชั่วโมงในการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมของสายพันธุ์ที่แยกได้ทำ
กับน้ำทะเลมวลซึ่งถูกกรองผ่าน 0.45 มมร์คและอุดมไปด้วย F / 2 ขนาดกลางที่อุณหภูมิห้อง 25 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิของน้ำที่ 20 องศาเซลเซียสมีความเค็ม 30 พีพีที ชนิดส่วนใหญ่เติบโตที่ดีที่สุดที่ระดับความเค็มที่ต่ำกว่าของท้องถิ่นที่อยู่อาศัยของพวกเขาซึ่งจะได้รับโดยน้ำทะเลเจือจางกับน้ำประปาเล็กน้อย แสง (4500 ± 400 LUX) ถูกจัดให้และการบำรุงรักษา 12:12 แสง H: วงจรมืด กระบวนการแยกได้ดำเนินการจนได้รับสายพันธุ์ขาวดำของ S. costatum สำหรับการได้รับเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ฟรีปริมาณต่างๆของยาปฏิชีวนะถูกนำมาใช้อย่างแน่นอนและเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ขาวดำฟรีก็พบว่าข้างต้นปริมาณ 200 หน่วย penicillin / ml 200 วิธีการแก้ปัญหาไมโครกรัม-นี้ streptomycin / มิลลิลิตรพบว่ามีการตาย S. costatum และเซลล์ที่ปลูกในสภาพ axenic โมโนเอสสายพันธุ์ของเชื้อ costatum ถูกวัฒนธรรมมวล การทดลองดำเนินการใน 5 ลิตรขวดรูปกรวย 50 มล. และ 20 ลิตรถังแก้วที่มีขนาด 200 มิลลิลิตร 4 5 วันเก่าเติบโตขึ้นชี้แจงวัฒนธรรมสาหร่าย (รูปที่ 1). ความหนาแน่นของเซลล์เป็นที่คาดกันในทุกช่วงเวลา 24 ชั่วโมงในการทดลองทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมย่อยของแยกชนิดเสร็จกับน้ำทะเลสังเคราะห์ซึ่งถูกกรองผ่านมิลลิ 0.45 มม. และอุดมไปด้วย F / 2 ขนาดกลางที่ห้องอุณหภูมิ 25 ° C และอุณหภูมิ 20 ° C ความเค็ม 30 ส่วนในพัน สายพันธุ์ส่วนใหญ่เติบโตที่ดีที่สุดในความเค็มที่เป็นเล็กน้อยที่ต่ำกว่าของที่อยู่อาศัยพื้นเมืองของพวกเขา ซึ่งได้มาจากการผสมน้ำกับน้ำ แสง ( 4500 ± 400 ลักซ์ ) ที่ได้รับการรักษา 12 : 12 H แสง วงจรของความมืด กระบวนการแยกดำเนินการจนกว่าจะเมื่อย Mono ของเอส iS.costatum , ได้รับแบคทีเรียสายพันธุ์ต่าง ๆฟรี , ขนาดของยาปฏิชีวนะที่ใช้และแบคทีเรียฟรีแน่นอนโมโนสายพันธุ์พบข้างต้นขนาด 200 หน่วยเพนนิซิลลิน / ml 200 µ g-streptomycin / ml สารละลายพบว่ามีการเข้าสหรัฐอเมริกา iS.costatum และเซลล์คือ ปลูกในสภาพ axenic . ชนิด Mono S . iS.costatum เป็นเชื้อสำหรับมวลวัฒนธรรม โดยแบ่งการทดลองออกเป็น 5 ลิตรทรงกรวย flasks กับ ML 50 และ 20 ลิตร ถังแก้ว 200 ml 4 5 วันชี้แจงปลูกสาหร่ายวัฒนธรรม ( รูปที่ 1 ) เซลล์มีความหนาแน่นอยู่ที่ประมาณทุก 24 ชั่วโมง ช่วงเวลาในการทดลองทั้งหมด